Nr. 41. 1910. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXV. Jahrg. 529 



die der späteren eine kleinere oder größere Tendenz zur 

 Sexualität. Wenn man durch eine zweckmäßige Selektion 

 immer die aus den ersten Würfen stammenden Tiere 

 weiter kultiviert, kann man eine sehr große Reihe von 

 parthenogenetischen Generationen bekommen, ohne eine 

 Spur von Sexualität. Bei Simocephalus z. B. habe ich 

 bis jetzt 16 Generationen von solchen Tieren gehabt, 

 ohne ein Männchen oder ein Geschlechtsweibchen zu 

 beobachten. Wenn man dagegen Tiere, die aus späteren 

 Würfen stammen, weiter kultiviert, erhält man schon 

 sehr frühzeitig Geschlechtstiere. Bei Simocephalus z. B. 

 habe ich Geschlechtsweibchen schon in der dritten Gene- 

 ration gehabt , aber erst aus dem zehnten Wurf dieser 

 Generation, während die Tiere der früheren Würfe unter 

 denselben Bedingungen parthenogenetisch geblieben sind. 

 Von dieser Regel muß man die aus den letzten Geburten 

 stammenden Tiere ausnehmen, da sie immer eine große 

 Tendenz zu Abnormitäten haben und meistens in ihren 

 ersten Entwickelungsstadien zugrunde gehen " 



Die Moina rectirostris ist für diese Beobachtungen 

 noch geeigneter , da sie verschieden gefärbte Subitan- 

 eier bildet. Es gibt violette Eier , aus denen fast nur 

 partlienogenetische Weibchen hervorgehen , blaue Eier, 

 aus denen sich Weibchen entwickeln, die meist zur 

 Dauereibildung übergehen, und trübe Eier, aus denen 

 abnorme und früh eingehende Tiere zu kommen pflegen. 

 Die Männchen gehen vor allem aus violettblauen Eiern, 

 nach den parthenogenetischen und vor den geschlecht- 

 lichen Weibchen , hervor. Doch liefern violettblaue Eier 

 auch Weibchen. „Wenn man nun das Auftreten dieser 

 verschiedenen Färbungen im Ablaufe des Zyklus ver- 

 folgt, so sieht man, daß es nicht nur vom Generations- 

 alter, d. h. von der Zahl der Generationen, sondern auch 

 vom Individualalter , von der Zahl nämlich der vorauf- 

 gegangenen Würfe abhängig ist. In der ersten Genera- 

 tion sind zumeist alle Gelege violett gefärbt; in der 

 zweiten pflegen die letzten Gelege violettblau, blau oder 

 gar verfärbt zu sein. Mit Zunahme des Generationsalters 

 tritt die Eiverfärbung in immer früheren Gelegen ein, 

 bis schließlich bei der Endgeneration schon das erste 

 Gelege die Zeichen der Degeneration erkennen läßt. 

 Wenn man nun Tiere, die aus den rein violetten Eiern 

 der ersten Eibildung stammen, weiter kultiviert, bekommt 

 man, wie bei Simocephalus , eine große Zahl von parthe- 

 nogenetischen Generationen, während bei Kulturen, die 

 von Tieren späterer Würfe abstammen , schon bei einer 

 früheren Generation Geschlechtstiere auftreten." 



Die weiteren Untersuchungen des Verf. zeigten nun, 

 daß durch äußere Einflüsse auf den zyklischen Verlauf 

 der Entwickelung allerdings eingewirkt werden kann, 

 daß sich dies aber nicht zu jeder Zeit, sondern nur in 

 einer begrenzten Periode erreichen läßt. „Wir können 

 nämlich weder die kräftigen parthenogenetischen Tiere 

 der ersten Generationen und Geburten zur Sexualität 

 bringen, noch die erschöpften geschlechtlichen Tiere der 

 späteren Generationen und Geburten zur Parthenogenesis 

 zurückführen. Nur bei einer mittleren Periode , bei 

 welcher die Kolonie den Übergang zwischen Partheno- 

 genesis und Sexualität durchmacht, können wir durch 

 äußere Einwirkung einen Einfluß zugunsten der einen 

 oder der anderen Fortpflanzungsweise geltend machen." 



Bei den vergeblichen Versuchen, die kräftigen parthe- 

 nogenetischen Tiere der ersten Generationen und der 

 ersten Geburten späterer Generationen zur Sexualität zu 

 bringen, kam sowohl das Mittel der niederen Tempe- 

 raturen wie das des Hungers zur Verwendung. Was die 

 gleichfalls erfolglosen Versuche zur Zurückdrängung 

 der Sexualität bei späteren Generationen betrifft, so 

 spricht Verf. hier nur allgemein von einer Veränderung 

 der Lebensbedingungen. Für die erfolgreichen Kulturen 

 endlich, die mit mittleren Generationen und Geburten 

 ausgeführt wurden, führt Verf. ausschließlich Abkühlungs- 

 versuche an. Ein Versuch über die Einwirkung des 

 Wassers und der spezifischen Stoffwechselprodukte der 



Tiere ergab keine Veränderung der Fortpflanzungs- 

 weise. 



