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Petrochemie der Sedimente 



Petrochemie der Sedimente. 



1. Bildung der Sedimente. 2. Einteilung. 

 3. Chemische Zusammensetzung und Vergleich 

 mit den Eruptiven. 4. Veriinderung der Sedi- 

 mente beim Altern. 5. Chemische Unterschiede. 

 6. Bezielmngen zu den Metamorphen. 



i. Bildung der Sedimente. Die Sedi- 

 mente entstehen durch die Aufarbeitung 

 der Eruptiven und die Wiederaufarbeitung 

 von bereits gebildeten Sedimenten, daraul 

 folgenden Absatz aus Luft oder Wasser. 

 Der Weg, der bei der Aufarbeitung ein- 

 geschlagen wird, ist zweierlei Art: Einerseits , 

 ert'olgt eine mechanische Zerkleinerung des 

 Materials und andererseits vollziehen sich 

 Losungen und chemische Prozesse. 



Die rein mechanischen Vorgiinge ge- 

 schehen langsamer oder schneller, je nach 

 der grb'Beren oder kleineren Widerstands- 

 fahigkeit (Harte, chemische Zusammen- 

 setzung, mineralogischer Bestand, Struktur, 

 Textur) des Gesteins und je nach der Lange 

 des Transportes. Sie fiihren zu einer Art 

 Auslese unter den Mineralien, derart, daB 

 die weicheren, zersetzlicheren zuerst zer- 

 stort werden und die hartesten, schwerst- 

 loslichen und -zersetzbaren zum Schlusse 

 allein iibrig bleiben. So kommt es, daB von 

 alien wichtigen Mineralien der durch seine 

 Harte, seine ganz geringe Spaltbarkeit 

 und seine Schwerloslichkeit ausgezeicbnete 

 Quarz nach langerem Transport allein iibrig 

 bleibt. Die Folge hiervon ist die weite 

 Verbreitung sandiger Gesteine. 



Bei den Losungen und chemise-hen TJm- 

 selzungen spielen die Bestandteile der Luft, 

 des Wassers und das Wasser selbst eine 

 Rtille. Von der Luft an erster Stelle der 

 Sauerstoff, der oxydierend wirkt und das 

 in den Eruptiven zumeist als Oxydul vor- 

 handene Eisen in Form von Oxyd zur Ab- 

 scheidung bringt. Die Kohleusaure fiihrt 

 die Alkalien und Erdalkalien in losliche 

 K.irbonate und Bikarbonate iiber, die vulka- 

 nischen und Industriegase bilden damit 

 Chloride und Sulfate. Das Wasser wirkt 

 einerseits losend und schafft andererseits 

 dem Temperaturgesetz i'olgend wasser- und 

 iiydroxylhaltige Verbindungen (Ton, Eisen- 

 hydroxyd). 



Von den sieben, abgesehen vom Sauer- 

 stoff, wichtigsten Elementen (Si, Fe, Al, 

 Mg, Ca, Na, K) verbleiben demnach drei 

 in unliislichem Btickstande und vier gehen 

 iin wesentlichen in Losung (Mg, Ca, Na, K). 

 Von den wichtigsteu Mineralien der Silikat- 

 gesteine werden alle mit alleiniger Ausnahme 

 des Quarzes mehr oder minder sehnell 

 /erstiirt. I'-s liefern aber dabei die Aluminhun- 

 silikate, die urspri'mglich mit Alkalien oder 

 Krdalkidien verbunden sind, hydrnxylhaltiges 

 . \luiiiiiiiiunsilikat (Ton) und die Kisensilikale 

 Eisenhydroxyd neben liislichcr Kieselsiiure. 

 Diese letztere wird auch bei der Zersetzung 



der iibrigen Silikate geliefert, und sie kann 

 als Gel wieder niedergeschlagen werden. 

 Auch die in starkerem MaBe gelb'sten Sub- 

 stanzen konnen zur Abscheidung gelangen, 

 entweder dadurch, daB das Lb'sungsmittel 

 entzogen wird (Salzlager), oder durch das 

 Aiisfallen mit Gelen (Mergel), oder durch 

 das Entweichen halbgebundener Kohlen- 

 siiure (Kalksteine z. T.). oder durcb chemische 

 Umsetzungen (Glaukonit, Kalkstein z. T., 

 Dolomit), oder endlich durch Tiere und Pflan- 

 zen, die aus ihrem Bint und Saft Kieselsaure- 

 gel oder kohlensauren Kalk zur Abscheidung 

 bringen (Radiolarienschlamm, Diatomeenerde 

 und Kieselgur, Spongiensandsteine, Kalk- 

 steine z. T.). Endlich sei noch mit einem 

 Worte gedacht der Ablagerung organischer 

 Ueberreste von Tieren und Pflanzen, der Bi- 

 tumina und Kohlen. Natiirlich konnen auch 

 verschiedene von diesen Bildungen ge- 

 mischt sein und eine chemische Zusamrnen- 

 setzung zeigen, die einerseits zwischen Quarz- 

 und Tongesteinen und andererseits zwischen 

 diesen und Kalksteinen oder Dolomiten liegt. 



2. Einteilung. Wenn man die eben be- 

 richteten Entstehungsbeclingungen der Sedi- 

 mente iiberschaut, so \viril es deutlich, daB 

 unter den mechanischen Sedimenten die 

 Quarz- und Tongesteine herrschen miissen und 

 zwar die letzteren weitaus, weil die Feldspate 

 und ihre Vertreter in den Eruptiven weitaus 

 herrschen (60 %). Es ergibt sich ferner, 

 daB diese Gesteine vielfach eisenschiissig, 

 d. h. mit Eisenhydroxyd durchsetzt sein 

 mt'issen, daB ausnahmsweise auch Ablage- 

 rungen von mehr oder minder reinem 

 Eisenhydroxyd vorkommen konnen. Sind 

 aber gleichzeitig organische Substanzen vor- 

 handen bezw. zum Absatz gelangt, so findet 

 eine Reduktion des Eisenoxyds statt und 

 durch den bei der Zersetzung der organischen 

 Materie entstehenden Schwefelwasserstoff 

 kann Pyrit oder Marknsit gebildet werden. 

 In heiBen Klimaten geht die Zersetzung 

 der organischen Subslanzen sehr sehnell, 

 und es bilden sich wasseriirmere Eisen- 

 hydroxyde. die den Boden rot fiirben. Im 

 kiihlere'n Kliina geht die genannte Zersetzung 

 langsamer und es bilden sich danach wasser- 

 reichere Oxyde des Eisens, deshalb sind die 

 Boden dort grau oder gelb und braun gefiirbt. 



Unter den Gesteinen, die aus den gelosten 

 Bestandteilen der Eruptiven entstanden 

 sind, miissen die wichtigsteRolledieCarbonate 

 des Calciums und untergeordnet die des Mag- 

 nesiums spielen. Daneben kommen Chloride 

 und Snlfate in den Sa.lzla.gern und Bituinina 

 und Kohlen vor. Endlich sind in ganz 

 untergeordneter Mnrjc Kieselgesteine und 

 Silikate (Glaukonit.) /u erwahnen. 



Sieht man nun ab von den Salzlagern, 

 von Kohle und Bitumen, die in besonderen 

 Artikcln behandclt. sind. so verbleiben fiir 

 unscre Betrachtung eigeiitlich nur drei groBe 



