XIII. MORPHOLOGIE GNRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 223 



Au cours de la synthse des albumines dans les graines de nombreuses sub- 

 stances telles que l'asparagine, l'histidine, le tryptophane, la choline, la tri- 

 gonelline, ainsi que des acides gras monoamins prennent naissance. - 

 P. Jaccard. 



a) Willsttter (Richard). Reclierches sur la chlorophylle. -- (Analys. 

 avec les suivants. | 



"Willsttter et Asahina (Y.). Oxydation de drivs chlorophylliens. 

 {l.) 



"Willsttter et Opp (A.). Elude comparative de la chlorophylle de 

 diverses espces de plantes. ild. 



Willsttter et Stoll (A.). Sur la chlorophyllase. -- (Id.) 



Willsttter, Mayer (E. W.) et Hni (E.). - Sur le Phytol. - - La 

 nouvelle srie de travaux publis en 1910 par Willsttter et ses lves sur 

 la composition chimique et les drivs de la chlorophylle complte sur plus 

 d*un point nos connaissances sur l'extraordinaire complexit de structure 

 du pigment vert des vgtaux. 



Aprs avoir tudi plus spcialement les drivs alcalins de la chloro- 

 phylle, W. et ses collaborateurs se sont occups de ses drivs acides; ils 

 montrent que l'action des acides tendus sur l'extrait alcoolique de chloro- 

 phylle conduit de tout autres produits de transformation de cette substance 

 que l'action des alcalis. Chose remarquable, ces deux agents, acides et 

 alcalis, exercent sur la chlorophylle non seulement des actions diffrentes, 

 mais en quelque sorte complmentaires les unes des autres, en ce sens que 

 les premiers sparent trs rapidement le magnsium de la molcule chloro- 

 phyllienne, laissant celle-ci sensiblement intacte, tandis que les seconds 

 dcomposent la chlorophylle en laissant subsister le magnsium dans les 

 produits drivs. 



Tandis que les drivs alcalins, les phyllines, sont des composs magn- 

 siens, la phseophytine, qui rsulte de l'action d'acides tendus sur l'extrait 

 alcoolique de chlorophylle, est un produit amagnsien ; c'est un acide tri- 

 carbonique sans magnsium, homologue de la chlorophylline magnsienne. 



Sous l'action d'acides tendus, la phseophytine, qui est un ester, donne 

 naissance la phytochlorine et la phytorhodine qui reprsentent le noyau 

 photochromique de la chlorophylle. 



(Pour complter la nomenclature des nouveaux drivs de la chlorophylle, 

 ajoutons que, par hydrolyse de la chlorophylle, se forme un ester monom- 

 thylique magnsien dsign sous le nom de chlorophyllide, tandis que le 

 driv amagnsien correspondant reoit le nom de phophorbide). 



En oxydant la phytochlorine, ainsi que la phyllo-, la pyrro- et la rho- 

 doporphyrine, W. et Asahina obtiennent deux imides, l'acide hmatique 

 et Timide mthylthylmalique, dans des proportions qui leur permettent 

 de conclure que les porphyrines des chlorophylles sont moins semblables 

 l'heemine des corpuscules du sang, que ne l'avaient fait admettre les obser- 

 vations de Kuster et celles de Marschlewsky; les premires diffrent des 

 secondes au minimum par deux noyaux pyrroliques en moins. 



La phseophysine est une substance brune olive, diffrente de la chloro- 

 phyllane de Schuxk et de la phylloxanthine. Saponifie par les alcalis, elle 

 donne naissance un alcool primaire de la srie allylique. le phytol, qui 



