IVtrochemie der Seclimfntc- 



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Gruppen von Sedimenten, die man einteilen 

 kann in tonige, sandige und carbonatische 

 Gesteine. Ueber das Mengenverhaltnis 

 dieser drei Gesteinsgruppen kann man natur- 

 lich beobachtungsweise nichts aussagen. Es 

 1st aber verschiedentlich eine Schatzung 

 oder Berec.hnung versucht worden. Clarke, 

 der die neuesten und iiberzeugendsten Be- 

 rechnungen gemacht hat, koinint zu dem 

 Besultat, daB die genannten Sedimente 

 zu 80 % aus Tongesteinen, zu 15 % aus 

 Sandsteinen und zu 5 % aus Kalksteinen 

 bestehen. Van Hise gibt dafiir die ent- 

 sprechenden Zahlen 65 %, 30 %, 5 %, und 

 W. J. Mead 80 %, 11 %, 9 %. Es ist dies 

 zwar fiir den Chemismus der Gesteine 

 irrelevant, sollte aber doch nebenbei er- 

 wilhnt werden, weil es zur Berechnung der 

 durclischnittlichen Zusammensetzung der 

 Sedimente im Vergleich mit den Eruptiven 

 unerlafilich ist. 



3. Chemische Zusammensetzung und 

 Vergleich mit den Eruptiven. Aus sehr 

 zahlreichen Analysen hat Clarke die mittlere 

 Zusammensetzung der drei Gruppen wie 

 folgt berechnet: 



Andere weniger wichtige Elemente und 

 Oxyde in unbedeutender Menge. 



Daraus und aus dem Mengenyerhpltnis 

 der drei Gesteinsgruppen ergibt sich nach- 

 stehende mittlere Zusammensetzung der 

 Sedimente, der wir gleichzeitig die mittlere 

 Zusammensetzung der Eruptiven, wie sie 

 von Clarke u. a. ermittelt wnrde, beifiigen: 



Ehe wir uns mit den einzelnen Gesteins- 

 gruppen befassen, wollen wir zunachst 

 einen Blick auf die chemischeri Beziehungen 

 zwischen Sedimenten und Eruptiven weri'en. 

 Es ist klar, daB die Zusammensetzung beider 

 gleich sein miiBte, da ja letzten Endes alle 

 Sedimente aus Eruptiven entstanden sind. 

 Dies ist aber, wie die Zusammensetzung zeigt, 

 nicht der Fall, auch dann nicht, wenn wir 

 der obigen Zusammenstellung nur qualitati ven 

 Wert beimessen und alle Differenzen unter 

 15 % unberiicksichtigt lassen, denn die 

 groBen iiber 30 % betragenden Ueberschiisse 

 oder Mangel kiinnen nicht zufallig sein. 

 Das Ueberhandnehmen der Kohlensiiure 

 in den Sedimenten erklart sich ungezwungen 

 aus der Tatsache, daB bei niedriger Tempe- 

 ratnr diese Saure starker ist als die Kiesel- 

 saure und somit alle Basen mit Ausnahme 

 der schwachen Basen Tonerde und Eisen- 

 oxyd an sich reiBt. Analog verhalten sich 

 Saizsaure und Schwefelsaure, deren Salze 

 man im Meerwasser wieder antrifft, die aber 

 in den Sedimenten, abgesehen von den Salz- 

 lagern, keine Rolle spielen. Die Pravalenz 

 des Wassers in den Sedimenten erklart sich 

 ungezwungen aus dem Temperaturgesetz. 

 Die Vermehrung des Eisenoxyds und die ent- 

 sprechende Verminderung des Oxyduls in 

 den Sedimenten ist auf die Wirkung des 

 Luftsauerstoffs zuruckzufuhren. Das, was 

 an Alkalien i'ehlt, erscheint wieder in den 

 Salzen des Meerwassers und der Salzlager. 

 Am auffallendsten ist aber die starke Ver- 

 schiebung des Verhaltnisses von Kalium 

 zu Natrium zugunsten des ersteren in den 

 Sedimenten, wie sie sich i'a auch in umge- 

 kehrter Weise in den Salzen des Meer- 

 wassers geltend macht. Auf die I'rsache 

 dieser Merkwtirdigkeit wircl im nachsten 

 Abschnitt eingegangen werden. 



4. Veranderung der Sedimente beim 

 Altern. Wenn wir nun die oben erwiihnten 

 drei Sedimentgruppen im einzelnen betrach 

 ten, so kehren wir noch einmal zuriick zu 

 den geschilderten Entstehungsbedingungen. 

 Daraus crgiibc sich fiir die aus dem Wasser 

 gebildeten mechanischen Sedimente uiitcr 

 Voraussetzung ganz reinen und iifteren 

 Wechsels des Wassers vollkommene Freiheit 

 des Gesteins von Alkalien und Erdalkalien, 

 die aber nicht eintritt, weil weder das Meer- 

 noch das FluBwasser frei von Salzen ist. 

 Die tonigen Substanzen sind namlich z. T. 

 in Form von Kolloiden vorhandcn und 

 mit ihnen vereinigen sich noch in der Wir- 

 kung gewisse organische Kolloide. Nach 

 van Bemelen sind die amorphen Ver- 

 witterungssilikate kolloider Natur, sie bilden 

 ebenso wie analoge kiinstliche Calcium- 

 Aluininiumsilikate und wie die bei der Ver- 

 witterung entstehende kolloide Kieselsiiure 

 mit Salzen Adsorptionsverbindungen, kcurju- 



