I'liusphoreszenz 



71 1 



in der Keibschale, so nimmt das sich 

 bildende Pulver eine der Phosphoreszenz- 

 farbe kompleinentare Farbe an, wahrend 

 das Phosphoreszenzvermogen so gut wie 

 verschwindet. Dieser Vorgang ist jedoch 

 umkelirbar, da durch Erhitzen des Pulvers 

 oie nrsprungliche Phosphoreszenz unter Ver- 

 lust der entstandenen Kb'rperfarbe wieder 

 erhalten werden kann. Diese Erschein- 

 unsren scheinen in Znsauinienhang zn stehen 

 mil den reversiblen Farbiinderungen, die bei 

 mit Kadmiuin verunreinigtem Zinkoxyd unter 

 der Einwirkung von Kanalstrahlen uncl bei 

 Alkali- uncl Erdalkalisalzen unter der Ein- 

 wirkung von Kathodenstrahlen beobachtet 

 worden sind. 



Neuerdings scheint auch das phospho- 

 reszierende Zinksulfid in seiner Konsti- 

 tution auf das Schema der Erdalkaliphos- 

 phore zuriickgefuhrt werden zu kb'nnen, in- 

 dem eine Anzahl wirksamer Metallznsatze 

 festgestellt wnrden, zu denen Kadinium, 

 Mangan und Zinn zu rechnen sind, wahrend 

 Metalle wie Eisen, Nickel, Kobalt, Wisinut, 

 Clrrom uncl Kupfer, direkt nachteilig wirken 

 sollen. 



Diese Entwickelung legt es nahe, auch 

 fiir die vorlaufig noch als reine Substanzen 

 geltenden natiirlichen Phosphore, wie Dia- 

 rnanten u. dgl., minimale in Form fester 

 Lb'sung vorhandenen Verunreinigungen ils 

 wirksame, fiir die Ausbildung des Phosphores- 

 zenzvermogens notwendige Bestandteile an- 

 zunehmen. 



10. Phosphoreszenzlicht. Die Farbe des 

 Phosphoreszenzlichtes kann je nach der Zu- 

 sammensetzung des Phosphors auBerordent- 

 lich verschieden sein uncl es ist wohl mog- 

 lich, alle nur denkbaren Farbnuancen zu er- 

 zielen, vor allem, wenn man auch Mischungen 

 verschiedener Phosphore in den Kreis der 

 Betrachtung zieht. Im folgenden seien 

 einige stark leuchtende Praparate aus der 

 Gruppe der Sulfide angefiihrt: 



CaNi+CaF 2 

 BaC'n+Alkalisalz 

 SrPb + Natriumsalz 

 SrCu-f Alkalisalz 

 SrBi +CaF ? 

 CaCu + Lithiumsalz 

 CaBi -f- Natriumsalz 



ZnS 



leuchtet rot 



orangerol 



gelb 



gelbgriin 



griin 



blaugrun 



indigoblau 



blanviolett 



gelb bis 



griin in alien 



Niiancen. 



Untersucht man das Phosphoreszenzlicht 

 langleuehtender Plmsphore, insbesondere das- 

 jenige der Erdalkalisulfide spektral, so ergibt 

 sich, daB das Spektrum derselben im all- 

 gemeinen mehrere leuchtende Gebiete zeigt, 

 welche etwa als die Umkehrnng der Ab- 

 sorptionsgebiete eines AbsorptionsspektrumS 



anzusehen und von Lenard mid Klatt 

 deshalb als Phosphoreszenzbanclen be- 

 zeichnet worden sind. Im allgemeinen 

 liegen diese Banden im sichtbaren Teile 

 des Spektrums, doch sind auch solche beob- 

 achtet worden, die im Ultraviolett oder 

 im Ultrarot gelegen sind. 



ica) Beziehung zu erregenden 

 Strahlung. Was die Beziehung zwischen 

 der Katur des erregenden und erregten 

 Lichtes anlangt, so hat jeder Phosphor 

 seine bestimmte spektrale Erregungsver- 

 teilung und dasselbe gilt weiterlu'n von 

 jeder einzelnen Bande des Phosphoreszenz- 

 spektrums. d. h. mit anderen Worten, jedes 

 Emissionsgebiet eines phosphoreszierencleu 

 Stoffes wird von einer bestimmten Strahlen- 

 gruppe, und zwar nur von dieser erregt. 

 Nur wenige der starken Emissionsmaxima 

 werden durch Teile des sichtbaren Spektrums 

 angcfacht, woraus folgt, daB die Bestrahlung 

 mit ultravioletten Lichtquellen zur Er- 

 regung phosphoreszierender Stoffe besonders 

 vorteilhaft ist. Magnesiumlicht, das Licht 

 der Quecksilberbogenlampe, der Kohlebogen 

 sind daher zur Erregung der Phosphore be- 

 sonders geeignet, doch gibt es auch phos- 

 phoreszierende Substanzen, die durch Tages- 

 licht besser erregt werden. 



Eine schon von Stokes erkannte Kegel- 

 nuiBigkeit scheint praktisch allgemeine, wenn 

 auch nicht ausnahmslose Giiltigkeit zu 

 haben, daB niimlich das erregende Licht stets 

 eine starkere Brechbarkeit besitzt, als das 

 durch dieses Licht erzeugte Phosphoreszenz- 

 licht. Streng scheint jedoch dieser Satz 

 nur zu gelten, wenn manihn auf die Maxima 

 der einander entsprechenden erregenden 

 und erregten Spektralgebiete anwendet. 



Treffen andererseits langwellige Stralilen 

 auf einen phosphoreszierenden Korper, so 

 wird die Phosphoreszenz ausgeloscht. Diese 

 ausloschende Wirkung ist am starksten bei 

 den ultraroten Strahlen. und es ist auf diese 

 Weise moglich gewesen, sogenannte Phos- 

 phorographien ultraroter Spektren, z. B. 

 derjenigen der Sonnenstrahlen, herzustellen. 

 Dies geschieht, indem man einfach das 

 durch geeiguete Prismen zerlegte Sonnenlicht 

 auf einen phosphoreszierenden Schirm fallen 

 laBt, dann wird an den von ultraroten Strah- 

 len beleuchteten Stellen die Phosphoreszenz 

 verschwinden. Lenard erkliirt die aus 

 loschende Wirkung der ultraroten Strahlen 

 fiir identisch mit der Warmewirkung, die 

 ein rasches Abklingen der Phosphoreszenz 

 bedingt. Doch scheint das Auftreten der 

 Schwaehung durch eine Lichtart auch von 

 dem Erregungsgrade des Phosphors ab- 

 hangig zu sein, indem z. B. eine Lichtart, 

 welche auf den stark erregten Phosphor 

 sch\v< : ichend wirkt, den nur schwach er- 

 regten nicht zu beeinflussen vermag. 



