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Schwermetall, welehe bereits wirksam sind. 

 liegen oft unterhalb der mit gewohnlichen 

 analytischen Mitteln nachweisbaren Grenze. 

 So ist Kupfer schon in Mengen von 0,000005 

 Teilcn deutlich wirksam, weshalb es trotz 

 sorgfaltigster Keinigung nicht gelang, dieses 

 Metall sowie Manganspuren aus don Sul- 

 fiden zu entfernen. Auch diejenigen Metall- 



, meugen, welehe die optimale Leuchtkraft 

 bedingen, liegen noch sehr tief. Sie sind 



1 etwas vom Schinel/.mittelgehalt abhangig und 

 steigen mit diesem, aulierdem sind sie je 

 nach dem Schwermetall einerseits und clem 

 Erclalkali andererseits wesentlich verschieclen. 

 Zur Charakterisierung seien einige Zahlen 

 angefiihrt, die Klatt und Lenard geben: 



Fur Blei im Caldurnphosphor liogt der optimale Gehalt bei 0,0006 



Bi im Baryumphosphor ,, ., ,, bei 0,00002 



., Ag irn Strontiiimphosphor ,, ,, bei 0,00001 



Bi im Calciumpliosphor ., .. ,, bei 0,0002 



.. Mn im Strontiumpbosphor ,, .. ,, ,, bei 0,000017 



Auch das Schmelzmittel scheint seine 

 Wirkung schon bei sehr geringen Mengen 

 zu entfalten. Der Gehalt jedoch. der die 

 optimale Phosphoreszenz bedingt, liegt weit 

 hoher als beim Schwermetall. Der Zusatz 

 des Schmelzmittels kann bis zu 0,015, in 

 manchen Fallen bis 0,1 je nach der Art 

 des Sulfids und Schwermetalls betragen, um 

 die optimale Leuchtkraft herbeizufuhren. 



Der bei der groBen "VVirksamkeit so ge- 

 ringer Schwermetallmengen auBerordcntlidi 

 schwierig zu erbringende direkte Beweis da- 

 fiir, daB die reinen Erdalkalisulfide tat- 

 sachlich nicht leuchten, konnte nur mit 

 Baryumsulfid crbracht werden, wahrend 

 Calcium aueh nach subtilster Reinigung 

 inimer \vieder schwach leuchtende Sulfide 

 lieferte, deren Phosphoreszenz allerdings 

 bereits (lurch Zusatze von Minimalmengen, 

 von 0,048 mg AYismut. auf 1 g Calciumcar- 

 bouat, ganz auBerordentlich gesteigert wurde 

 (de Visser). 



Einen wichtigen Punkt beziiglich des 

 Chemismus der phosphoreszierenden Erd- 

 alkalisulfide betrifft endlich die Tatsache, 

 daB es sich, auch abgesehen von den ge- 

 nannten notwendigen Zusatzen an Schmelz- 

 mittel und wirksamem Metall, keincswegs hirr 

 um die reinen Sulfide der Erdalkalimetalle 

 liaiiilclt, sondcrn daB alle Phosphore nach 

 ihrer Darstellungsweise mehr oder weniger 

 groBe Mengen Sulfat oder auch Polysull'id 

 cnthalten. Xach Klatt und Lenard ist 

 das Erdalkalisulfid z. B. bei den Calciumphos- 

 lilinrcn weitgehend ersetzbar diirch Calcium- 

 sillier oder auchCalciumoxyd, ja sogar durch 

 das als Schmelzmittel fungierende Natrium- 

 siill'at, ohnc merkliche Beeintrachtigung und 

 Abiiiidcrung der Phosphoreszenzfiihigkeit. 

 nh das Sulfat. das Sulfid als Losungsmittel 

 vrrtrelcn kann oder das Schmelzmittel er- 

 si-l/i, ddrr ob es auBcr beidcii Stoffen mit 

 einer weiteren noch unaufgckliirtrn Funktion 

 :nisgcstaiict das Leuchtvermogen der Phos- 

 plimv mitb niuB noch als nicht vollig 



anl'v.ckljirtc l-'ragc gelteil. 



9bi Herstellungsbedingungen. Ueber 

 den /ustaiiil di s Schwermetalls in clem Sulfid. 



die Rolle des sogenannten Schmelzmittels, 

 dessen Notwendigkeit auch anderweitig mit 

 Sicherheit konstatiert wurdc, und die Be- 

 dcutung der hohen Darstellungstemperatur, 

 haben Versuche von \Vaen tig Aufklarung 

 : gebracht. Man hat es aller" Wahrschein- 

 iichkeit nach bei den Phosphoren mit bei 

 gewohnlicher Temperatur iibersattigter Lo- 

 sung des Schwermetalls in irgendeiner Form 

 in dem Erdalkalisulfid als Losungsmittel zu 

 tun, deren Bildung durch das Schmelzmittel 

 einerseits und die hone Darstellungstempera- 

 tur begiinstigt wird. Dies geht besonders 

 daraus hervor, daB das Schwermetall nur 

 in einer von der Darstellungstemperatur ab- 

 hangigen Menge zu wirksamer Lcisung von 

 dem Sulfid aufgenommen wird und Er- 

 hitzungsdaner und Abkuhlungsgescliwindig- 

 keit hier eine iihnliche Rolle spielen. wie 

 etwa bei den Kohlenstoffeisenlegierungen. 

 Kompliziert werden die Verhaltnisse nur 

 dadnrch, daB sich fiber diese wesentlichen 

 Vorgangi 1 mit Zunahme der Darstcllungs- 

 trinpi'i-atur i miner merklicher in die Er- 

 schcinung tretende Nebenwirkungen 

 lagern, welehe dazu fiihren. daB bei kon- 

 stanter Abkiihlungsgeschwindigkeit fiir jede 

 Erhitzungsdauei rinerseits und jeden Schwer- 

 metallgehalt andererseits eine bestimmte 

 Temperaturgrenze existiert, bei der unter 

 sonst gleichen Bedingungen ein optimal 

 leuchtendes Sulfid erhalteu wird. Diese 

 komplizierten Verhaltnisse erschweren natiir- 

 lich die Darstellung gut leuchtender Phos- 

 phore und erklaren die groBe Anzahl clcr 

 in der Literatur vorhandt-nen Herstellungs- 

 rezepte. die der llauptsache nach rein 

 empirisdicr Natur sind. 



90) Drnckwirkung. Es ist wahrschein- 

 licli. dal.i die sclniii von Becquerel und 

 Verneuil lirnliachlcte und von Lenard 

 und Waeiii i'_; fast gleichzeitig fiir die 

 Erdalkalisulfidi' crkaiuite eigentiimliche 

 Empfincllichkcil des Phosphorcszenzvermo- 

 gens gegen Druck mit der durch die Ueber- 

 siittigung sich ergebenden Unbestiindigkeit 

 der Sulfide im Zusammenhang steht. Ver- 

 reibt man na.mlich die Sulfide unter 1 truck 



