568 XXV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1910. Nr. 44. 



I 



jedoch leicht erlischt oder zwischen anderen Punkten als 

 den Enden der Elektroden sich herstellt. Die Herren 

 Bnisson und Fabry stellten sich die Aufgabe, die Be- 

 dingungen zu studieren , die notwendig sind , um auch 

 unter geringem Druck den Bogen zwischen Eisenelek- 

 troden konstant zu erhalten. 



Die Verff. fanden, daß dies Ziel erreicht wird, wenn 

 man die negative Elektrode mit einer Oxydschicht be- 

 deckt; in einfachster Weise geschieht dies so, daß man 

 den Bogen in freier Luft herstellt, wo die Elektroden 

 schmelzen und sich oxydieren. Hierauf läßt man den 

 Bogen verlöschen , stellt das Vakuum her , in dem man 

 den Bogen wieder entzünden kann, der dann beständig 

 bleibt. Daß es die Oxydschicht der negativen Elektrode ist, 

 die den Bogen in verdünnter Atmosphäre entstehen und 

 gleichmäßig brennen läßt, kann man leicht nachweisen. 

 Weder mit gereinigten Elektroden, noch wenn die Anode 

 allein oxydiert ist, kann man beim Auseiuanderziehen der 

 Elektroden einen Bogen erhalten; wohl aber mit oxydierten 

 Kathoden. Der Bogen hört auf stetig zu sein, wenn das 

 Oxyd der Kathode verschwindet. Beim Zulassen von 

 Wasserstoff z. B. kann man sich von der Bolle des Oxyds 

 an der Kathode für die Beständigkeit des Bogens direkt 

 überzeugen. 



Der Bogen zwischen Stäben aus Nickel oder Kupfer 

 hat das gleiche fiesultat ergeben, hingegen war zwischen 

 Kohlestäben der Bogen stets beständig:. 



„Diese Tatsachen sind in Übereinstimmung mit der 

 Elektronentheorie des Bogens , nach welcher die Kathode 

 der Sitz einer reichen Emission von Elektronen infolge 

 ihrer hohen Temperatur ist. Die wenig flüchtigen Metalle, 

 wie das Eisen, emittieren wenig Eletronen und sind daher 

 wenig geeignet, als Kathoden zu dienen, während die 

 Oxyde und die Kohle einen reichen Strom negativer 

 Ladungen emittieren können , was' ihre Wirksamkeit er- 

 klärt. Für die leicht flüchtigen Metalle ist die Anwesen- 

 heit von Oxyden nicht notwendig." (Quecksilber, Zink, 

 Magnesium geben sowohl unter geringem Druck, wie mit 

 Wasserstoff stetige Bogen.) 



Die Möglichkeit, den Bogen im Vakuum herzustellen, 

 ist von großer Wichtigkeit für die Spektroskopie, der die 

 Gelegenheit zum Studium feiner Linien geboten wird, 

 und für die Untersuchung des Durchgangs der Elektri- 

 zität durch Gase, der hier im Vakuum unter einfacheren 

 Bedingungen stattfindet als bei Atmosphärendruck. 



D. OrsonWood: Über eine Methode, Helium durch 

 Erhitzen aus Mineralien frei zu machen. 

 (Proc. Royal Soc. 1910, Ser. A, vol. 84, p. 70—78.) 



Es ist bekannt, daß radioaktive Gesteine Helium ent- 

 halten, das durch Erhitzen frei gemacht werden kann. 

 Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit der Frage, oh es 

 möglich ist, durch Erhitzen das Helium aus dem Gestein 

 quantitativ zu entfernen, und bei welcher Temperatur 

 dies eintritt; ferner in welcher Art das Helium in dem 

 Gestein eingeschlossen erscheint. Es liegen bereits ältere 

 Versuche von Travers vor, aus denen sich ergab, daß 

 bei Rotglut etwa die Hälfte des Heliumgehaltes entweicht. 



Herr Wood hat seine Versuche an zwei sehr un- 

 ähnlichen Substanzen ausgeführt, nämlich am Monazit, 

 der verhältnismäßig wenig Helium enthält, und am 

 Thorianit, der einen hohen Prozentsatz an Helium auf- 

 weist. Die Mineralien wurden im Vakuum zu einer be- 

 kannten Temperatur erhitzt und die Menge des ent- 

 weichenden Gases zu verschiedenen Zeiten, vom Beginn 

 des Experimentes an gerechnet, bestimmt. Die jeweilige 

 Temperatur wurde so lange aufrecht erhalten, bis die ent- 

 weichenden Gasmengen unterhalb der Meßgrenze lagen. 

 Die Reinigung des Gases geschah durch Leiten über Pott- 

 asche und Phosphorpentoxyd mittels Natrium-Kalium- 

 elektroden. Die Reinheit des Heliums wurde auf spektro- 

 skopischem Wege geprüft; zur Bestimmung des Volumens 

 diente ein McLeod. 



