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Petrocheinie der metaim n-phen Gesteine 



Erstarrungsgesteine selbst eiuen schmalen 

 Streifen, der in der Nahe des Si-Pols an 

 der Mittellinie beginnt und ungefahr im 

 oberen Drittel der Linie Si-U endet. Die 

 Trennung der einzelnen Gruppen ist aber 

 eine viel weniger scharfe als bei Osann, 

 die Haufung der Analysenpunkte eine viel 

 groBere. Hingegen werden die meisten 

 Gruppen der Sedimentderivate selir wohl 

 voneinander gesondert. Die quarzitischen 

 Gtsteine liegen in der Nahe des Si-Pols, 

 Kalksteine um den L-Pol, Dolomite in der 

 Mitte zwischen U und L. Die Punkte vieler 

 Tongesteinsderivate ziehen sich in einem 

 schmalen Streifen rechts von dem der Er- 

 starrungsgesteine hin, aber eine groBe An- 

 zahl fallt auch innerhalb des letzteren mit 

 sehr verschiedenen Massengesteinen zusam- 

 men, so daB hier die Trennung unscharf wird. 

 Haufig lassen dann die Verhaltnisse der 

 in L zusammengefaBten Elemente Ca, Na, 

 K zueinander, oder das Verhaltnib U:Si auf 

 ein Tongesteinsderivat schlieBen, doch ist 

 dies nicht durchgehends der Fall, so daB ge- 

 sagt werden muB, ein sicheres, fiir alle Falle 

 ausreichendes Unterscheidungsmittel fiir die 

 Abkommlinge von Sediment- oder Eruptiv- 

 gneisen steht noch aus. 



a Marmor 



o Dolomit 



ra Mergel 



o Ouarzil 



e Sedimentgneise 



Streifen tier 

 Eruplivgesleme 



Projektion nach F. Beckc. 



6. Allgemeines iiber die metamorphen 

 Gesteine der 2. Abteilung. Das Ueberein- 

 stimmende bei der Metamorphose der Gesteine 

 der 2.- Abteilung liegt lediglich darin, daB eine 

 so betrachtliche Substanzzufuhr stattfindet, 

 daBdadurchderstofflicheGehaltdesmetamor- 

 phosierten Gesteins nach seinem wesentlichen 

 Charakter geandert wird. Diese Aenderung 

 kann auf verschiedene Weise vor sich gehen: 

 1. Durch die cinem intrudierten Magma ent- 

 stromenden Diimpfe, welche sehr verschie- 

 denen chemischen Gehalt besitzen konnen, 

 werden chemische Reaktionen inauguriert, bei 

 welchen die dampfforniigen Korper in die sich 

 neubildeiideii Mineralien eingehen und vorhan- 



dene Substanzen zum Teil verdriingen. So 

 entstehen die Gesteine des pneumatolytischen 

 Kontaktes. 2. Fliissiges Magma kann in 

 ein festes Gestein nach Flachen und Linien 

 geringster Kohasion eindringen und dasselbe 

 mit seiner Substanz impnignieren. Injek- 

 : tionsmetamorphose. 3. Gesteine in Beriihruug 

 mit fliissigen Magmen werden teilweise ge- 

 lost, so daB der Zusammenhang zwischen 

 den einzelnen Komponenten ofter aufgehoben 

 wird. Diese schweben dann in einer Schmelze, 

 welche bei der Erstarrung ein Gestein liefert, 

 in welchem die Substanzen des sich umwan- 

 delnden Gesteins und des Magmas vereinigt 

 sind. 



6a)Gesteine des pneumatolytischen 

 Kontaktes. Der chemischc Gebalt der 

 Gesteine des pneumatolytischen Kontaktes 

 wird nicht nur von der Natur der eindringen- 

 den Diimpfe und vom tatsachhchen Stoff des 

 der Metamorphose unterworfenen Gesteins 

 bestimmt, sondern auch von seiner Auf- 

 nahmefahigkeit fiir dieselben. Darauf weisen 

 vor allem die mehrfach gemachten Beob- 

 achtungen hin, daB Tongesteine seltener 

 und andere Substanzen aufnehmen, als 

 Kalksteine. DaB dies nicht seinen Grund in 

 der stofflichen Verschiedenheit der Ex- 

 halationeu hat, geht daraus hervor, daB 

 Kalksteine nicht selten der pueumatolyti- 

 schen Kontaktinetamorphose verfallen, wiih- 

 rend dicht anliegende Tongesteine ohne 

 wesentliche Stoffzufuhr metamorphosiert 

 werden. Es findet also eine Art selektiver 

 Absorption statt und die AufnaFfmefahigkeit 

 der verschiedenen Gesteine ist eine ver- 

 schiedene. Kalkstein absorbiert am leich- 

 testen und mannigfaltigsten, Tongesteine 

 schwerer. 



a } E x o m o r p h e r p n e u m a t o 1 y t i - 

 scher Kontakt. Die wichtigsten, bcim 

 pneumatolytischen Kontakt zugefiihrten 

 Stoffe sind: Si, Ti, B, P, Cl, Fl, S, As, Sb, 

 Bi, Fe, Mn, Zn, Sn, Cu, Pb, Ag, Mo, Be, 

 Ce, auch Al, K, Na und Li. Man nimmt 

 an, daB die meisten Metalle und Metalloide 

 in Form von fliichtigdi Halogeniden exha- 

 liert werden. In vielen Fallen ist der Mechanis- 

 mus der Reaktionen nicht so weit bekannt, 

 daB Gleichungen daruber aut'gestellt werden 

 konnen. Gewohnlich mogen die Halogenide 

 durch Wasserdiimpfe zersetzt werden. Dann 

 bilden sich neben Metalloxyden HC1 und HF1. 

 Diese Sauren wirken energisch auf die 

 Mineralien der anliegenden Gesteine ein und 

 bilden mit ihnen neue, teils fliichtige, teils 

 nicht fliichtige Halogenverbindungen. Diese 

 letzteren reagieren dann wieder mit den Kom- 

 ponenten der Nebengesteine und den weiter 

 zugefiihrten Dainpfen. Tongesteine scheinen 

 fiir die Aufnahme von B und Fl besonders 

 empfanglich zu sein, denn sie verfallen in 

 der Regel nur der Turnialinisierung und 



