714 



Phosphoreszenz 



scheinlich als eine Tribolumineszenzerschei- 

 nung aufzufassen). Liegt das Gebiet des 

 PhosphorEszenzlichtes auBerhalb dessen der 

 sichtbaren Strahlen, so inussen naturlich die 

 zur Walirnehmung dieser Strahlen erforder- 

 lichen Methoden in Anwendung kommen, 

 um die Phosphoreszenz festzustellen. 



4. Vorkommen. Die Stot'fe, an denen 

 Phosphoreszenz beobachtet wurde, sindauBer- 

 ordentlich zahlreich nnd mannigfaltig, und 

 nach dem jetzigen Stand der Forschung 

 laBt sich sagen, daB fast alle festen Korper, 

 allerdings in sehr verschiedenem Grade, unter 

 bestimmten Bedingungen zu phosphores- 

 zieren vermogeii. Eine wesentliche Bedingiing 

 fiir das Aui'treten der Erscheinung ist die 

 feste Formart des phosphoreszierenden Stof- 

 fes. Denn wahrend wir Stoffe mit Fluo- 

 reszenz unter festen wie fliissigen Korpern 

 findeii, sind die mit einem Feststellbaren 

 Nachleuchten ausgestatteten Korper aus- 

 nalnnslos fest. So ist es auch moglich ge- 

 wesen. fluoreszierende Fliissigkeiten durch 

 Gelatinieren udei Ausfrieren in phosphores- 

 zierende iiberzufiihren (Wiedemann). Um 

 einen Begriff von der Mannigfaltigkeit der 

 Stot'fe zu geben, welche Phosphoreszenzlicht 

 von merldicher Dauer und Intensitat aus- 

 zustrahlen vermogen, seien hier die folgenden 

 Beispiele angef iihrt : Salze der Alkalien und 

 Erdalkalien (insbesondere die Sulfide der 

 Erdalkalien, sogenannte Erdalkaliphosphore). 

 kristallisiertes Zinksnlfid, zalilreiche iline- 

 ralien, besonders der Olilorophan, Arragonit. 

 Kreide, Magnesia, Diamant, ferner geschmol- 

 zenes Aetznatron, Alaun. Borsaure, Arsenik, 

 die Platincyanure, Uransalze (besonders die 

 CJranylverbmdungen) und Glas. Von orga- 

 nisehen Substanzen seien genannt: Papier, 

 Seide, Zahne. Zuckerarten, Guinmi arabicum, 

 feste Losungen von Antliracen und Phen- 

 anlren (letztere besonders bei tiefen Tempe- 

 raturen), Chininsalxe, Aeskulin. 



5. Beziehung zur Fluoreszenz (vgl. 

 auch den Artikel ,,Lnmineszenz"). Aller- 

 dincrs liestchen giinz auBerordentliche Unter- 

 scliiede hinsichtiich der Intensitat und Dauer 

 des Nachleuchtens, und die moderne Auf- 

 fassung neigt dazu, die Phosplioreszenz von 

 sehr kurzer Dauer. wie sie beispielsweise bei 

 rransal/i'M und den Platineyaniiren auf- 

 triu. den eigen'jjichen Fluoreszenzvorg&ngen 

 an die Seite zn stellen. well Krrogungsart 

 und Al)lauf des Leuchtvorganites ainlcivii 

 (leset/.eii xu I'olgen sclicineii, als bei den 



langleuchtenden Leuchtsteinen, Lumino- 



)) ho re n odc-r IMms plinren, fiir welche die 

 Erdalkaliphosphore als I'mtotvp gelten kon- 

 neii. Da jedorh liiinl'ig das Xachleucliten 

 von sehr kurzer Dauer. \vie es /.. 11. i'iir die 

 Uransalze charakteristisch ist, sich aucli bei 

 den langleuchtenden I'liosphnren iilier den 

 eigentlichen Phosphoreszenzvorgang lagert, 



so laBt sich eine reinliche Scheidung der 

 Stoffe nach diesem Gesichtspunkte nicht 

 vornehmen (vgl. den Artikel ,.Lumines- 

 zenz"). 



6. Verschiedene Arten der Phosphores- 

 zenz. Auch beziiglich der Art des erregenden 

 Lichtes sind groBe Unterschiede festzu- 

 stellen. Stoffe, die durch Lichtstrahlen 

 auBerordentlich stark erregt werden. leuchten 

 nicht unter dem EinfluB von Kathoden- 

 strahlen. und umgekehrt. Aber auch in 

 dieser Hinsicht ist eine scharfe Trennung 

 der Substanzen nicht moglich, da sehr haufig 

 Krregbarkeit durch verschiedene Strahlen- 

 arten bei ein und demselben Stol'f fest- 

 gestellt werden kann. wenn auch, wie gesagt. 

 in sehr verschiedenem Grade. Im allge- 

 meinen laBt sich die Einwirkung der von 

 den Lichtstrahlen verschiedenen Strahlen- 

 arten: der Kathodenstrahlen. aber auch 

 der Kanalstrahlen, Rpntgenstrahlen und der 

 Strahlung raditiaktiver Substanzen so charak- 

 terisieren: Hire Wirkung ist eine viel in- 

 tensivere, indem haufig durch Lichtstrahlen 

 nur schwer erregbare Stoffe unter ihrem 

 EinfluB zu sehr lebhaftein Leuchten angeregt 

 werden. Andererseits ist der Leuchtvorgang 

 nur von einer sehr kurzen Dauer. also den 

 eben besprochenen Fluoreszenzvorgangen in 

 Ldsiing an die Seite zu stellen. Daneben wird 

 allerdings hier auch hiiufig ein langeres Nach- 

 leiichten von meist anderer Farbe fest- 

 uesiellt. welches jedoch mit nachweisbaren 

 cheniischen \ r eriinderungen der erregten 

 Stoffe verkniipft ist, wie sie bei den durch 

 Licht erregten Leuchtkb'rpern nie beobaclitet 

 werilcn. Es legt das den Gedanken nahe, 

 daB das Nachleiichten gar nicht dem ur- 

 spriuiglich unter dem EinfluB der Kathoden- 

 strahlen fluoreszierenden Kiirper. sondern 

 einem sekundiir durch das Bombardement 

 der negativen Elektronen (Kathodenstrahlen I 

 oder |insiiiv geladener Massenteilchen (Kanal- 

 strahlen) oder durch beide Wirkungen (Strah- 

 lung radioaktiver Stoffe) chemisch verander- 

 ten Stoffe zukommt. 



7. Allgemeines iiber physikalische Ei- 

 genschaften und chemische Zusammen- 

 setzung. Auch die Anordnung der Molekiile 



! innerhalb des festen Kiirpers (Dichte. Ivristall- 

 forin usw.) srheint fiir das Ziistandekoinmen 

 der Phosphoreszenz YOU Wichtigkeit zn seiu, 

 wenn auch in sehr vielen Fallen derscheinbare 

 Kin II ill.! rein physikalischer iMgenschaften 

 sich aul chemische Differenzen in der Zu- 

 samineiisetznng der Stoffe hat zuriickfuhren 

 lassen. Fiille, in denen anscheinend die 

 Phosphoreszenz an einen bestimmten physi- 

 kalisclien /nstand des festen Kiirpers ge- 

 bundeii isl. liegeii '/.. B. vor beim Kohlen- 

 stol'l'. der nur in Form des Diamauten phos- 

 phoresziert, I'erner beim Zinksnlfid, das 

 nur :n kristallisierten Zustand entweder in 



