Organische Verbindungen der Metalle und der Mchtmetalle 353 



3. Lithiumgruppe. 

 Verbindungen des Na und des K 



Natriummethyl Na(CH 3 ) bezw. -athyl bezw. C 2 H 5 COONa[Kl. In reinem Zustand 

 Na(C,H 5 ) und Kaliummethy! K(CH 3 ) bezw. | konnten die Alkyle des Na und K nicht erhalten 

 -athyl K(C 2 H 5 ) scheinen zii entstehen, wenn , werden. 



man Na bezw. K zu Zn(CH 3 ) 2 bezw. Zn- ! Natriumphenyl Na(C 6 H 5 ) entsteht durch 

 (C 2 H 5 ) 2 fiigt: es wird Zn ausgefallt; die Losung Einwirkung von Na auf Hg(C 6 H 6 ) 2 in Benzol; 

 absorbiert C0 2 unter Bildung von CH 3 COONa[K] ; sehr reaktionsfiihig. 



4. Berylliumgruppe. 



Verbindungen des Berylliums Be<. 

 Berylliumathyl Be(C 2 H 6 ) 2 , Sdp 188, selbstentziindlich. Berylliumpropyl Be(C 3 H,),, Sdp 245. 



Verbindungen des Magnesiums Mg < (Barbier, Grignard). 



Bildung s weisen. Magnesiumalkyl- Aus der Grignardschen Lb'sung scheiden 



/E sich beim Abdestillieren des Aethers kristalli- 



haloide Mg/ entstehen durch Emwir- , n i sc h e Doppelverbindungen des Magnesium- 



x ' . . alkylhaloids mit Aether, sogeuannte ..Aethe- 



kung von Mg auf Alkyl- oder Arylhaloide in rat g" der Form MgRHal. 0(C,H 5 ), ab, die 



absolut-athenscher Losung nach der Gn- |beim Erhitzen j m Vakuum g'rauweiBe, in 



gnardschen Reaktion Aether Un i 6s liche Massen geben, die sich 



RHal + Mg = MgRHal. | heftig mit Wasser zersetzen. Chloroform, 



Am leichtesten reagieren Alkyliodide Schwefelkohlenstoff u. a. wirken schadh'ch 



und Alkylbromide; Chloride geben die Reak-' bei der Grignardschen Reaktion. Aehn- 



tion erst bei Zusatz von Jod oder von Ma- l icl1 wie Aether verhalten sich tertiare 



gnesiumalkylhaloid. In einzelnen Fallen, z.B. Amine (z. B. Dimethylanilin) die Ver- 



bei der Einwirkung von Isopropyljodid, so- bindungen vom Typus MgRHal.NR 3 geben. 



wie von tertiaren Alkylhaloiden (bei hoherer, Eigenschaf ten. Die atherischen Losun- 



nicht bei niederer Temperatur) entstehen ?en der Magnesiumalkylhaloide sind sehr 



IvohlenwasserstoffeundMagiiesiumhaloid,z.B. i reaktionsfahig und zeigen z. B. folgende 



2(CH 3 ) 2 CHJ + Mg = Umsetzungen (vgl. die ? ,Zinkalkyle"): 



Isopropyljodid 



CH 3 .CH = CH 2 + CH 3 .CH 2 .CH 3 + Mg J 2 



Propylen Propan 



1. MgRJ+ ROH > RH + Mg(OR)J 



\Vasser, Kohlenwasserstoff Hydroxyd + Jodid, 



Alkohol Alkoholat 



2. MgRJ+0[S] > Mg(OR)J plg(SR)J] 



Alkoholat (Mercaptid) 



3. MgRClfBr] + J, - > RJ+MgCl[Br]J 



AlkyHAiyl-) 



jodid 



xO.OCR 



4. MgRJ + C0 2 > Mg< 



Aehnlich reagieren Carbonsiiureester, -anhydride, -chloride, -salze. 



'x R' OMgJ R OH 



>0 _> R ,_ R _ R ,_ R 



Alkylenoxyd Primarer Alkohol 



7. MgRBr + BrR"OR' - > RR"OR' + MgBr 2 



bromierter Aether 

 Aetber 



Handworterbuch der Natunvissenschaften. Band VII. 23 



