Petrockemie der metamorphen Gesteine 



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zum Teil durch die urspriingliche Bei- 

 mengung des Orthoklasmolekiils in den 

 Plagioklasen erklart werden. in vielen Fallen 

 jedoch wircl anzunehmen sein, daB bei der 

 Ummineralisierung zugleich eine Ersetzung 

 von Ca und Na durch K stattfindet, wie 

 sie von Lemberg und spater von Dietrich 

 fur manche Substanzen experimentell er- 

 wiesen wurde. 



Unter den Sedimentgneisen nehmen die- 

 jenigen von pelitischem Chemismus den 

 breitesten Ratim ein. Von ihren tonigen 

 Ausgangsgesteinen unterscheiden sie sich nur 

 durch ihren geringen Wassergehalt und die 

 meist eintretende Reduktion eines Teils des 

 Eisenoxyds zu Oxydul. Mit Ausnahine 

 der Konglomeratgneise, deren chemische Zu- 

 sammensetzung infolge der oft verschieden- 

 artigen Natur der Gerolle stark variiert, be- 

 sitzen diese Sedimentgneise wider Erwarten 

 viel Uebereinstimmendes und GesetzmiiBiges 

 in ihrera Chemismus. Die Kieselsaure 

 schwankt zwar in weiten Grenzen; aber 

 alien hierher gehorigen Gneisen ist gemein- 

 sam ein betrachtlicher TonerdeiiberschuB, 

 welcher durch die geringe Alkalimenge und 

 das Zuriicktreten des Kalkes bis zum Ver- 

 schwinden hervorgebracht wircl. Dabei 

 iiberwiegt in der Regel K 2 das Natron, 

 und MgO sowie die Eisenoxyde sind fast 

 stets groBer als CaO. Diese Merkmale unter- 

 scheiden die pelitischen Sedimentgneise zu- 

 gleich von den Gneisen eruptiver Herkunt't, 

 wobei noch hinzuzufugen ist, daB das Ver- 

 haltnis von MgO+FeO respektive Fe,0 3 zu 

 Si0 2 selir oft zugunsten der Basen ein solches 

 ist, wie es bei Eruptivgesteineu im allgemeinen 

 nicht gefunden wird. Immerhin muB er- 

 wahnt werden, daB in einzelnen Fallen, 

 z. B. bei umgewandelten Arkosen, die che- 

 mischen Merkmale nicht ausreichen, um 

 festzusttllen, ob ein Gneis sedimentarer 

 oder eruptiver Herkunft vorliegt. Die 

 Psammitgneise (ebenso wie die Sericit- 

 quarzite und andere quarzitische Gesteine) sind 

 charakterisiert durch ein Ueberwuchern der 

 Kieselsaure. die bis iiber 90% ansteigen kaun. 

 Die Mengenverhaltnisse der tibrigen Oxyde 

 wechselu stark, wiederholen aber am hauf igsteu 

 die GesetzmaBigkeiten der Pelitgneise, weil 

 in den meisten Fallen das Ausgangsgestein 

 ein toniges Bindemittel besitzt. Die von 

 kalkigen Mergeln derivierenden Kalksilikat- 

 gneise (meist Plagioklas-Pyroxengneise) na- 

 hern sich chemisch manchmal stark den 

 Dioritgneisen. Doch sind sie im allgemeinen 

 kalkreicher und die iibrigen Oxyde, beson- 

 ders Si0 2 , A1 2 3 , MgO, FeO und Fe 2 3 

 wechseln starker, wahrend Alkali zuriick- 

 tritt. Neben der Kieselsaure kann auch reich- 

 lich Kohlensaure vorhanden sein. 



3b) Granulite. Die in der Gesteinslehre 

 noch mehrfach von den Gneisen abge- 



trennte Gruppe der Granulite besitzt zum 

 Teil die chemische Zusammensetzung saurer 

 granitischer, zum Teil die psammitischer 

 Gneise. Von besonderem Interesse ist tier 

 Chemismus der sachsischen Korund-, Pris- 

 matin- und Pyroxengranulite. Er stimmt 

 in den Hauptzugen mit dem von Massen- 

 gesteinen aus der Charnokit-Anorthositreihe 

 iiberein, nur ist in den beiden erstgenannten 

 Varietaten ein auffallend groBer Tonerde- 

 iiberschuB vorhanden. 



3c) Glimmerschiefer, d) Phyllite, 

 e) Hornfelse. Die Gruppe der Glimmer- 

 schiefer, als Derivate von Tongesteinen, 

 gleicht chemisch vollkommen derjenigen der 

 Pehtgneise, und das gleiche gilt von den 

 meisten echten Phylliten und den Andalusit-, 

 Cordierit- undGlimmerhornfelseu. Bemerkens- 

 werte Abweichungen vom allgemeinen Typus 

 liefern die seltenen Paragonitschiefer, die 

 Sericitglaukophanschiefer, und manche albit- 

 fiihrende Phyllite. Sie stimmen zwar in alien 

 anderen wesentlichen Merkmalen mit den 

 Gesteinen toniger Abstammung iiberein, sind 

 aber im Gegensatz zu diesen alkalireich und 

 dazu von ausgesprochener Katronvormacht. 

 Lacroix und andere nehmen fur solche Ge- 

 steine eine Zufuhr von Natrondampfen von 

 magmatischen Herden her an, die vor oder 

 wahrend der Metamorphose eingetreten sein 

 kann. Innerhalb der westalpinen Komplexe 

 metamorpher Gesteine sind solche Natron- 

 provinzen recht verbreitet. 



3f) Hornblendegarbenschiefer. Es 

 lassen sich zu solchen Natronprovinzen auch 

 manche der schonen Hornblendegarben- 

 schiefer oder ,,Federamphibolite" rechnen, 

 welche mineralogisch durch Uebergange mit 

 den Glimmerschiefern verbunden sind und 

 sich chemisch von ihuen nur durch den Ein- 

 tritt grb'Berer Kalkmengen unterscheiden, wo- 

 mit eine Verringerung des Tonerdeiiberschusses 

 Hand in Hand geht. Ihre Ausgangsgesteine 

 sind Mergel, ilir Natrongehalt scheint zuge- 

 fiihrt zu sein. Fiir eine gewisse kontaktliche 

 Einwirkung diirfte auch die Bildung der 

 Hornblendegarben sprechen, bei gewuhnlicher 

 Metamorphose touiger Gesteine geht der 

 Kalkgehalt in Epidot ein. 



3g) Floitite. Mehr durch ihre iiuBere 

 Erscheinung und durch ihren Glimmerreich- 

 tum als durch ihren iibrigen mineralischen 

 und ihren chemischen Gehalt scMieBen sich 

 die Floitite an die Glimmerschiefer an. Sie 

 bestehen nebeu Biotit, der die anderen Ge- 

 niengteile oft weit iiberwiegt, aus saurem 

 Plagioklas, Epidot und gelegenthch Horn- 

 blende oder Quarz. Chemisch entsprechen 

 sie am meisten basischen Gangen, zum Teil 

 auch Mg-reichen Mergeln. 



3h) Amphibolite. Von bemerkenswert 

 einheitlichem Chemismus bei stark wech- 



