Nr. 35. 1910. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXV. Jahrg. 445 



Diese teilweise auf Chamberlin sich stützende 

 Teilung wird aber trotz ihrer Vorzüge wohl nicht so 

 bald sich einbürgern, da sie die ganze umfangreiche 

 altere Literatur schwer benutzbar machen und leicht 

 zu Irrtümern Anlaß geben würde. 



Zum Schluß gibt Herr Schuchert noch eine 

 graphische Darstellung von der Größe Nordamerikas 

 in den einzelnen Perioden , die sehr anschaulich ist 

 und eine gewisse Periodizität im Sinne der von ihm 

 vorgeschlageneu Einteilung in Epochen nicht ver- 

 kennen läßt. 



Damit sind verbunden einige absolute Zeitangaben, 

 die die ungefähre Länge der Hauptperioden veranschau- 

 lichen sollen. Auch sie bieten Interesse, wenn sie auch 

 nur mit großer Vorsicht aufzunehmen sind. Es wird 

 also das Alter des Altpaläozoikums auf etwa 7,5, das 

 des Jungpaläozoikums auf 10,5, das des Mesozoikums 

 auf 9, das des Neozoikums auf 3 Millionen Jahre an- 

 gegeben. Die letzten Werte stimmen sehr gut zu den 

 von anderer Seite angenommenen , dagegen schreibt 

 man dem Paläozoikum meist eine relativ längere Dauer 

 zu. Indessen sind die Grundlagen aller dieser Berech- 

 nungen gerade bei den alten Perioden so unsicher, 

 daß von einer wirklichen objektiven Kritik der Zahlen 

 keine Rede sein kann. 



Der Wert der Arbeit des Herrn Schuchert liegt 

 ja auch nicht in diesen mehr nebensächlichen Notizen, 

 sondern in den exakten Karten und ihrer gründlichen 

 Erläuterung. Th. Arldt. 



W. Harms: Über funktionelle Anpassung bei 

 Regenerations Vorgängen. (Pflügers Archiv f. 

 d. ges. Physiologie 1910, Bd. 132, S. 1— 80.) 



Die Untersuchung des Verf. knüpft an einen Ge- 

 danken an, der zuerst von Roux in bezug aui die 

 Transplantation ausgesprochen wurde: Für die er- 

 folgreiche Einheilung transplantierter Organe ist neben 

 der Ernährung vor allem der funktionelle Reiz bzw. 

 die Ausübung der Funktion notwendig. 



Die vorliegenden Versuche gingen nun darauf aus, 

 den Einfluß der Funktion auf die Regeneration des 

 abgeschnittenen Schwanzes bei jungen und erwach- 

 senen Molchen und bei Kaulquappen zu ermitteln. Zu 

 dem Zwecke wurde ein Teil der Versuchstiere sofort nach 

 der Operation durch Rotations- oder Schüttelapparate, 

 die das Wasser des Behälters in beständige Bewegung 

 setzten, zum anhaltenden Schwimmen gezwungen. Der 

 andere Teil dagegen wurde in seichtem Wasser in der 

 Ruhe gehalten. Die Ernährung und sonstige Pflege 

 war in beiden Fällen gleich. Das Schwanzende wurde 

 entweder gerade, d. h. senkrecht zur Längsachse, oder 

 schräg abgeschnitten. Es zeigten sich nun folgende 

 Unterschiede zwischen „Schwimmtieren" und „Nicht- 

 Schwimmtieren " . 



