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transformer les corps contenant de l'oxygne. L'oxyhmoglobine suit, par 

 consquent, la loi de l'adaptation chromatique complmentaire tablie par 

 Engelmann (1883) et Gaidukow (1902. v. Ann. Biol, VIII, 236, 310) pour la 

 coloration des algues. Tout comme les florides dans les grandes profon- 

 deurs de la mer, sont rouges, parce que seuls les rayons bleus-verts pn- 

 trent jusqu' elles, tandis que les rayons rouges sont absorbs dans les 

 rgions superficielles de l'eau, l o les algues sont vertes, de mme l'bmo- 

 globine est jaune-rouge parce qu'il lui faut emprunter son nergie aux 

 rayons verts-bleus qui seuls traversent l'piderme. J. Stroiil. 



Piloty (O.). Sur le colorant du sang. On sait que l'hmatine, groupe- 

 ment prosthtique de la molcule d'hmoglobine, peut perdre son fer sous 

 l'action des acides forts et donner ainsi naissance l'hmatoporphyrine 

 (Hoppe-Seyler) ; Nencki et Zalesky ont montr que ce dernier corps pou- 

 vait fournir des drivs pyrroliques (hmopyrrol), et Kster en particulier 

 a pu isoler des acides hmatiniques 



CH 3 C = C CH 2 CH 2 COOH 



CO \^ CO 



PnH 



P. et ses lves entreprennent une srie de recherches minutieuses sur la 

 constitution des produits de scission de l'hmatoporphyrine. La rduction 

 de l'hmatoporphyrine par Sn et HC1 leur fournit : 1" une huile C 8 H ,3 N 

 raction de pyrrol, dont le picrate correspond au picrate d'hmopyrrol de 

 Nencki; 2 un acide incolore, qui est nouveau, C 9 H ,3 N0 2 , et qui est la sub- 

 stance mre des acides hmatiniques de Kuster : acide hmopy rrolcarboni- 

 que. (Dans un travail suivant, 1912, l'auteur modifiera ce nom.; La constitu- 

 tion en serait : 



CH : 



COOH 



CH 3 C C CH 2 CH 



Il II 



HC CH 



\/ 



NH 



3 un rsidu jaune, soluble dans HC1, C 34 H 38 iV0 5 , encore voisin de l'hma- 

 toporphyrine, dont il peut se produire par rduction mnage (dsoxyhma- 

 toporphyrine). Par rduction nergique, il se forme un acide hmatopyrro- 

 lidique, qui son tour, trait par SO*H 2 et MnO 2 , se scinde finalement en 

 acide hmatinique de KiiSTER, et une huile pipridique encore inconnue. 

 Les rapports relatifs des constituants de l'hmatine sont donc, en partant 

 de l'hmine (chlorure d'hmatine) : 



Hmine C3 { H 32 N^FeCl 



l 

 Hmatoporphyrine C 3 r, H 38 N ''O 6 



Dsoxyhmatoporphyrine O^'H^N'O 



Hmopyrrol Ac. Hmatopyrrolidique Ac. Hmopvrrolcarbonique 



C 8 H 13 N C 17 H 2 8N2 2 u C^NO 2 



C ji H 22 N 2 2 I 



I Ac. Hmatinique 



Huile pipridique inconnue. C 8 H 9 NO'' 



L'acide hmopyrrolcarbonique, par l'air sec, fournit une matire colorante 

 en poudre brune C 18 H 2i N 2 O', dont la solution alcoolique sous l'action de 



