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doit apparatre, dans la rgion des 3% 4^ et 5^ myoxomes. Le membre se r- 

 gnre aux dpens des quelques cellules msoblastiques, somatopleurales, 

 restes en place aux bords de la blessure ou sur le pronpbros mis nu. Si 

 ces cellules sont soigneusement enleves, la rgnration n'a pas lieu. II. 

 Excision d'une partie dfinie de la rgion du membre (la moiti dorsale, ou 

 ventrale, caudale ou rostrale) : rgnration parfaite. III et IV. Exjcision du 

 rudiment du membre et recouvrement subsquent de la blessure avec de 

 l'ectoderme de la rgion ou de l'ectoderme emprunt quelque autre rgion 

 de l'embryon. Le recouvrement par de l'ectoderme indiffrent diminue 

 fortement la proportion de rgnration, tout en laissant sa part au facteur 

 d la prsence o l'absence d'lments msodermiques. La prsence 

 de l'ectoderme recouvrant exerce une action fortement, mais non absolu- 

 ment, inhibitrice, en gnant la convergence des lments msodermiques 

 priphriques vers le point central o doit se former le bourgeon qui manque. 

 V. Excision de l'ectoderme seul en laissant le msoderme intact : toujours 

 rgnration d'un membre normal. VI. Transplantations de fragments du 

 msoderme encore indiffrenci de la rgion du futur membre antrieur 

 sous la peau en d'autres points du corps d'un autre embryon. Les suites sont 

 trs variables; le plus souvent l'embryon meurt; s'il survit, le rsultat peut 

 tre ngatif, ou bien il se forme un membre, trs rarement presque normal, 

 le plus souvent affect de malformations diverses, sous la forme de duplica- 

 tures totales, partielles, en des points varis. Conclusions. La signification 

 prospective du groupe de cellules de la rgion en question est dj dfinie 

 avant toute diffrenciation. Les cellules msodermiques en bordure (appar- 

 tenant au 6^ somite) de la rgion peuvent vicarier celles destines former 

 le membre, en l'absence de ces dernires. L'ectoderme n'exerce aucune 

 action spcifique dans le dveloppement du membre qui est tout entier sous 

 la dpendance du msoderme. Y. Delage. 



Brachet (A.). Variations individuelles prcoces au cours du dvelop- 

 pement embryonnaire. Certaines variations, ayant un caractre purement 

 individuel, apparaissent ds les premiers stades du dveloppement. Il est 

 parfois possible de dterminer leurs causes et de jeter ainsi quelque lumire 

 sur certains faits du dveloppement. Voici quelques exemples emprunts 

 aux Anoures. 1. L'auteur rappelle avoir montr par des observations ant- 

 rieures que tantt la cavit archentrique conflue avec la cavit de segmen- 

 tation et tantt se substitue cette dernire. Tous les ufs d'une mme ponte 

 prsentent le mme mode; la cause rside dans les relations entre les ten- 

 sions osmotiques des liquides de ces deux cavits. 2. Chez tous les ufs 

 de certaines pontes de Rana fusca se rencontre un prolongement phmre 

 de la crte ganglionnaire d l'influence du tactisme qui produit le grou- 

 pement des cellules de la crte neurale au pourtour ventral du tube m- 

 dullaire. 3. La bande grise en forme de croissant qui se trouve sur l'h- . 

 misphre infrieur des ufs fconds de Piana fusca, trs variable d'une 

 ponte l'autre, reste identique chez tous les ufs d'une mme ponte, 

 soit parthnogntiques soit fconds par le mme sperme ou par des 

 spermes diffrents, ce qui montre que ce caractre dpend de l'uf seul. 

 4. Inversement, la vitesse de la segmentation dpend du spermatozode 

 seul, car elle varie dans les ufs d'une mme ponte fconds par des sper- 

 mes diffrents, mais est identique chez tous les ufs fconds par un mme 

 sperme. Nous avons l des exemples de caractres de mme valeur que 

 ceux attribus aux dterminants, mais dont la nature purement quantitative 

 exclut la possibilit d'une explication de ce genre. Y. Delage. 



