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Organische Verbiudungen dc-r Metalle und der Xiehtmetalle 



Alkohol Orthosilicobenzoesaure-athylester 

 Si(C 6 H 5 )(OC 2 H 5 ) 3 , Sdp 137". 



Siliciumtriphenyl chl o r id Si(C 6 H 5 ) 3 Cl 

 entsteht iihnlich wie das Trichlorid, gibt mit 

 Wasser das Siliciumtriphenylhydroxyd 

 Si(C 6 H 5 ) 3 OH, Triphenylsilieo), Fp 148. 



Siliciumphenyltriathyl Si(C 6 H 6 )(C.,H 5 ) 3 , 

 Sdp 230, aus Si(C 6 H 5 )Cl 3 und Zn(C,H 5 ). (Zink- 

 iithyl). 



"Siliciumtetraphenyl Si(C 6 H 6 ) 4 , Fp 228 

 Sdp iiber 300, aus SiCI 4 +C,H 6 CI+8Na in athe- 

 rischer Losung. 



Verbindungen des Germaniums >Ge< . 



Germaniumathyl Ge(C ? H s ) 4 , Sdp 160, Zn(C 2 H 5 ) 2 (Zinkathyl). 

 lauchartig rieehende Fliissigkeit; aus GeCl 4 und 



Verbindungen des Zinns 



nnd 



Typus 

 /OH 



s <u 



S tannoh vdrox vd 



OH/ Sn \OH 



Stannihydroxyd 



H \ / H 

 OH/ \H 



Methylalkohol 



/R 



S <R 



Zinndiathyl (: 



R Cl 



^>Sn 



R 



(L6wig, Cahours, Ladenburg u. a.). 



R 



Cl/ Sn \R Cl/ Sn \R 



Zinnalkylchloride 



Zinntetraalkyl 



^ 

 Sn 



H 



OH/ \B 



Zinntrlalkylhydroxyd 



R\ R 



B-)Sn Sn^-E 



R\ T> 

 XV 



Typus 

 H- Qtt 



H \ / OH 

 HC-Sn/ 



Essigsiiure 



Methylzinnsaure 

 Methylstannonsaure 



R X Sn Sn^R 



R/ 



Zinntrialkyl 



E 



Aethylen 



B\ / 



R>= S <E 



Zinndiathyl (?) 



Bildungsweisen. 



1. Nach den Gleichungen 



SnCl 4 + 2ZnR 2 = SnR 4 + 2ZnCl, 

 SnCl 4 + MgRCJ = SnECl 3 + MgCl 2 



(us\v.: siehe ..Silicium*") 



SnCl 4 + 4RC1 + 8Na = SnR 4 + SNaCl 



Arylchlorid 



SnCl 4 + HgR, = SnR 2 Clo+ HgCl. 



Quecksilber- 



diaryl 



2. Aus Zinn, Zinnzink oder Zinnatrium 

 mit RJ (Alkyljodid), je nach dem Gehalt 

 desZinnatriunis an Natrium entstehenSnR 2 J 2 

 oder SnR 3 J: diese Verbindungen werden 

 durch Natrium in Sn 2 R 4 und Sn 2 R, iiber- 

 gefuhrt. 



Verh-alten. Die Alkylreste sind in den 

 Ziniialkylverbindungen nicht so fest gebunden 

 wie in den Siliciumalkylen; durch Einwir- 

 kung von Halogenen entstehen Halogen- 

 alkyle: 



SnR 4 + J 2 = SnR 3 J+ RJ 

 durch P^inwirkung von HC1 Paraffine: 

 SnR 4 + HC1 = SnR 3 Cl + RH. 



Zinntetramethyi Sn(CH 3 ) 4 , Sdp 78, farb- 

 lose, atherisch rieehende Fliissigkeit; unloslich 

 in Wasser. 



Zinntetraathyl Sn(C 2 H 6 ) 4 , Sdp 381, d 23 

 1,187; farblos, atherisch riechend; unloslich in 

 Wasser. 



ZinntriathylchloridSn(C.H 5 ) 3 Cl,Sdp210, 

 d 8 1,428; Zinntriiithyljodid Sn(G,H 6 ),J, Sdp 

 231, d" 1,833; beide" Verbindungen haben un- 

 angenehmen Geruch, losen sich in Alkohol und 

 Aether und liefern mit KOH oder Ag 2 (feucht) 

 das 



Zinntriiithylhydroxyd Sn(C 2 H 5 ) 3 OH, Fp 

 G6, Sdp 272, schwer loslich inWasser, leicht in 

 Alkohol und Aether; ist mit Wasserdampfen 

 fliichtig; hat stark basische Eigenschaften, bildet 

 dernentsprechend Salze, z. B. Sn(C 2 H 5 ) 3 O.N0 2 ; 

 durch langeres Erhitzen entsteht 



Ziinitriathyloxyd[Sn(C 2 H 5 ) 3 ] 2 0,oligeFliis- 

 sigkeit, bildet mit Wasser das Hydroxyd zuriick. 



Zinntriathyl Sn,(C 2 H 6 ) 6 , Sdp 270, riecht 

 senfartig, unloslich in Alkohol; verbindet sich 

 mit 0., zu [Sn(C,H s ) 3 ]..0, mit J, zu Sn(C.,H 5 ) 3 J. 



Zinndiiithyl Sn(C.,H 6 ) 2 oder Sn^C.H,)^ 

 dickes Oel, gibt beim Erhitzen Sn(C 2 H 6 ) 4 und Sn; 

 mit C1 2 oder J., entstehen 



Zinndiiithylchlorid Sn(C JI 6 ).,C1 2 , Fp 85, 

 Sdp 220, und Zinndiathyljodid Sn(C 2 H 6 ),.I 2 , 



