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Physikalisch-chemische Analyse 



von W. Hempel und Ealph L. von Klem- 

 perer (Z. f. angew. Ch. 23, 1756, 1910) be- 

 arbeitete Yerfahren cler Kaliumbestinunung 

 Erwahnung finden, das sich besonders zur 

 Bestimmung des Kaliumgehalts iin Acker- 

 verwenden laBt. 



In das Gebiet der S p e k t r a 1 a n a 1 y s e 

 gehort ferner die Untersuchung des Verhaltens 

 von Chemikalien beiin Bestrahlen mit ultra- 

 violettem Licht (Lumineszenzaualyse) 

 mit Hilfe des von Lehmann (Z. f. angew. 

 Ch. 25, 1110, 1912) konstniierten Apparats, 

 wobei die sicnl baron und nltraroten Strahlen 

 durch ein geeignetes Filter absorbicrt wer- 

 den. Dieser Apparat bedeutet eine sehr 

 \\erivolle Bereicherung der Hilfsniittcl, die 

 dem Chemiker fiir die Krkennung von ge- 

 ringfiigigen Yerunreinigungen und fiir die 

 Untersiichnng der Struktur fester Stoffe 

 (Mineralien) zur Yerfiigung stehen. 



In dicsem Zusammenhang sei schlieBlich 

 noch auf die von Hinds (Chem. News 73, 

 285, 1896; Journ. Amer. Chem. Soc. 22, 209, 

 1900) erprobte photometrische Methode 

 der Bestimmung von Ca- (als CaC,0 4 ) und 

 S0 4 ' y (als BaS0 4 ) hingewiesen nnd auf das 

 von Tli. W. Richards (Am. Chem. Journ. 31 

 235, 1904) konstruierte Nephelometer 

 bei welchem die Mengenbestimmung auf die 

 Ermittelung der Schichthohen zweier Sus- 

 pensionen desselben Stofl's hinauslauft, von 

 denen gleichviel Lieht reflektiert wird. 



7. Leitvermogen und Telephonanalyse 

 u. a. Durch die Messung des Leitvermogens 

 nach der von Kohlrausch ausgearbeiteten 

 Methode unter Anwendung von \\Ycliscl- 

 stroin lassen sich leicht und schnoll IIPIK-II- 

 konzentrationen bestimmeii. Diese Methode 

 findct daher Anwendung zur Bestimmung 

 der Loslichkeit schwer luslicher Stoffe, wobei 

 die Menge des undissoziierten Salzes ver- 

 nachlassigt oder geschJitzt werclen kann. 

 Uebrigens ist sie auch bei Losnngeu von 

 kompBzierterer Zusammensetzung, beispiels- 

 weise inach Rnppin. Z. f. anon;. Ch. 49, 

 .19(1. I'.iiKi), auf die Bestimmung des Salz- 

 gelialtes von Meerwasser, anwendbar. 

 In analylisrher Bezielmng hat die Mes.-ung 

 des Leitvermogens (und /war ihre Aeiideniiiv 

 in Abhangigkeil von der Menge des zuge- 

 sol/.tcii Siofl's) besondere Bedoiilung erlangt 

 fiir die exakte l-'estle^uiisr des Neutrali- 

 tatspunkte (s. !'. W. Knstcr und M. 

 Grtttei . Z. !. anorg. ('h. 35, 454, 19(i:; und 

 42, 225. 1 11(11) uud I'iir dit- Titration vim 

 Sauren mk-r l!,-i<cn. UIMIII sich die Anwendung 

 eines lndikatni \crbictct I \vegen 7.11 groLlcr 

 Verdttnnung mh-r bei v,\\ geringer Stiirke 

 des eincn der reagierenden Sini'ii- ndcr bei 

 (Icgi-ii \\art I'arbigiT Slnlli'i wie auch y.m 

 Tilralion 1allba.ivr Stoffe (s. I'. Dlltoit, 

 Physikalisch-chemische \IaBanalyse, Journ. 



de Chim. phys. 8, 12 und 27, 1910 und Bull. Soc. 

 Chim. de France [4] 7, I XXXIX). Auch 

 in der quantitative!! Analyse, namlich znr 

 Ermittelung des Mengenverhaltnisses bei 

 verwandten Salzen (KC1 + KBr, KC1 + 

 K J, KBr + K J, K 2 S0 4 + Rb.,S0 4 ) nach 

 dem Prinzip der indirekten Analyse (vgl. 

 den Artikel ,,Chemische Analyse, anor- 

 ganische Analyse", 34) kann die Messung 

 des Leitvermogens erfolgreiche Anwendung 

 finden, wenn gleichprozentige Losungen der 

 einzelnen Salze einen hinreichend groBen 

 Unterschied im Leitvermogen zeigen (s. H. 

 Erdmann, Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. 30, 

 1175, 1907). -- Eine originelle Anwendung 

 der Messung des Leitvermogens macht J. 

 Donau (Monatshefte f. Chemie 27, 59, 1906), 

 indem er sehr kleine Mengen von Gold- und 

 Palladiumsalzen durch CO zu Metall reduziert 

 und die dadurch bedingte Zunahme des 

 elektrischen Leitvermogens erniittelt. 



In diesem Zusammenhang ist auch die von 

 A. Koepsel (Verh. d. Phys. Ges. 10, 814, 

 1908 u. ii, 237, 1909) bearbeitete ,,Methode 

 zur fortlaiifenden Untersuchung von Gas- 

 gemischeu auf elektrischem Wege mit An- 

 wendung auf die Bestimmung der Stro- 

 inungsgeschwindigkeit von Gaseu" zu er- 

 wiihnen. Die Methode, welche noch 

 0,001% Wasserstoff nachzinveisen gestattet, 

 beruht auf der Tatsache, daB zwei glcich- 

 artige sehr diinne Nickel- (oder Sill)er-) 

 drahte, die von dem gleichen Strom clurch- 

 llossen uud auf zirka 320 erhitzt werden, 

 eiue verschiedene Temperaturanderung er- 

 faliren uud infolgedessen einen Unterschied 

 im elektrischen Widerstand zeigen, wenn 

 sie von verschiedenen Gasen oder Gas- 

 gcmischen mit verschiedeiiem AViinne- 

 leitungsvermogen iimspiilt werden. Der 

 Temperaturanderung, die von der Zn- 

 sammensetzung des G.-IM-S abhiingt, ent- 

 s]iricht eine bestimmte Aenderung des elek- 

 trischen Widerstauds. Wenn dieser Zu- 

 sammenhang einmal erniittelt ist, laBt sich 

 aus der beobachteten Aenderung des Wider- 

 stands (Leitvermogens) die Zusammen- 

 setzung des Gases ableiten oder eine Aeude- 

 ruug in der Zusammensetzung erkennen, 

 wenn finllant'ende Beobachtungen gemacht 

 werden. 



8. Potentialmessungen und eLektro- 

 metrische Analyse. Durch Potentialmes- 

 .-uiiL'eii lassen sich die Konzentrationen der 

 Iniieii aller .Metalle und Niclitmetalle be- 

 stiiiiiiien. die beiin iMiitaiichen in eine 

 l.iisung eiues ihrer Salze defiuierte Potent iale 

 geben. Hies gilt auch fiir solche lonen. I'iir 

 die es direkf keine I'llektroden gibt, welche 

 aber mil dem Inn ernes elektromotorisch 

 wirksameii Melalls schwer liisliehe Salze 

 bilileu (Mlektroden 2. Art.). Wegeu der 

 liigarilhinischen Abhiingigkeit der Polen- 



