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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1910. Nr. 19. 



Teilchen gebraucht hatte, um zu fallen, wurde aus den 

 seitlichen Zeitmarken bestimmt. Die Lycoperdonteil- 

 chen waren indes so klein , daß für die Messung ihrer 

 Geschwindigkeit noch ein komplizierterer Auffange- 

 apparat benutzt werden mußte, der dann auch für die 

 Teilchen von Polytrichum verwendet wurde. 



Für die drei Sj>orenarten wurden als mittlere 

 Endgeschwindigkeiten beziehungsweise die Werte 

 1,76 cm/sec, 0,0467 cm/sec und 0,229 cm/sec ge- 

 funden. Die aus der Stokesschen Formel berech- 

 neten Geschwindigkeiten ergaben dagegen die Werte 

 3,40 cm/sec, 0,0718 cm/sec und 0,396 cm/se.c Wie 

 man sieht, ist in allen Fällen die berechnete Geschwin- 

 digkeit größer als die beobachtete und die Abweichung 

 ist bei den größeren Teilchen größer. 



Die Untersuchungen mit den künstlichen Kugeln 

 lieferten dagegen innerhalb weiter Grenzen für die 

 Kugelgröße eine gute Übereinstimmung mit den nach 

 der Stokesschen Formel berechneten Werten. 



Zum Schlüsse diskutieren die Verff. die Erklärungs- 

 möglichkeiten für die hei den Sporen beobachtete Un- 

 stimmigkeit. Fehler in der Bestimmung der Fall- 

 geschwindigkeit, der Ausmessung der Durchmesser 

 oder den Dichtebestimmungen können nicht als Er- 

 klärung herangezogen werden, wie die Verff. durch 

 verschiedene Kontrollversuche festzustellen vermochten. 

 Es bleibt also hur der Einfluß der Gestalt der Sporen 

 zu erwägen. Eine einfache Rechnung zeigt, daß so- 

 wohl bei der Berechnung des Volumens wie des Wider- 

 standes ein nahezu kugelförmiges Teilchen ohne nen- 

 nenswerten Fehler durch eine Kugel ersetzt werden 

 kann , die den mittleren Durchmesser des Teilchens 

 zum Durchmesser hat. Nur in einer Hinsicht mag 

 diese Äquivalenz nicht gelten , nämlich bezüglich der 

 Tendenz , in dem Fluidum Wirbelbewegung zu er- 

 regen. Die Stokessche Formel gilt also nur, wenn 

 Wirbelbewegung ausgeschlossen ist, und die großen 

 Verschiedenheiten zwischen den beobachteten und den 

 berechneten Endgeschwindigkeiten der untersuchten 

 Sporen scheinen darauf hinzuweisen, daß eine Wirbel- 

 bewegung in einem Fluidum durch einen nur an- 

 genähert kugelförmigen Körper leichter erregt wird als 

 durch einen vollkommen kugelförmigen. Meitner. 



O. Jaekel: Über das System der Reptilien. 

 (Zoologischer Anzeiger 1910, Bd. 35, S. 324—341.) 



Es wird jetzt allgemein anerkannt, daß eine be- 

 friedigende systematische Einteilung der Reptilien bloß 

 auf Grund der lebenden Formen nicht gefunden 

 werden kann. Einen bedeutenden Fortschritt brachte 

 unter Berücksichtigung der fossilen Formen Osborn, 

 als er die Reptilien in zwei Unterklassen spaltete, in 

 die Synapsiden, die wie die Säugetiere nur einen Joch- 

 bogen besitzen, und in die Diapsiden, die zwei Joch- 

 bogen haben. Unbefriedigend ist aber an derOsborn- 

 schen Einteilung, daß durch sie verwandte Gruppen 

 auseinandergerissen werden. So sind die Ichthyosaurier 

 und Mesosaurier zweifellos diapsid, während man die 

 Nothosaurier und Plesiosaurier zu den Synapsiden stellt. 



Diese Schwierigkeit läßt sich nun auf Grund neuer 

 Untersuchungen des Herrn Jaekel beseitigen. Als er 

 nämlich den Schädel eines wenig differenzierten Notho- 

 sauriers Anarosaurus pumilis untersuchte, konnte er 

 feststellen, daß dieser noch einen ganz kleinen 

 Schläfendurchbruch besitzt. Der eine ausgeprägte 

 Jochbogen der Nothosaurier entspricht nach dessen 

 Lage dem oberen und nicht dem unteren Jochbogen 

 der Diapsiden (vgl. Fig.). Von dem letzteren, dem 



Schädeltypus 

 a. der Synapsiden mit einlachem Schläfenbogen (Cynodontier 

 aus der südafrikanischen Trias); b. der Diapsiden mit doppeltem 



Schläfenbogen (Brückenechse von Neuseeland). 

 Pmx Zwischenkiefer. Mx Oberkiefer, Ju Jochbein. Q Quadrat- 

 bein. Na Nasenbein. Fr Stirnbein. P/r Hinterstirnbein. 

 Sq Schläfenbein. Pa Scheitelbein. Fr, P/V, Sq Oberer Schläfen- 

 bogen. Mx, Ju, Q Unterer Schlafenbogen. Zwischen ihnen und 

 dem Schädel die Schläfendurchbrüche (1 und 2). 



Wangenbogen, ist als letzter Rest ein Schädelfortsatz 

 verblieben, der am Hinterende des Oberkiefers vor- 

 springt, ähnlich wie bei den Lacertiden. Die Notho- 

 saurier sind hiernach ursprünglich Diapsiden gewesen. 

 Mit ihnen müssen aber auch die Plesiosaurier als deren 

 Nachkommen als solche betrachtet werden, und ihre 

 scheinbar synapsiden Jochbogen können nur als pseudo- 

 synapsid bezeichnet werden. Damit kommen sie wieder 

 mit den Ichthyosauriern zusammen, mit denen sie schon 

 Owen vereinigt hatte, und mit ihnen sind vielleicht 

 auch die Placodontier zu vereinigen, die außerordentlich 

 kräftige Jochbogen besitzen. 



Herr Jaekel entwickelt nun in der vorliegenden 

 Arbeit zunächst ein neues System der Diapisiden, die 

 er allein als echte Reptilien betrachtet, während er die 

 Synapsiden als besondere Klasse der Paratherien be- 

 zeichnet, wegen ihrer Beziehungen zu den Säugetieren. 

 Die typischen Reptilien, charakterisiert als luft- 

 atmende, wechselblütige Vierfüßler, deren Zehenformel 

 (die Zahl der Zehenglieder) 2, 3, 4, 5, 4 — 3 ist, gliedert 

 er in vier Unterklassen. Die erste und primitivste be- 

 zeichnet er als Protorosaurier. Sie entsprechen 

 den Osborn sehen Diaptosauriern, doch ist der letztere 

 Name nicht glücklich gewählt, weil es fraglich ist, ob 

 die primitiven Vertreter schon alle zwei Schädeldnrch- 

 brüche, also auch zwei Jochbogen besaßen. Sie be- 

 ginnen vielleicht schon im Karbon, ganz sicher leben 

 sie im Perm und haben sich bis in die Jetztzeit be- 

 hauptet, und zwar waren sie besonders auf der nörd- 

 lichen Halbkugel entwickelt. 



