Organische Verbindungen der Metalle und der Xiditrnptalle 



36:5 



Methylphosphinsaure CH 3 PO(OH) 2 , Fp 

 105. 



Aethylphosphinsaure C,H 5 PO(OH) 2 , Fp 

 44. 



II. Aromatische Verbindungen. 



Das Ausgangsproihikt t'iir die meisten aroma- 

 tischen Phosphorverbindungen ist das 



Phosphenylchlorid C,H 6 PCL; Sdp 225 

 (corr.); d= 9 1,319; stark lichtbrechende, an der 

 Luft rauchcnde Fliissigkeit; entsteht 1. beim 

 Durchleiten von C 6 H 6 und PC1 3 durch rotgliihcnde 

 Rohren; 2. beim Erhitzen von (C 6 H 6 ) a Hg mit 

 PCI,; 3. beim Erhitzen von C 6 H 6 mit PC1 3 und 

 AlCi 3 ;verbindetsichmitCL,Ound SzuP(C 8 Pl 6 )Ci 1 , 

 P(C 6 H 6 )CUJ, P(C 6 H 5 )C1 2 S: 



Phenylphosphin P(C 6 H 6 )IL, Phospha- 

 nilin, Sdp 160; aus Phosphenylchlorid mittels 

 HJ und Alkohol; gibt rait HJ Phenylphos- 

 phoniumiodid. 



Diphenylphosphin P(C 6 H 6 ) 2 H, Sdp 280; 

 aus Diphenylphosphinchlorid und NaOH. 



Tripheiiylphosphin P(CJI 5 ) 3 , Fp 75, Sdp 

 360, aus Phosphenylchlorid und C 6 H 5 Br durch 

 Na; verbindet sich mit Br. 2 zu P(C 6 H 6 ) 3 Br 2 , das 

 rnit NaOH Triphenylphosphindihydroxyd 

 P(C,H 5 ) 3 (OH) a liefert. 



Diphenylphosphinchlorid P(C 6 H 5 ).C1, 

 Sdp 320, aus Phosphenylchlorid und Hg(CH B ) 2 . 



Phenylphosphin tetrachlorid P(C 6 H 6 )C1 4 , 

 Phosphenyltetrachlorid, Fp 73. 



Phenylphosphinoxychlorid P(C a II 5 )Cl,0, 

 1 Phosphenyloxychlorid, Sdp 258. 



Phosph'enyloxyd P(C H 5 )H,0, kristalli- 

 nisch. in Wasser loslich ; entsteht durch Autoxyda- 

 tion von Phenylphosphin. 



Triphenylphosphinoxyd, P(C 6 H 5 ) 3 (, Fp 

 143, Sdp ca. 360, aus Triphenylphosphindi- 

 hydroxyd bei 100. 



Phenoxyldiphcnylphosphin P(C ? H 5 ) 2 0. 

 C 6 H 6 ,_Sdp c,-> mm 270, ist isomer mit Triphenyl- 

 posphinoxyd. 



Phosphenylige Saure P(C,H 5 )HO.OH Fp 

 70; aus Phosphenylchlorid und ll.o. 



DiphenylphosphinigsaureP(C 6 H 5 ),O.OH, 

 Fp 190; aus Diphenylphosphinchlorid und" NaOH 

 (neben Diphenylphosphin). 



Phosphenylsaure P(C 6 H 5 )0(OH) 2 , Fp 150, 

 aus Phosphenyltetrachlorid und H 2 0. 



Phosphinobenzol P(C 6 H 5 )0.,," Fp 100, aus 

 Phosphenyloxychlorid und phosphenyliger Saure. 



Phosphobenzol (C 8 H 6 )P = PC,H 6 , Fp 150, 

 an Phosphenylchlorid und Phenylphosphin. 



Verbindungen des Arsens As und ^>As^-. (Cadet, Bunsen u. a 



Typus 

 H 



Schema; 



J/\H 



Phosphonium- 

 jodid 



/ H \ / H 



( H/ >As-0_As< H 

 (O 



AS- -AS 



Kakodyloxyd 









/Cl 



0=PfCl 

 X C1 



Phosphoroxy- 

 chlorid 



OH 



AS \ R 



Alkylarsenoxyd 



/R 



R 



Trialkylarsinoxyde 





OH 

 R 



R 



/^-Unterphosphorlge Dialkylarsinig-sauren 



Saure (Kakodylsauren) 



/OH /OH 



0=P^OH 0=As^OH 



H R 



^-Phosphorige Saure Alkyl-(AryI-)arsinsauren 



H 



/ 



<H 

 /H 



<H 



Hvdra zin 



NR 



II 

 NR 



Azobenzol 



As- 





R 



\E 



R 



\R 



Kakodyle 



AS 



AsR 



II 

 AsR 



ArsenobenzoJ 



