Nr. 44. 1910. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXV. Jahr S . 



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vösen Leistungen unterscheiden sich von den Re- 

 flexen vorwiegend durch ihren komplizierten Rhyth- 

 mus, dann alier durch ihren eminent verwickelten 

 Aufbau nach meist mehr oder weniger chronologisch 

 gegliederten Erregungsperioden. Je reicher eine 

 nervöse Leistung wird, je komplizierter sich ihr 

 Rhythmus gestaltet (koordinierte Tätigkeit derMuskel- 

 und der Sinneszentren), in je größerem Umfange 

 polymorphe Komponenten alternierend sich an deren 

 Aufbau (Realisation) beteiligen, ein um so weiter aus- 

 gespannter und um so zahlreichere Rindenteile und 

 Fasermassen umfassender Erregungsbogen ist da an- 

 zunehmen. Doch lassen sich aus diesen immer noch 

 glied- und sinnestopographische Bestandteile künstlich 

 isolieren, so daß einzelne rohe Abschnitte von Nerven- 

 substanz (je für einen Akt) gliedtopographisch hin 

 und wieder noch abgegrenzt werden können. Hier 

 handelt es sich um das Prinzip der successiven Loka- 

 lisation. 



Bei den höchsten Funktionen nun, die weit mehr 

 durch zeitliche als durch örtliche Schichten differen- 

 ziert sind, und die sich während der lange Zeit- 

 periodeu umfassenden phylogenetischen und ontogene- 

 tischen Entwicklung Schritt für Schritt feiner aus- 

 gebaut haben , bei denen das höher differenzierte 

 mnestische Moment in allen seinen Formen dominiert 

 (Sprache, zeitliehe und räumliche Orientierung usw.), 

 läßt sich eine Lokalisation nur im Sinne von Ent- 

 wickelungs- oder dann von Rückbildungsphasen 

 (wandelnde Lokalisation) annehmen. Bei dieser bilden 

 aber die in der Kinderzeit distinkt lokalisierten 

 Sinnes- und motorischen Zentren und die perifokalen 

 Bezirke wiederum festere Punkte und ein das Ganze 

 zusammenfassendes Band. 



Um das bei höheren nervösen Funktionen stetig 

 zurücktretende Moment der Lokalisation anatomisch 

 noch einigermaßen näher zu erfassen, bedarf es aber 

 eines gewaltigen Ausbaues der klinisch-physiologischen 

 Zergliederung der Funktionen nach neuen und wieder 

 neuen Einzelkomponenten und zwar zunächst für 

 solche, die der Realisationsphase angehören (Ver- 

 feinerung der klinischen Untersuchungsmethoden). 



Mag sich die weitere Erforschung des Lokali- 

 sationsproblems gestalten wie immer, dessen bin ich 

 überzeugt, daß wir bei unseren ferneren Unter- 

 suchungen — auch in bezug auf die Fragestellung — 

 des Momentes der Spaltung der Funktion, der so- 

 genannten Diaschisis- oder doch verwandter Betrach- 

 tungsweisen nicht entbehren werden können. Die 

 Diaschisis stellt wie die übrigen Formen des Shocks 

 ein Grundprinzip dar und bildet die Brücke zwischen 

 den einer Lokalisation zugänglichen und einer solchen 

 nicht zugänglichen nervösen Phänomenen; sie ist 

 in Wirklichkeit nichts anderes, als ein im Prinzip 

 temporärer Einbruch in die kombinierte Tätigkeit 

 der Hirnstrukturen, der sich an den anatomisch 

 nicht geschädigten Nervenzellen abspielt. Dieser 

 Einbruch erzeugt einen Kampf um die Aufrecht- 

 erhaltung der Funktion, einen Kampf, der 

 mit Sieg oder mit einer Niederlage für die in 



Frage stehenden Elemente oder Kollektiv- 

 verbände endigen kann, einen Kampf für welchen wir 

 ein allerdings sehr abgeschwächtes Spiegelbild finden 

 in dem Widerstreit der normalen nervösen Impulse 

 des täglicheu Lebens, von den einfachsten Reflexen 

 an bis zu den höchsten psychischen Leistungen. 



Und im Grunde genommen ist jede zur Verwirk- 

 lichung gelangende nervöse Funktion ein Kampf oder 

 doch das Ergebnis eines Kampfes, den die verschiedenen 

 Systeme seit Beginn der phylogenetischen und ontoge- 

 netischen Entwickelung untereinander und mit der 

 Außenwelt um den Vorrang geführt haben und noch 

 führen. Und dieser Kampf um unser unmittelbares 

 Leben, aber auch um unsere heiligsten Interessen, 

 setzt sich ewig fort. 



E. Schulze und G. Trier: 1. Über die in den 

 Pflanzen vorkommenden Betaine. (Zeitschr. 

 f. physiolog. Chemie 1910, Bd. 67, S. 46— 58.) — 2. Über 

 das Stachydrin und über einige neben ihm 

 in den Stachy sknollen und in den Orangen- 

 blättern enthaltene Basen. (Ebenda, S. 59 — 96.) 

 R. Engeland: 1. Über die Hydrolyse von Casein 

 und den Nachweis der dabei entstandenen 

 Monoaminosäuren. (Berichte d. Deutschen Chem. 

 Gesellschaft 1909, Jahrg. 42, S.' 2962— 2969.) — 2. Über 

 Hydrolyse von Casein USW. (Archiv f. Pharmazie 

 1910, Bd. 247, S. 463.) 

 In jüngster Zeit mehren sich die Angaben über 

 das Vorkommen der sogenannten Betaine in den 

 Pflanzen und es will fast scheinen, als ob diesen »Sub- 

 stanzen eine allgemeine Verbreitung im Pflanzenreiche 

 zukommt. Gefunden sind bisher das Betain selbst, 

 C 6 H n N0 2 , das Trigonellin, C 7 H 7 N0 2 , und schließ- 

 lich das Stachydrin, C 7 Hi 3 N0 2 . Von diesen Sub- 

 stanzen hat sich das Trigonellin als Methylbetain der 

 Nikotinsäure , das Stachydrin ganz neuerdings als 

 Methylbetain der Hygrinsäure erwiesen. 



Charakteristisch für die Betaine in chemischer 

 Beziehung ist bekanntlich, daß sie gleichzeitig quater- 

 näre Ammoniumbasen wie Carbonsäure sind und daß 

 die basische und die saure Komponente sich zu einem 

 neutralen Molekül kompensieren. Ihre Konstitution 

 entspricht daher dem Schema: 

 B— C=0 



\l I 

 ->N— 



oder, da die oben genannten Substanzen alle noch 

 lMol. H 2 enthalten: 



R-C< QH 



y~$— OH 



In physiologischer Hinsicht interessiert natürlich 

 die Rolle dieser Substanzen im Haushalt der Pflanzen. 

 Da die Betaine weder bitterschmeckende noch giftige 

 Substanzen sind, kann man sie nicht als Abwehrmittel 

 der Pflanzen gegen tierische Feinde, wie es manche 

 Alkaloide zu sein scheinen, betrachten. Auch kann 

 ihre Bedeutung nicht analog derjenigen des Asparagins, 

 des Glutamins oder der verschiedenen Amido- und Di- 



