496 XXV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1910. Nr. 39. 



tionen in dem Kern selbst gelegen wären, so müßte 

 voraussichtlich eine große Zahl von Hemmungsmecha- 

 nismen im Kern vorhanden sein, die jeweils nur einer 

 bestimmten Kombination zu bestimmter Zeit die Ent- 

 stehung erlaubten, alle anderen aber der möglichen 

 und später auftretenden Steinchenkombinationen bis 

 zu geeigneter Zeit zurückhielten. Wir wären dann 

 wieder auf das Feld unmöglicher Präformation zurück- 

 geworfen. Anders aber, wenn wir die Ursache der 

 jeweilig sich typisch ändernden Seitenkettenkombina- 

 tion außerhalb des Zellkernes stationiert denken; nicht 

 etwa direkt in der Außenwelt — was zu tun uns die 

 von der Außenwelt mehr oder weniger unabhängige 

 Differenzierung während der Embryogenese widerrät — 

 sondern vor allem in dem Zellleib. 



Es ist eine allgemeine und meines Erachtens 

 prinzipiell wichtige Erscheinung, daß vor jeder Zell- 

 teilung, also auch vor jeder Teilung der Furchungs- 

 zellen, der Kern sich mächtig aufbläht und daß später, 

 meist schon während der Spindelstreckung oder wäh- 

 rend der Metakinese, zum mindesten aber während 

 der Restituierung der auseinandergezogenen Tochter- 

 kerne, Kernspindel oder Tochterkerne wieder erheblich 

 an Volumen abnehmen. Es ist eine unanfechtbare 

 Notwendigkeit, daß der Kern zu seinem anfänglichen 

 Aufquellen vor der Teilung Stoffe aus dem Zellleib in 

 sich aufnehmen muß, und ebenso unanfechtbar ist 

 auch, daß die während der Metakinese wieder ab- 

 schwellende Kernspindel bzw. die kurz nach der 

 Metakinese wieder kleiner werdenden Tochterkerne 

 wiederum Stoffe an die Zellleiber der Tochterzellen 

 abgeben müssen. Mir scheint es nun äußerst wahr- 

 scheinlich , daß der in Teilung begriffene Kern durch 

 die gesetzmäßige Flüssigkeitsaufnahme vor seiner Tei- 

 lung sein für die nächste Zellgeneration wichtiges 

 Gepräge, oder im Bilde unseres Vergleichs seine typisch 

 aus verschiedenen Steinchen angeordneten Seiteu- 

 ketten erhält, so daß erst während des Teilungsaktes 

 bestimmt wird, was aus den Kernen der nächsten Zell- 

 generation werden wird. Es läßt sich auf diese ein- 

 fache Weise leicht eine Vorstellung gewinnen, wie 

 während der embryonalen Furchung aus einer Zell- 

 generation eine andere, von ihr verschiedenartige 

 Zellgeneration hervorgeht. Das Stammgerüst wird 

 mit seinen Rezeptoren, nach Ehrlichs Nomenklatur, 

 d. h. mit seinen aufnahmefähigen Enden, mit einer 

 bestimmten Zahl neuer, anders geordneter Seitenketten 

 ausgestattet, indem die geeigneten Rezeptoren aus der 

 von dem Zellleib her in den Kern eingedrungenen 

 Flüssigkeit durch chemische Affinitäten (für das Chro- 

 matingerüst neuartige) Steinchenkombinationen heran- 

 ziehen und, die Seitenketten verlängernd, dem Stamm- 

 gerüst angliedern. Indem sich hiernach die aus dem 

 Zellleib stammenden Molekülgruppen direkt oder nach 

 irgendwelcher vorherigen Umwandlung an die Rezep- 

 toren der Seitenketten anhängen, wird das Chromatin 

 komplizierter, sein atomischer Aufbau wird anders, als 

 er vor dem Eintritt der Zellleibflüssigkeit war, der 

 Kern wird also in der Tochterzellgeneration auch 

