Nr. 12. 



1910. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXV. Jahrg. 147 



noch einmal zwei Moleküle vereinigen, es entsteht ein 

 Körper von der Formel C' 152 H 104 Br 10 : 



\ 



C.H. 



Ct-CLH., 



/ C 6 H 4 C^ (C6HBr)< 



\ /C 6 H 5 „ tt 



Nn tt i-i p tt n^ u e n 5 



C 6 H 4 C^C.H.-C^c H Br) 



/C 6 H 5 C °?< Bl (d) 



\c:H: B r^ c « H ^ Br ^ 



■ J^-^Ö.H.Br), 



L 'e n i 



d. h. aus der (c) entsprechenden Form ist noch 

 1 Atom Brom abgespalten ; da diese aus zwei Mole- 

 külen (a) und (b) entstanden ist, entspricht diese Zahl 

 1 / i Atom Brom beim Körper (2). Im ganzen also 

 1 ' 2 Atome, wie auch tatsächlich gefunden wird. 



Beim Tribromtriphenylmethylchlorid geht die Re- 

 aktion noch weiter, da in ihm statt des chinoiden 

 Wasserstoffatoms wieder 1 Bromatom steht. Es wird 

 ein Körper, aus zwei Molekülen (d) zusammengesetzt, 

 entstehen, der die empirische Formel C 304 H 192 Br 3 4 

 hat. Die Menge Brom, die abgespalten ist, beträgt 

 hier, auf ein Molekül Körper (3) berechnet: 1 -f- % 

 -f- i / i Atome Brom, also l s / 4 , wie die Halogensilber- 

 bestimmung auch ergibt. Isoliert sind diese Körper 

 nicht, die Annahme ihrer Existenz gründet sich nur 

 auf die Halogenbestimmung. 



Zum Schlüsse möchte ich noch ein hübsches Ex- 

 periment von Schmidlin erwähnen, mit dem er auf 

 einfache Weise die Existenz von gefärbtem und un- 

 gefärbtem Triphenylmethyl in Lösungen nachweist. Er 

 löst in einem weiten Reagenzrohr unter Luftabschluß 

 Triphenylmethyl in Benzol. Dann läßt er in den 

 oberen Teil des Rohres Luft eintreten und schüttelt 

 kräftig durch. Der Sauerstoff wird absorbiert, die 

 Lösung entfärbt sich. Nach kurzer Zeit tritt wieder 

 Färbung ein. Man kann wieder Luft hinzutreten 

 lassen, durch Schütteln die Lösung entfärben und dies 

 noch mehrere Male wiederholen. Die Erklärung ist: 

 Es wird der chinoid konstituierte Teil, der nach seinen 

 Messungen etwa 10% ausmacht, rasch oxydiert. Für 

 kurze Zeit ist dann nur benzoide Form in Lösung. 

 Diese tautomerisiert sich allmählich wieder (zu 10%) 

 zur chinoiden Form, es tritt, da nicht genügend 

 Sauerstoff zur weiteren Oxydation vorhanden ist, wieder 

 Färbung ein. Wolfram Vogt. 



M. Treub: Neue Untersuchungen über die Rolle 

 der Blausäure in den grünen Pflanzen. III. 

 (Annales du Jardin botanique de Buitenzorg 1909, 2 e serie, 

 vol. 3, p. 86—118.) 

 Der langjährige Direktor des Botanischen Gartens 

 in Buitenzorg, der inzwischen nach Europa über- 

 gesiedelt ist, nimmt mit dem vorliegenden Aufsatz 

 Abschied von den tropischen Blausäurepflanzen, deren 

 Physiologie ihn so lange beschäftigt hat. Die Pflanzen, 

 auf die sich seine neuen Untersuchungen beziehen, 

 sind Sorghum vulgare, Passiflora foetida, Alocasia 

 macrorhiza, Hevea brasiliensis und Prunus javanica. 

