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faits paraissent insuffisantes l'auteur. Il croit pouvoir les expliquer trs 

 bien en partant du fait dmontr par lui, savoir que la force lectromotrice 

 du courant musculaire est proportionnelle la temprature absolue, et en 

 admettant que le courant musculaire est un courant de pile de concentration. 

 Il a pu du reste montrer par le calcul que les courants lectro-thermiques 

 du muscle ont la mme origine que les autres courants de repos. B. trouve 

 l une nouvelle preuve l'appui de la thorie de la prexistence des forces 

 lectromotrices dans le muscle thorie soutenue par du Bois-Reymond 

 et combattue avec force arguments parHERMANN. M. Mendelssohn. 



3 Division cellulaire directe et indirecte. 



a) Me Clendon (J. F.). Sur la dynamique de la division cellulaire. I. 

 Charge lectrique des collodes clans les cellules vivantes des pointes de racines 

 des plantes. Dans les cellules de la pointe de racine de l'oignon et de la jacin- 

 the, les substances basophiles se dirigent vers l'anode sur le passage d'un 

 courant lectrique, except dans le cas de la figure mitotique qui migr en 

 entier vers l'anode. Lorsque la mitose avance, l'effet du courant sur la chro- 

 matine dcrot, contrairement aux conclusions de Pentimalli qui supposait 

 qu'il s'accrot. Les chromosomes ou autres corps ne sont jamais transports 

 travers les parois nuclaires ou cellulaires par les courants de la densit 

 employe (0,00001 0,1 ampre). Dubuisson. 



b) Me Clendon (J.F.). La dynamique de la division cellulaire. II. Chan- 

 gements de permabilit pour les iectrolytes des ufs en voie de dveloppe- 

 ment [II, III] . La division du cytoplasma lors de la division cellulaire dpend 

 d'une modification de la tension superficielle. Il se produit probablement un 

 reflux du cytoplasma superficiel des ples vers le sillon de segmentation et du 

 cytoplasma interne dans la direction contraire, mouvements analogues 

 ceux observs par Quincke. En effet, on observe dans les ufs des mouve- 

 ments de pigment, d'abord de l'intrieur vers la surface, ensuite vers le 

 sillon de segmentation. Contrairement Robertson, Lillie et Loeb et en ac- 

 cord avec Butschli, l'auteur pense que le sillon de segmentation est une r- 

 gion de tension superficielle accrue. 



Les modifications de la tension superficielle peuvent tenir la prsence 

 dans l'une des substances fluides en contact (ou dans les deux) de certaines 

 substances, ou encore des changements de temprature ou des diffrences 

 de potentiel lectrique. L'auteur s'arrte ces changements lectriques, que 

 Miss Hyde a montrs accompagnant la segmentation. Si on fait passer un cou- 

 rant par une solution contenant une cellule vivante et que la surface cellu- 

 laire offre plus de rsistance aux ions que le milieu environnant ou l'int- 

 rieur de la cellule, il s'tablit une diffrence de potentiel entre les faces in- 

 terne et externe de la surface, diffrence proportionnelle l'angle que fait la 

 direction de courant avec la surface de la cellule. Aux points o cette diff- 

 rence est la plus grande, c'est--dire o la ligne de courant est perpendicu- 

 laire la surface, il s'tablit une zone de tension superficielle diminue. Or, 

 comme ce sont les points les plus rapprochs des lectrodes, on y verra se 

 produire une saillie la surface, mais du ct de l'anode seulement. Pour 

 expliquer ce dernier point, l'auteur admet l'hypothse que l'uf est moins 

 permable aux anions qu'aux cations; les anions accumuls l'intrieur pro- 

 duisent une pression sur la surface vers l'anode, tandis qu' la cathode les 

 anions qui ne peuvent pas pntrer dans l'uf, au lieu de presser sur sa 

 surface, font le tour. 



L'auteur a recours aux expriences sur la parthnogense artificielle pour 



