Bildungsweisen: Analog der Bar- 1 Dimethyltelluroxyd Te(CH 3 ) 2 0, kristal- 

 imirf flor SaloTiT7Di.Vi;.i^.iv.nrQTi linisch, zerflie Blich, stark basisch, etwa wie CaO. 



Tellurdiphenyl Te(C 6 H 5 ) 2 , Sdp m mm 174. 



stellung der Selenverbindungen. 



Tellurdimethyl Te(CH 3 ) n , Sdp 82 und 

 Tellurdiathyl Te(C 2 H 6 ) 2 , Sdp 137,5, gelbe 

 Oele. 



Verbindungen des Wolframs /W\. 



Wolframtetramethyldijodid W(CH 3 ) 4 J 2 , Ag.,0 das Oxyd W(CH 3 ) 4 0. 

 Fp. 110; aus W und CH 3 J bei 240; gibt mit 



9. Fluorgruppe. 

 Verbindungen der Halogene Hal (F , Cl , Br , J ), J^ und 



Typus: 



ii in ii ii 



Hal.H Hal.R (Hal) 2 R (Hal) 3 R HalR RHal, usw. 



Halogenxvasserstoff Halogensubstitutionsprodukte der Kohlenwasserstoffe usw. 



/ R 

 ^Cl 



(JC1 3 = Jodtrichlorid) Aryljodidchlorid 



( Jodoniumhydroxyd) 



(H J = 0) 



(^-Unterjodige Saure) 



Diaryl Jodoniumhydroxyd 



R J = 



]odoso Verbindungen 



/> 



R 



Diaryljodoniumjodid 



Saure) 



Jodoverbindungen 



Die organisehen Halot;enverbindiuigen 

 die sich vom Typus Hal.H ableiten, sind als 

 Ester aufzufassen und werden in dein Artikel 

 ,,Ester", ferner (als Substitutionsprodukte) ] 

 in den Artikeln ,,Alipbatische Kohlen- 

 wasserstoffe", ,,Benzolreihe", ,,Fett- 

 sauren" usw. benandelt. 



Von aliphatischen Verbindungen des 



und 



/J\ seien erwahnt 



die Dihaloido der 



,,0niumjodide" XR( n i)J(Hal) 2 , und die Jodoso- 

 chloridchloracrylsiiure 



, CI J CH = CC1.CO. 0. 



Wichtiger sind die hierhergehorigen aroma- 

 tischen Verbindungen: 



Phenyljodidchlorid C 6 H 6 JCL, geibe Na- 

 deln, entsteht beim Einleiten von C1 2 in eine Lij- 

 suiifr von C' 6 H 5 J in Chloroform ; mitWasser liefert es 



Jodosobenzol C,H S JO, amorphe, gegen 210 

 explodierende Substanz ; scheidet aus angesauerter 

 KJ-Lb'sung J 2 aus, indem es in C 6 H 5 J iibergeht; 



es hat basische Xatur und liefert Salze, z. B. 

 CeH 5 J(O.OC.CH 3 ),. Beim Erhitzen, beim 

 Kochen mit Wasser oder dureh Oxydation niit 

 C10H liefert das Jodosobenzol das 



Jodobenzol C 6 H 6 J0 2 , eine bei 227 explo- 

 dierende Substanz von superoxydartigem Charak- 

 ter; kann auchdirekt aus C 6 H 5 Jdurch Oxydation 

 mittels Persulfat und konz. H 2 S0 4 erhalten 

 werden; mit konz. HF entsteht aus Jodobenzol 

 das Benzoljodofluorid C 6 H 5 JOF 2 . 



Diphenyl Jodoniumhydroxyd (C 6 H 5 ) 2 - 

 JOH ist nur in witsseriger Losung bekannt; es 

 entsteht beim Behandeln eines Uemenges von 

 Jodoso- und Jodobenzol mit feuchtem Ag 2 0; es 

 re;igiert stark alkalisch und bildet Salze, z. B. 

 (C 6 H 6 ) 2 J.C1, (C H 6 ).J.J, (C,H S ) S J.NO,, wclche 

 eine gewisse Aehnlichkeit mit den Salzen des 

 Thalliums haben: Chlorid und Bromid bilden 

 sfhwerlosliche weiBe Niederschliige, Carbonat 

 und Xitrat sind leicht liislich. 



o-Jodosobenzoesaure C 6 H4(COOII)JO, 

 atlasglanzende Blatter, verpul'ft bei 244, aus 

 (i-Jniibenzocsaure rait rauchender ffi^0 3 . 



o-Jodobenzoesaure C 6 H 4 (COOH)J0 2 , ex- 



plodiert heftig bei 230; entsteht durch NaUII aus 



o-Jodi(lchloridbenzoesaureC 6 H 4 (COOH)- 