 physiologisch anders arbeiten als vorher, ehe er die 



Zellleibsubstanzen an sich angehängt hatte. Wie aber 

 hier durch die Flüssigkeitsbewegung in Richtung 

 Zellleib — Kern das C'hromatingefüge im Kern wahr- 

 scheinlich verändert wird, so kann andererseits auch 

 ganz ohne Frage durch die umgekehrte Flüssigkeits- 

 bewegung und den mit ihr verbundenen Substanz- 

 trausport via Kern — Zellleib, den wir vor der Konsti- 

 tuierung der Tochterkerne konstatiert haben, die 

 physiologische Arbeitsweise und die Konstitution des 

 Zellleibes der Tochterzellen geändert werden. So wird 

 z. B. ganz sicher, wie hier nicht näher ausgeführt 

 werden kann, die Oberflächenschicht der Zelle (also 

 eventuell die Zellmembran, wo eine solche als abge- 

 setzte Haut vorliegt), unter Einfluß der aus der Kern- 

 spindel ausgetretenen Stoffe vergrößert, demnach neues 

 Oberflächenmaterial, vor allem in der Teilungsebene 

 der Zelle, in Gestalt der Zellscheidewand gebildet, 

 Neben diesen leicht sichtbaren Neuschaffungen im 

 Zellleib mögen sich aber noch unabsehbare andere 

 Vorgänge durch die in den Zellleib übergetretenen 

 Derivate der Seitenketten des Chromatins im Plasma- 

 leib der Tochterzellen einleiten und abspielen, die nun 

 zur Folge haben, daß auch der Zellleib der Tochter- 

 zelleu, ein anderer wird, als derjenige der vorauf- 

 gegangenen Mutterzelle war. Schickt nun bei der 

 folgenden Blastomerenteilung der Kern sich abermals 

 zur Teilung an, so wird er wiederum mit anderen 

 Steinchenkombinationen, nämlich denen der vorher 

 konstituierten Blastomeren, während seiner Aufblä- 

 huugsperiode beschickt, sein Chromatin wird wiederum 

 anders, mit neuen Seitenketten ausgestattet, kompli- 

 zierter, und bei dem Abschluß der Tochterkernbildung 

 geben die Tochterkerne dann wieder andere Kernstoffe 

 unter dem Einfluß der umgewandelten Seitenketten 

 an die Zellleiber ab, um in deren Getriebe bestimmend 

 einzugreifen. An ursprünglich ein und derselben Art 

 von Seitenketten können demnach auf längerem oder 

 kürzerem Wege ganz verschiedene Substanzen zu ver- 

 schiedenen Kernteilungsperioden angegliedert werden 

 dadurch, daß zu den verschiedenen Zeiten die Zellleib- 

 flüssigkeit, die vor der Kernteilung in den Kern ein- 

 tritt, eine verschiedene ist, und ebenso kann eine 

 ursprünglich gleiche Plasmaart sich in ganz verschie- 

 dener Richtung verändern , wenn sie während der 

 verschiedenen Zellteilungsepochen verschiedene Kern- 

 stoffe zugeschickt erhält. 



Die angegebenen Wechselbeziehungen zwischen 

 Kern und Zellleib, von denen man sich durchaus keine 

 bestimmt begrenzten, zurzeit in ihren Details auch 

 kaum fixierbare Vorstellungen zu machen braucht, 

 sondern die jeder sonst begründbaren Theorie von dem 

 Bau organismischer Moleküle, von ihrer Synthese und 

 ihrer Vermehrung freien Spielraum gewähren, erklären 

 es, wie das Keimganze von Teilungs- zu Teilungs- 

 periode der Blastomeren aus ursprünglich verhältnis- 

 mäßig einfachen Anfängen immer komplizierter und 

 komplizierter wird; diese Wechselbeziehungen schrau- 

 ben die Organisation von Kern und Zelle mit jeder 

 neuen Blastomerenteilung wechselseitig mehr und mehr 

 in die Höhe. Erst steigert der Zellleib des entwicke- 