Im ganzen zieht Verf. aus seinen Versuchen den 

 Schluß, daß in jedem Zyklus drei Perioden zu unter- 

 scheiden seien: 



„Eine erste, die Periode der Parthenogenesis, bei 

 welcher jede Spur von sexueller Tendenz fehlt. Hierher 

 gehören die Tiere, die aus den ersten Generationen und 

 den ersten Geburten der mittleren Generationen stammen. 

 In dieser Periode, die bei Moina durch die violette 

 Färbung der Subitaneier charakterisiert ist, kann man 

 nicht durch äußere Einwirkung die Sexualität herbei- 

 führen. 



Eine zweite, die Periode des Übergangs von der 

 Parthenogenesis zur Sexualität, bei welcher die Tiere 

 äußerst labil sind. Hierher gehören die Nachkommen 

 der mittleren Generationen und der ersten Geburten der 

 späteren. In dieser Periode, die bei Moina durch die 

 violettblaue Färbung der Subitaneier charakterisiert ist, 

 kann man durch Kälte einen Ausschlag nach der Seite der 

 Sexualität, durch Wärme einen Ausschlag nach der Seite 

 der Parthenogenesis erzielen. 



Endlich eine dritte, die Periode der Sexualität, bei 

 welcher jede Tendenz zur Parthenogenesis fehlt. In dieser 

 Periode, zu der die späteren Nachkommen der späteren 

 Generationen gehören und die sich bei Moina durch die 

 blaue oder blautrübe Färbung der Eier charakterisiert, 

 kann man nicht durch äußere Faktoren zugunsten der 

 Parthenogenesis wirken. Tiere, welche dieser Periode 

 angehören, sind zur sexuellen Fortpflanzung unabänderlich 

 bestimmt und gleichzeitig sehr abgeschwächt; das, was 

 unsere Einwirkung in diesem Falle leisten kann, ist das 

 Ende der erschöpften Kolonie zu beschleunigen." F. M. 



ß. Sauton: Der Einfluß des Eisens auf die Sporen- 

 bildung bei Aspergillus niger. (Comptes rendus 

 1910, t. 151, p. 241—243.) 



Kultiviert man den Schimmelpilz Aspergillus niger 

 auf Raulin scher Lösung, der ein Element entzogen ist, 

 so erhält man zwar zuweilen eine nur unbedeutende 

 Mycelentwickelung, aber der Pilz gelangt doch zur Sporen- 

 bildung. Nur wenn das Eisen fehlt, werden nach der 

 Angabe des Herrn Sau ton keine Sporen entwickelt. Die 

 Beobachtung dieser Eigentümlichkeit veranlaßte den 

 Verf., weitere Versuche über den Einfluß des Eisens auf 

 die Sporenbildung von Aspergillus niger anzustellen. 



Hierzu verteilte er 3 Liter eisenfreier Raulin scher 

 Lösung auf 12 Schalen, indem er die nötige Vorsicht an- 

 wandte , um die Einführung von Eisenspuren zu ver- 

 hindern. In vier Gefäßen wurde die Lösung nicht ver- 

 ändert ; weitere vier erhielten 0,001 % Eisen (als Eisen- 

 sulfat) ; die letzten vier wurden mit 0,0001 % Eisen ver- 

 sehen. Alle wurden möglichst gleichmäßig mit Sporen 

 besät und dann gleichmäßiger Temperatur von 36° aus- 

 gesetzt. 



Nach 65 Stunden war die Oberfläche der Kultur mit 

 viel Eisen völlig schwarz von Sporen. Die mit wenig 

 Eisen wies noch nach vier Tagen eine geringe Sporen- 

 entwickelung auf. Dieser Unterschied beruhte nicht auf 

 verschieden starker Mycelbilduug, denn in beiden Kulturen 

 wurde dasselbe Trockengewicht erhalten, und in beiden 

 wurde die gleiche Menge Zucker verbraucht. 



Die Kulturen ohne Eisen hatten noch nach acht 

 Tagen keine Sporen gebildet; sie hatten sich auch sonst 

 nur schwach entwickelt und weniger Zucker verbraucht. 



Nun hat Raulin gezeigt, daß sich in den Aspergillus- 

 Kulturen bei Abwesenheit von Eisen eine Substanz bildet, 

 die vielleicht Sulfocyansäure ist, und da von Fernbach 

 festgestellt wurde, daß bei Gegenwart von Ammoniumsulfo- 

 cyanür Aspergillus sich normal entwickelt, aber keine 

 Sporen bildet, so fragt es sich, ob nicht jene Sulfocyan- 

 säure das Ausbleiben der Entwickelung in den eisenfreien 

 und den eisenarmen Kulturen des Verf. veranlaßt. Herr 

 Sau ton verneint dies, da die Menge der in diesen Kul- 



