V. - ONTOGENESE. 93 



tine dans le cytoplasme. Le nuclole devient difficilement colorablc Au 

 cours des divisions successives des blastomres, cette chromatine cytoplas- 

 mique se rsorbe. Dans les premires cellules msenchymateuses, le cyto- 

 plasme est compltement achromatique. Il se produit alors une nouvelle 

 mission de substance nuclaire, qui aboutit la formation d'un champ 

 chromatique dans le cytoplasme. Ce phnomne est en relation avec la 

 formation du squelette larvaire qui s'labore ct de ces cellules. L'auteur 

 examine ensuite diverses questions thoriques, et insiste notamment sur 

 l'importance de la chromatine dans les phnomnes d'laboration du deuto- 

 plasme. 11 adopte au reste des ides trs analogues celles de Fick. C.Champy. 



a) Cramer (W.) etPringle (Harold). -- Contributions la biochimie de la 

 croissance. Mtabolisme azot total des rats porteurs de tumeurs malignes. 

 Conclusions : 1 Il faut moins d'azote pour faire un poids donn de tissu de 

 tumeur que pour faire poids gal de tissus somatiques. 2 Les porteurs de 

 tumeurs conservent leur quilibre azote positif et la rtention d'azote aug- 

 mente avec les dimensions de la tumeur. 3 Les cellules de la tumeur dri- 

 vent leurs matriaux azots d'une conomie dans le mtabolisme protique : 

 elles ne prolifrent pas aux dpens des tissus normaux : elles ne paraissent 

 pas avoir plus d'affinits pour les matriaux de nutrition que les cellules 

 normales. 4 On ne voit pas que la tumeur scrte des substances troublant 

 le mtabolisme azot par une action toxique sur les tissus. 5 Ces conclusions 

 ne s'appliquent qu' des animaux chez qui la tumeur n'est pas excessive, et 

 ne peut exercer une action par son volume. -- H. de Varignv. 



b) Cramer (W.) et Pringle (Harold). Contributions la biochimie de la 

 croissance. La distribution des substances azotes dans les tumeurs et dans les 

 tissus somatiques. A poids gal les cellules cancreuses ne contiennent 

 que les 3/4 des matires protiques contenues dans les tissus : c'est--dire 

 qu'un mme poids de celles-ci forme une masse de tumeur plus considrable 

 que de tissu. Aussi comprend-on que la croissance de la tumeur soit plus 

 rapide que celle des tissus. Remarquer que les tissus du ftus, croissance 

 rapide, ont moins d'azote que les tissus maternels. Probablement tout tissu 

 croissance rapide est plus pauvre en azote. H. de Varigny. 



Ries (J.). Les tumeurs malignes et la mcanique du dveloppement. 

 Aprs avoir rejet l'ide mise par Schlater d'aprs laquelle ce seraient les 

 granules ou cytoblastes contenus dans les cellules qui provoquent la proli- 

 fration des tissus, R. dveloppe l'hypothse d'une participation des centro- 

 somes aux processus pathologiques. On sait que d'aprs R. les centrosomes 

 se trouvent non seulement dans les cellules sexuelles, mais aussi dans les 

 cellules pithliales ou conjonctives. Ce seraient eux qui en cas de lsion 

 mcanique ou chimique du noyau dtermineraient des mitoses frquemment 

 rptes. L'auteur pense qu'il y a un rapport troit entre le degr de mobi- 

 lit des centrosomes flagellum et la croissance des tumeurs. Comme les 

 spermatozoaires dont ils drivent, les centrosomes peuvent tre rduits 

 l'immobilit par l'influence des rayons X et cela explique, selon R., l'arrt 

 de croissance d'une tumeur lorsqu'on la traite par ces rayons. J. Strohl. 



Schwalbe (Ernst). L ' autodiffrenliation et la diffrenliation subor- 

 donne des tissus dans les tralodes exprimentaux. Aprs avoir inject 

 du tissu embryonnaire dans la crte de poules communes Schw. constate 

 la formation de petites tumeurs pisiformes. Ces tratodes cartilagineux sont 



