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Photosynthese 



CH, CH CH CH GH CH CH = C CH CH., OH 



CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 



H 3 CH, 



Phytochlorin e und Phytorhodin g haben fol- 

 gende Zusammensetzung: 



C 31 H 36 6 N 4 (Molekulargewicht = 596) 

 und C 34 H 34 0-N 4 (Molekulargewieht = 610). 



Das Phytol tritt nun boi der Verseifung 

 nicht immer aut'. Man erhalt es nur, wenn 

 man vom amorphen Chlorophyll ausgeht. 

 Kristallisiertes Chorophyll ergibt niemals 

 Phytol, sondcrn anstatt dessen einen anderen 

 Alkohol; im iibrigen zeigt es dieselben Eigen- 

 schaften. Die Natuf dieses Alkohols kann 

 eiue verschiedene sein. Sehr wichtig war die 

 Entdeckung, daB immer derjenige Alkohol 

 bei der Verseifung entsteht, in welchcm das 

 auskristallisierende Chlorophyll gelo'st war. 

 Damit war die Annahme sehr nahe gelegt, daB 

 das kristaUisierte Chlorophyll nicht der 

 natiirliche Pflanzenfarbstoff, sondern bereits 

 ein Substitutionsprodukt ist, in welchem 

 der Alkohol des Lb'sungsmittels das Phytol 

 verdrangt hat. Es gelang tatsachlich, den 

 einwandfreien Nachweis zu t'iihren, daB dem 

 so ist, womit eine bereits von Tswett aus- 

 gesprochene Ansicbt bestatigt wurde. Bei 

 besonders schncller und vorsichtiger Ex- 

 traktinn mit Aethylalkohol gewinnt man 

 namlich auch aus Galeopsisblattern ein 

 Priiparat, das Tiber 30% seines Trocken- 

 gewichts an Phytol enfhSlt. Das stimmt 

 vollig iiberein mit dem aus anderen Pl'lanzen 

 (nicht weniger als 200 verschiedene wurden 

 untersucht) gewonneneu amorphen Chloro- 

 phyll. Letzteres wird als Phytylelilorophyllid 

 bezeichnet; durch Umesterung kann hieraus 

 kristallisiertes Methyl- oder Aethylchloro- 

 phyllid leicht gewonnen werden und ebenso 

 ist es moglich, aus diesem wieder das Phytyl- 

 elilorophyllid durch Ersatz des Methyls oder 

 Aethyls durch Phytyl darzustellen. Dicsc 

 Umesterung gescment nur in Gegenwart 

 ei ni's Katalvsators (Chlorophyllase genannt), 

 der sowohl die Zersetzung als den Aut'bau 

 beschleunigen kann. Mit diesem sehr wichti- 

 gon und gewiB auch physiologisch sehr be- 

 deutungsvollen Nachweis (obgleich wir zurzoit 

 iilier die- Wirkung der Chlorophyllase in der 

 I'l'lan/.e noch nichtsSicheres zusagenwissen) 

 war /ugk'ich der Schliissel dat'iir gcgrln'ii, 

 wcslialli licstimmte Pflanzen besonders viel 

 llisiertes Chlorophyll im 1-Atra.kt er- 

 geben. Sii' <}]\i\ cbcn besonders reich an wirk- 

 sami'in En/yin mid hier bedarf es besonderer 

 ETntersuchungsmethoden, inn das Phytyl- 

 chlorophyllid ivin v.\\ erha.lten. DaB dieses 

 il.i ii:i.liirlicli!- I'lilurophyll ist. kann nunmehr 

 kau m noch ciin-ni XvM'ilVI bcgegiien. Damit 

 war ein sehr wesentlicher Srhritt vorwarts 

 getan. Als riii|iiriselii' iMirmel t'fir das Prii- 



parat wurde gefunclen C 55 H 72 6 N 4 Mg: hierin 

 sind drei Carboxylgruppen enthalten, von 

 denen eine mit Phytol, eine andere mit Methyl- 

 alkohol verestert ist. Sonach wiirde sich 

 ergebenr 



(C 31 H 29 N 4 Mg)(C0 2 H)(C0 2 CH 3 )(C0 2 C 20 H 39 ). 



Von diesem hochstwahrscheinlich alien 

 chloropliyllfiihrenden Pl'lanzen gemeinsamen 

 Korper (auch bei Fucus wurde er nach- 

 gewiesen) hat sich nun spater heraus- 

 gestellt, daB er in sich nicht einheitlich ist. 

 Er stellt eine Mischung zweier isomorpher 

 Komponenten dar, eines blaugriinen (Chloro- 

 phyll a) und eines gelbgrunen (Chlorophyll 

 b). Von ersterc m leitet sich das Phytochlorin e 

 ab, vom letzteren Phytorhodin g. Es sind 

 sehr nahe verwandte Korper, nur in der 

 Oxydationsstufe verschieden. Die Formeln, 

 die sich hieraus ergeben, sind: 



fur Chlorophyll a Cr S H-j0 5 V,N 4 Mg 



fiir Chlorophyll b C 55 H 73 6 V 2 N 4 Mg 

 daraus resultiert durch Zusammenziehung 

 die obige Formel des Phytylchlorophyllids. 



Ein Blick auf diese Formeln liiBt zwei 

 Tatsachen erknmen, die hervorgehoben zu 

 werden verdienen: es fehlen im Chlorophyll 

 Eisen und Phosphor. Ersteres ist deshalb 

 bemerkenswert, weil wir wissen, daB Eisen 

 zur Chlorophyllbildung notig ist. Wenn man 

 Pl'lanzen in cisenfreier Nahrlb'sung aufzieht, 

 so t-ntwickeln sie bleiche, sogenannte chloro- 

 tische Blatter. Wiesner (1877) hatte daher 

 angenommen, daB Eisen im Chlorophyll ent- 

 halten sei; doch hat dies schon Molisch 

 (1891) widerlegt und Willstiitters Unter- 

 suehungen haben Molischs Ergebnisse be- 

 statigt. Welche Rolle dem Eisen bei der 

 Chlorophyllbildung zukommt, ist noch vollig 

 problematisch. - Der Nachweis, daB das 

 Chlorophyll auch phosphorfrei ist, ist des- 

 halb wichtig. weil man Miner auf Grund 

 der Untersuchungen von Hoppe-Seyler 

 annahm, das Chlorophyll sei ein lecifhin- 

 artiger Korper. Obwonl diese Anschauung 

 aiich heute noch verteidigt wird (Stok la sa), 

 so laBt sie sich doch nac-h Willstatters 

 exakten Untersuchungen nicht mehr auf- 

 recht erhalten. 



Auf die Produkte des Chlorophyllabbaus 

 durch Alkalien miissen wir noch einen 

 t'liichtigeu Blick werfen. Sie haben uns eine 

 aitBerst interessante Beziehung des Chloro- 

 phylls zum Blutfarbstoff kennen gelehrt. 

 Bei di>r Verseifung des Chlorophylls wird 

 Mg nicht abgespalt.cn. Es entsteht bei dieser 

 alkalischen Hydrolyse das sogenannte Chloro- 

 jihyllin, eine dreibasische Siiure. aus der sich 

 drei cinbasische Verbindungen: Phyllopliyllin, 



