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temps que lui. De longs cylindraxes sortent des cellules nerveuses; ils ont 

 la structure et la colorabilit des cylindraxes de l'embryon. R. Legendre. 



b) Burrows (Montrose T.). Culture des tissus d'embryon de poulet et 

 spcialement culture de nerfs de poulet <en dehors de l'organisme. Des 

 fragments d'embryon de poulet peuvent tre cultivs dans du plasma de 

 poulet adulte. Les myotomes vgtent lentement, mais la peau, les nerfs et 

 les cellules msenchymateuses croissent trs rapidement. Les cellules m- 

 senchymateuses vgtent partir de la 2 e la 12 e heure jusqu' la fin de la 

 culture; de longues fibres nerveuses se forment en 3 4 jours; le cur bat 

 pendant 8 jours, de sa surface de section partent des cellules msenchyma- 

 teuses et des cellules musculaires qui se contractent synchroniquement avec 

 le cur. Le tube neural, quand il est prlev sans cellules msenchyma- 

 teuses qui croissent trop rapidement, montre entre le 2 e et le 5 e jour, de 

 longs filaments trajet irrgulier termins par un renflement couvert de 

 prolongements cilis qui avancent et se rtractent. Les fibres croissent in- 

 galement; certaines ont une vitesse de 1;j. l;j.5par seconde. La mthode de 

 Cajal les montre composes de neurofibrilles, celle de Held les teint en bleu 

 fonc. R. Legendre. 



a-d) Legendre (R.) et Minot (H.). Essais de conservation hors de l'or- 

 ganisme des cellules nerveuses des ganglions spinaux. I. Plan de recherches et 

 dispositif exprimental. Les recherches de Nageotte, MARiNESCo,etc.,sur 

 la transplantation des ganglions spinaux sous la peau ont montr que leurs 

 cellules nerveuses peuvent survivre aprs la section de toutes leurs con- 

 nexions nerveuses et vasculaires et former de nouveaux prolongements. Il 

 semble donc possible de conserver galement en survie hors de l'organisme 

 des cellules nerveuses des ganglions spinaux en les plaant dans du sang 

 du mme animal. Cette mthode a l'avantage de permettre de faire varier 

 un grand nombre de facteurs : temprature, oxygne, tonicit, etc. Les 

 ganglions, prlevs aseptiquement, sont placs dans des vases contenant du 

 sang ou le liquide en exprience, travers par un courant d'oxygne barbo- 

 tant bulle bulle, l'tuve 39. 



//. Conservation dans le sang dfibrin. Des ganglions de chien adulte, 

 placs dans du sang dfibrin, ont montr que leurs cellules nerveuses res- 

 tent plusieurs heures sans changements morphologiques apparents. Vers la 

 huitime heure, ceux-ci apparaissent; ils progressent diffremment au centre 

 et la priphrie du ganglion. Aprs 24 heures, les cellules du centre sont 

 trs diminues de volurne et en achromatose absolue, celles de la priphrie 

 ont encore leur substance chroinatoplule homogne ou finement granuleuse; 

 certaines sont attaques par les cellules nvrogliques. Les polynuclaires 

 du sang ragissent et se concentrent sur et dans la gaine conjonctive du 

 ganglion. Ces modifications sont analogues celles observes dans la trans- 

 plantation, mais elles paraissent plus lentes. 



///. Influence de la dilution. Des ganglions spinaux de chien sont pla- 

 cs pendant le mme temps dans du sang dfibrin pur, ou additionn de 



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j, g 4 d'eau, ou dans l'eau pure. Le dispositif exprimental est le mme 



que prcdemment. Jusqu' addition d'un tiers d'eau, les modifications cel- 

 lulaires sont les mmes que dans le sang dfibrin pur ; dans les solutions 

 plus dilues, les cellules sont altres d'autant plus vite que la quantit 

 d'eau ajoute est plus grande; dans le mlange moiti d'eau, les modifi- 

 cations commencent la quatrime heure ; vers 8 ou 10 heures, toutes les 