 Die Negerhirse, Sorghum vulgare, ist eine der am 

 besten studierten Blausäurepflanzen. Nach Dunstan 



und Henry (vgl. Rdsch. 1902, XVn, 553) haben sich 

 eine Reihe anderer Beobachter mit ihr beschäftigt. So 

 sind namentlich im Jahre 1907 von Ravenna und 

 Peli weitere Versuche mit dieser Spezies ausgeführt 

 worden, welche ergaben, daß die Menge der Blausäure 

 in der Pflanze sich im Laufe des Tages vergrößert. 

 Sie fanden auch, daß diese Vermehrung nicht auf der 

 direkten Wirkung des Sonnenlichtes beruht, sondern 

 in Beziehung steht zur Bildung der Produkte der 

 Kohlen Stoffassimilation. Ferner ergaben sich Be- 

 ziehungen zwischen den Nitraten und der Blausäure- 

 entstehuug. Wenn der Pflanze die Kohlenhydrate 

 und die Nitrate entzogen werden, so nimmt die Blau- 

 säure rasch ab. Die Beobachter stimmen nach allem 

 der Treubscheu Hypothese zu, wonach die Blausäure 

 die einfachste erkennbare organische Verbindung bei 

 der .Synthese der Stickstoffsubstanzen ist. 



Die Versuche, die Herr Treub selbst mit Sorghum 

 anstellte, ergaben teils eine Bestätigung einiger von 

 Ravenna und Peli sowie von Brünnich erhaltener 

 Ergebnisse, teils stellte sich bei ihnen heraus, daß die 

 Pflanze in Buitenzorg in mancher Beziehung ein ab- 

 weichendes Verhalten zeigt und daher zu Versuchen 

 an diesem Orte weniger geeignet ist als in Europa. 

 Aber gerade diese Abweichungen, die sich namentlich 

 in einer raschen Abnahme der Blausäure schon im 

 frühen Jugendstadium kundtun, geben der Pflanze 

 ein besonderes Interesse, da sie den plastischen 

 Charakter der Blausäure (oder der sie bildenden Ver- 

 bindung) kennzeichnen. Nirgends auch, so hebt Verf. 

 auf Grund seiner Studien hervor, springt die Tatsache 

 so deutlich in die Augen, daß die in einem gegebenen 

 Moment in der Pflanze gefundene Blausäure von der 

 Bilanz zwischen ihrer Bildung und ihrer Umbildung 

 abhängt. 



Der Assistent des Verf., Herr Zeylstra, hat 

 folgendes beobachtet. Wirft man junge Sorghum- 

 pflanzen in kochenden absoluten Alkohol, so entwickelt 

 sich keine Blausäure; man muß daraus schließen, daß 

 sich die Blausäure nur in Form von Glucosid in der 

 Pflanze vorfindet. Das Enzym wird durch die Behand- 

 lung getötet; dennoch entwickelt sich die ganze Blau- 

 säure, wenn man die Pflanze nachher in kochendes 

 Wasser bringt. Hiernach scheint das Glucosid von 

 Sorghum, abweichend von dem „Durrhin" Dunstans 

 und Henrys, nicht nur durch Enzyme sondern auch 

 durch kochendes Wasser gespalten zu werden. Ein 

 solches Verhalten ist von manchen Glucosiden bereits 

 bekannt, und speziell für das Sorghumglucosid ist die 

 gleiche Beobachtung auch von dem Amerikaner 

 S. Avery (1903) gemacht worden. 



Bei der großen Mehrheit der Blausäurepflanzen 

 verschwindet die blausäurebildende Substanz vor dem 

 Laubfall aus den Blättern. Hiervon gibt es nur zwei 

 sicher festgestellte Ausnahmen: Sambucus nigra 

 (Guignard 1905) und Indigofera galegoides (Treub 

 1907) (vgl. Rdsch. 1907, XXH, 536). Wenn man 

 von diesen beiden Fällen absieht, so kann man, wie 

 Guignard noch kürzlich (1908) bemerkt hat, sagen, 

 daß die Blausäureglucoside für die Pflanze, die sie 



