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2,6-Triruethyl-4-oxypiperidin der nachstehenden 

 Formel : 



H/ 0-CO.C 6 H S 

 C 



darstellen. bedi/iitel je ein Mol Dipyridyl, das 

 niit seinen Nebenvalenzen je zwei benachbartp 

 Koordinationsstellen des Ferroatoms besetzt. 



l>as y,y-Dipyridyl kristallisiert mit 2 Mol. 

 \Vasser uncl schmilzt bei 74, wasserfrei bei 114. 

 Es gibt bei der Oxydation Isonikotinsaurp. 



li) Piperidin, C^HuN, ist erne bei 105" 

 siedende, in Wasser, Alkohol, Aether auBerordent- 

 lich leicht losliehe, stark basische Fliissigkeit, 

 die zuerst durch Hydrolyse des Alkaloids Piperin 

 erhalten wurde. Synthetisch ist es aus Pyridin 

 lurch Reduktion mit Natrium und Alkohol 

 darstellbar. 



i) Ein technisch wichtiges, synthetisch ge- 

 wonnenes, kompliziertes Piperidinderivat ist 

 <las als Lokalanasthetikum verwendete Eucain B, 

 welches weibe Kristalle vom Schmp. 91 bildet. 

 Seiner Striiktur nach ist es ein benzoylicrtes 



IKC 



CII, 



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II 



Literatur. S. Metzgei; riii-iilni-Cliiiiiiliii. /.w.7. 

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Riehtei'. Orynnische Clinnie. X. \njl 

 Bd. 2. - Wedeltixd, Heterocyktesche Vei 

 bindnngen. !>'<> I'lilrnllitri-nlni- iiln-r h/r'nlin 

 tlerivate ist suaammengestettt in Winther 

 Patente der organic-lit ('ln,nir. R<1. 1, S. 9'iSff. 



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