Die Versuche zeigten, daß drei verschiedene Temperatur- 

 stadien zu unterscheiden sind: Bei niedrigen Temperaturen 

 findet nur eine begrenzte Gasabgabe statt, aber diese er- 

 folgt so ziemlich von Anfang an, so daß die praktische 

 Grenze rasch erreicht ist. Bei höheren Temperaturen 

 folgt auf die erste rasche Gasabgabe eine länger andauernde, 

 langsam verlaufende. Bei noch höheren Temperaturen 

 endlich erfolgt die Abgabe des gesamten noch vorhandenen 

 Gases nahezu momentan. Will man daher Helium aus 

 Mineralien durch Erhitzen möglichst quantitativ frei 

 machen, so muß man Temperaturen des letzten Grades 

 verwenden. Beispielsweise erhält man aus Monazit bei 

 einer Temperatur von 1200° 98,3 °/ des Heliumgehaltes, 

 aus Thorianit bei 1000° 100%. 



Der Temperaturgang der entweichenden Gasmenge 

 macht es wahrscheinlich , daß nur ein kleinerer Teil des 

 Heliums diffus in dem Gestein verteilt ist; der weitaus 

 größere Teil ist in sehr kleinen Poren oder Höhlungen 

 des Minerals eingeschlossen. Daher werden auch bei Er- 

 höhung der Temperatur — infolge gleichzeitiger Erhöhung 

 des Druckes in den Poren — Risse entstehen, und diese 

 werden unter Umständen eine Zerstörung des Minerals 

 herbeiführen. Daß dies tatsächlich eintritt, kann mau an 

 Thorianitkristallen beobachten. Erhitzt man sie zu glänzen- 

 der Rotglut, so werden zuerst kleine Splitter abgesprengt, 

 und schließlich tritt häufig eine Explosion des ganzen 

 Kristalls ein. Die oben gemachte Annahme über die Ver- 

 teilung des Heliums im Innern des Gesteins erscheint 

 daher sehr berechtigt. Meitner. 



A. Sernander: Stipa pennata in Westgotlaud. Eine 

 Studie über den Einfluß der subborealen 

 Periode auf die Entwickelungsgeschichte 

 der nordischen Vegetation. (Svensk Botauisk 

 Tidskrift 1908, 2, S. 49 ff., 201 ff., 390 ff.) — Über die 

 du r ch die T orfmoore Nord europas gelieferten 

 Beweise für postglaziale Klimaänderungen. 

 (Geol. Füieningens i Stockholm Förhandlingar 1908, 30, 

 S. 465 IV) 

 G. Andersson: Das Klima von Schweden in der 

 spätquartären Periode. (Sveriges geol. Uuder- 

 sökning, Arsbok 1909, 3, S. 1 — 88.) 

 A. Schulz: Einige Bemerkungen über die Ent- 

 wickelungsgeschichte der gegenwärtigen 

 phanerogamen Flora und Pflanzendecke 

 Skandinaviens. (Berichte der Deutschen Botanischen 

 Gesellsch. 1910, 28, S. 126— 138, 213 — 229.) 

 Wie über das Klima Norddeutschlands begegnen 

 wir auch über das Klima Skandinaviens in post- 

 glazialer Zeit verschiedenen Ansichten. Herr An- 

 dersson stützt seine Annahmen in erster Linie auf die 

 geognostischen Ablagerungen Schwedens aus der jüngsten 

 Vergangenheit. Nach ihm folgte auf die Abschmelz- 

 periode der letzten Eiszeit eine lange Zeit, in der in 

 Skandinavien die Wärme dauernd anstieg, bis sie in 

 der Ancyluszeit ihr Maximum erreichte mit einer etwa 

 2,5° C höheren Sommertemperatur als gegenwärtig. Dieses 

 warme Klima hat bis in die Zeit der Litorinaseukung an- 

 gehalten, wenn es auch viel feuchter wurde, ja die warmen 

 Sommer reichten vielleicht sogar bis in die Zeit der bis 

 in die Jetztzeit hineinreichenden Hebung, um spätestens am 

 Ende der Bronzezeit, vielleicht aber auch schon vor Beginn 

 dieser Hebung einer allmählichen Verschlechterung zu 

 unterliegen. Die Haupteinwanderung der Pflanzen ist nach 

 ihm schon vor der Litorinasenkung erfolgt. 



Weniger einfach faßt Herr Sernander den Verlauf 

 der Klimaänderungen in Skandinavien auf. Nach ihm 

 folgte auf die „atlantische" Zeit des Maximums der Lito- 

 rinasenkung ein „subborealer" Zeitabschnitt, in dem das 

 Klima sehr trocken und bedeutend wärmer als gegenwärtig 

 war, darauf ein feuchterer und kälterer "subatlantischer" 

 Abschnitt und schließlich die Jetztzeit, deren Klima 

 zwischen dem der beiden letzten Perioden steht. Die 

 Annahme der subborealen Periode gründet sich besonders 



