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Die 4 Wasserstoffatome kommen dem- 

 nach in erne Ebene zu liegen. Damit fallt 

 die Moglichkeit optischer Isomerie fort, auch 

 fiir den Fall, daB an die Stelle der Wasser- 

 stoffatome 4 verschiedcne Gruppeu treten. 

 In der Tat hat man bei solehen verbindungeu 

 niemals optisehe Aktivitat beobachtet. Wohl 

 aber tritt eiue andere Art der Isomerie auf 

 und zwar stets dann, wenn die mit einem 

 und demselben Kolilenstoffatom verbundenen 

 Gruppen untereinander versehieden sind, 

 also schon bei dem Molekiil 



R '\c=c/ E >. 



R 2 7 R 2 



Das alteste und best stndierte Beispiel dieser 

 Art ist die Fumar- und Maleinsaure, 

 welche beide der Strukturformel 



HOX c=c CO.H 



H/ H 



entsprechen. 



Solche isomere Aethylenderivate unter- 

 scheiden sich vominander clurch die physi- 

 kalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, 

 Siedepunkt nsw., und weisen auch, aller- 

 dings nicht sehr tiefsreifende chemische 

 Unterschiedi.' auf. 



Deutung der Isomerie: Das riiuinliche 

 Modell la'Bt diese Art der Isomerie voraus- 

 sehen. die sich in der Projcktion auf die 

 Ebene folgendermaBen darstellt: 



einnehruen, ergibt sich fiir das Aethylen Art von Isomerie kennt man bei ringformigen 

 H 2 C=CH 2 folgeiuks Modell: Verbindungen. Sie wird im Artikel ,,Iso- 



merie" besprocheii werdeu. Auf denselben 

 Artikel sei auch verwieseu beziiglich der 

 Isomerieverhaltnisse, die bei Verbindungen 



voni Typus '_ C XX und R, N=N R^ 



beobachtet wurde. 



Zusammenfassung: Die ungehcure 

 Maiinigfaltigkeit der organischen Verbindun- 

 gen findet in den Theorien der Struktur- 

 cliemie und Stereochemie ihr adaquates 

 Abbild ; diese gestatten daher Voraussagungen 

 fiber die moglichen Kombinationen und 

 insbesoudere fiber die Anzahl der zu erwar- 

 tenden Isomeren zu macheii, die sich stets 

 als zuverlassig erwiesen haben. Ueber den 

 Grad der Durcharbeitung des Gebietes gibt 

 die Tatsache AufschluB, daB Entdeckungen 

 neuer KOrperklassen, die in der Jugendzeit 

 der Strukturlehre sicli hiluften. gegcnwartig 

 trotz der wachsenden Zahl der Bearbeiter 

 zu beinahe seltenen Ereignissen geworden 

 sind. Tmmerhin ist noch reichlich Arbeit 

 zu leisteii: eine groBe Anzahl von Stoffen, 

 die sich im pflanzlicheii oder tierischen Orga- 

 nismus linden, darunter solche von groBer 

 physiologischer Wichtigkeit, sind noch nicht 

 soweit erforscht, daB ihre Strukturformel 

 klar gelegt ist. Die Erkenntnis der Konsti- 

 tiition einer Verbindung gibt aber den 

 Schliissel zu ihrer Synthese. 



Ueber den gegenwartigen Stand des 

 wichtigen Problems, die Zusammenhange 

 zwischen Konstitiition und den physikali- 

 schen Eigenschaften der Stoffe zu ermitteln, 

 vgl. den Artikel ., Konstitiition". 



zc. Dynamik der organischen 

 Chemie. In allgemeinster Form kann die hier 

 zu losende Aufgabe in folgender Weise 

 formuliert werden. Was wird unter gcgebeuen 

 auBeren Bedingungen nach Ablaut' einer 

 bestimmten Zeit die Folge des Zusaminen- 

 bringens einer bestimmten organischen Ver- 

 bindung mit gegebenen Mcnu'i-n anderer 

 anorganischer oder oraanischer Stoffe sein? 



Entsprecheiid der viel groBeren Kompli- 

 kation des Problems ist die Dynamik der 

 organischen Chemie auch nicht annahernd 

 so vollstiindig entwickelt als die Syste- 

 matik. 



a) Allgemeine Gesetze. Die Fahigkeit 

 der Stoffe, miteinander in Wechselwirkung 

 zu treten, wird durch den Begrit'f At'finitiit 

 gekennzeichnet, der nach van't Hoff defi- 

 niert wild durch die maximale Arbeit, welche 

 dieReaktion leistet . So erwachst die Aufgabe, 

 die Affinitaten der verschiedensten Reak- 

 tiniieii /H mcsseii. Dazu kann bei umkehr- 

 bareu Reaktionen die Ermittelung des 

 Gleichgewichtszustandes dienen. Fiir die 



R! C R. 



II 



R,_C R, 



Jx^ C Kg 

 Rs-C-B, 



.Man iiniersclieidot die Isomeren als cis- 

 und t rans -Formen, je nachdem sich die 

 gleichartigen Gruppen auf derselber Seite 

 der Kohlenstoffdoppelbindung befinden oder 

 sich diagonal gegenuberstehen. Bei dieser 

 Auffassuitir der Isomerie ist die Voraussetzung 

 gemacht, daB die beiden doppelt gebundeiien 

 Kohlenstoffatome sich i icht 1'rci urn ihre 

 gemeinsame Achse drelien konnen, eine 

 Annahmc, die durch das Modell in anschan- 

 licher Weise versinuliihllicht wird. 



Kinc der Actlivleiiisiimcric vcrxvaudtc 



