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mire d'intensit leve, on observe une diminution de la permabilit 

 offerte par la couche membraneuse du protoplasme. Par contre, si l'on fait 

 agir pendant le mme temps une lumire de moyenne intensit, la perma- 

 bilit de cette couche membraneuse augmente mais diminue nouveau 

 lorsque l'intensit lumineuse s'affaiblit. Dans l'obscurit, galement, il se 

 produit une diminution de la permabilit protoplasmique. D'autre part, 

 une lumire d'intensit leve mais n'agissant que pendant un temps trs 

 court, provoque un accroissement de la permabilit de la couche membra- 

 neuse. Chaque raction est d'ailleurs suivie d'une raction contraire. 

 Lorsque l'clairement est persistant ou tant que dure l'obscurit, il ne se 

 produit pas une oscillation unique, c'est--dire une raction suivie d'une 

 contreraction : mais il se manifeste plusieurs oscillations successives, qui 

 deviennent de plus en plus faibles. Sous l'influence d'un narcotique, la per- 

 mabilit de la couche membraneuse ne subit aucune modification, quelle 

 que soit l'intensit lumineuse employe. A. de Puymaly. 



a) Loeb (J.). Sur la suppression de V action toxique des ions hydroxiles 

 sur l'uf d'oursin par le cyanure de potassium [III]. L'auteur a dj 

 montr (07 et 08) que les ufs, vierges ou fconds, de Strongylocentrotus 

 entrent en cytolyse sous l'action de doses suffisantes d'ion OH et que de fai- 

 bles doses de KCAz, en mme temps qu'elles s'opposent au dveloppement, 

 contrecarrent cette action cytolysante et conservent aux ufs leur aptitude 

 se dvelopper ultrieurement dans des conditions convenables. De nou- 

 velles expriences confirment et prcisent ces notions. Si l'on compare l'ac- 

 tion des alcalis sur l'uf vierge ou fcond, on constate que le dernier est 

 beaucoup plus e ensible l'action de cet agent. Quelle peut tre la raison de 

 cette diffrence? L'observation suivante pourrait mettre sur la voie de la r- 

 ponse cette question. L'auteur a dj montr (00) que si l'on met des ufs 

 dans de l'eau de mer additionne d'une goutte d'une solution centsimale de 

 Neutralrot pour 50 ce. d'eau de mer, fconds ou non fconds, ils se colorent 

 galement; mais si on les reporte dans l'eau de mer pure, les derniers aban- 

 donnent leur couleur, tandis que les premiers la conservent. Cela indique que 

 chez ceux-ci le Neutralrot est entr en combinaison chimique et s'est fix dans 

 l'uf. Dans cette fixation il joue sans doute le rle d'une base par rapport des 

 acides prexistant dans l'uf. D'autre part, l'auteur (06) a montr qu'une 

 proportion donne d'ions OH est ncessaire au dveloppement des ufs fcon- 

 ds; or, il trouve aujourd'hui que ces ions OH peuvent tre remplacs par 

 une quantit quivalente de Neutralrot. De tout cela il semble lgitime d'infrer 

 que les ions OH se comportent dans l'uf comme le Neutralrot, c'est--dire 

 que, dans une mme solution, les ufs fconds en fixent une beaucoup plus 

 grande proportion, ce qui explique qu'ils soient beaucoup plus sensibles que 

 les ufs vierges ce ractif. Si mme les ufs vierges subissent une action 

 quelconque de la part des ions OH sous le rapport que nous envisageons ici, 

 c'est parce que ces ions, en les incitant la parthnogense, les placent dans 

 la mme condition que les ufs fconds. Mais toute cette portion du ractif 

 qui a t employe pour l'incitation au dveloppement n'a plus d'action cy- 

 tolysante, ce qui explique pourquoi il faut ici une plus grande quantit de 

 ce ractif pour produire le mme effet que chez les ufs fconds. L'auteur 

 se pose maintenant la question de savoir quelle peut tre la cause pour 

 laquelle l'incitation au dveloppement est corrlative de la formation de la 

 membrane vitelline. Il avait montr autrefois que cela tenait une augmen- 

 tation de la permabilit de la couche corticale de l'uf pour certaines sub- 

 stances, ce qui leur permet d'entrer dans l'uf et d'y exercer des actions 