A. Regeneration an geraden Schnittflächen. 

 Bei jungen und erwachsenen Tritonen und Kaulquappen 

 beschleunigte die erzwungene Schwimmbewegung die 

 Regeneration des Ruderschwanzes um das Doppelte im 

 Vergleich zu Nichtschwimmern. Bei erwachsenen Tri- 

 tonen erfolgte als erste Anpassung an die Funktion 



neben der Wundheilung eine Zuspitzung des Schwanz- 

 stummels durch Streckung der vorhandenen Zellen, 

 während beim Nichtschwimmer in der gleichen Zeit 

 nur die Wunde vernarbte, der Stummel aber seine 

 plumpe Form behielt. Dann bildete sich das Regene- 

 rat, das beim Schwimmtier nur wenig vom alten Ge- 

 webe abgesetzt erschien. Je weniger im übrigen vom 

 Schwanzende abgeschnitten wurde, desto geringer war 

 der Unterschied des Regeuerats bei Schwimmern und 

 Nichtschwimmern, nur daß die Neubildung bei diesen 

 stets schwach und gebrauchsunfähig war. Das letztere 

 gilt auch für Tritonlarven; hier wie bei Kaulquappen 

 machte sich an den Schwimmtieren besonders eine Hyper- 

 trophie des dorsalen und ventralen Schwanzsaumes be- 

 merkbar, also eine Verbreiterung des Schwanzes in An- 

 passung an die Funktion. Bemerkenswert ist, daß 

 durch das Zwangsschwimmen die Metamorphose der 

 sonst gesunden Tiere verzögert wurde. Wenn der 

 Kaulquappenschwanz zur Zeit der Operation bereits 

 der Resorption unterlag, so schritt diese bei Nicht- 

 schwimmern nach der Operation fort, während Schwimm- 

 tiere ein neues Schwanzregenerat bildeten, im übrigen 

 aber ganz die Froschgestalt annahmen. 



B. Regeneration an seh ragen Schnittflächen. 

 Wie zuerst Barfurth bei Kaulquappen feststellte, ist 

 das Regenerat allgemein senkrecht zur Schnittfläche ge- 

 richtet. Wird der Schwanz also schief abgetrennt, 

 so steht die Neubildung im Winkel zur Körperachse. 

 Barfurth beobachtete schon, daß solche schiefen 

 Regenerate durch den Schwimmgebrauch nachträglich 

 wieder gerade werden. Es handelte sich nun bei den 

 Versuchen des Verf. darum, durch sehr intensiven Funk- 

 tionszwang die Orientierung des Regenerats von An- 

 fang an zu beeinflussen, d. h. ein gerades Regenerat 

 an schiefer Schnittfläche zu erzielen. Die Befunde an 

 Tritonlarven und Kaulquappen zeigten, daß das Regene- 

 rat nur dann senkrecht zur schrägen Schnittfläche 

 orientiert war, wenn die Tiere nicht zu schwimmen 

 brauchten. Schwimmtiere dagegen ließen wieder die 

 Anpassung an die Funktion erkennen. Zunächst trat 

 ein Ausgleich der durch die Schnittfläche bedingten 

 Asymmetrie ein , und zwar meist durch Hypertrophie 

 der kleineren proximalen Partie des Schwanzes; dann 

 bildete sich, wenigstens bei jungen Tieren ein gerades 

 Regenerat, das stets an Breite das alte Organ übertraf. 

 Ein anderer Modus der Regeneration trat bei einer 

 Krötenkaulquappenart auf: Hier rundete sich die dis- 

 tale Partie des Stummels zum neuen Hinterende ab, 

 während der stumpfe Winkel am proximalen Ende der 

 Schnittfläche ausgeglichen wurde, so daß schließlich 

 die frühere Schnittlinie parallel zur Achse lag. In 

 einem Falle wurde der Schwanzstummel nach der Ope- 

 ration noch künstlich geknickt; diese Knickung wurde 

 vom Schwimmtier durch eine Krümmung nach der ent- 

 gegengesetzten Seite ausgeglichen , bis das Schwanz- 

 ende wieder in die Richtung der Achse eingestellt war. 



Von besonderer Bedeutung für die Bildung eines 

 geraden Regenerats ist die Ergänzung der angeschnit- 

 tenen Muskelsegmente des Schwanzstummels zur Sym- 

 metrie. Auch die histologische Untersuchung zeigte, 



