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Naturwissenschaftliche Kundschau. 

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1910. Nr. 51. 



den Digitalissubstanzen gegenüber völlig analog. Geringe 

 Konzentrationen des Giftes erregen den diastolischen 

 rat des Herzens und den diktatorischen der Getane. 

 Höhere Konzentrationen dagegen führen zur Systole 

 ,],., Herzens und Konstriktion der Gefäße, indem der 

 nunmehr erregte systolische bzw. vasomotorische Apparat, 

 der stets stärker ist als der Apparat der Erschlaffung, 

 die Wirkung der kleinen Dosis überwältigt. — 3. Herr 

 \V. Heubner (Göttingen): „Neue Beobachtungen über 

 chemische Konstitution und pharmakologische Wirkung". 

 Angeregt durch eine zufällige Beobachtung, daß nämlich das 



C_Hj 



o—o Dimethylphenacetin CH„— CO.NH< ^OCjH., 



im Gegensatz zum Phenacetin CH^CO.NH^ ^>OC 2 H 5 

 niemals Methämoglobin bildet, hat der Vortragende sich 

 die Frage gestellt, ob die Besetzung der Orthosteilung im 

 ersteren Körper wohl der Grund für diese Verschieden- 

 heit ist, und weiterhin, ganz allgemein, auf welcher Kon- 

 stitutionseigentümliehkeit eigentlich die Eigenschaft so 

 vieler Substanzen, Methämoglobin zu bilden, beruht. Ein 

 Überblick über die in Betracht kommenden N- freien 

 Substanzen zeigt nun, daß alle diejenigen Hämoglobin- 

 bildner sind, die zu Chinonen oxydiert werden können, 

 z. B. Hydrochinon, Brenzcatechin, Pyrogallol usw., nicht 

 dagegen Resorcin und Phloroglucin. Dies ließ sich im 

 Reagensglasversuch leicht feststellen. Eine sauerstofffreie 

 Blutlö6ung gibt mit Hydrochinon bei Luftabschluß keine 

 Methämoglobinbildung, die jedoch in wenigen Minuten 

 eintritt , wenn Luft hinzukommt. Dieselbe Hämoglobin- 

 lösung wird von Chinon dagegen auch bei Luftabschluß 

 momentan zu Methämoglobm oxydiert. Die Reaktion 

 zwischen Chinon und Hämoglobin ist bedeutend inten- 

 siver als die zwischen Chinon und Oxyhämoglobin. Die 

 Reaktion zwischen sauerstoffhaltigem Blut und einem der 

 Chinonbildner ist demnach so zu denken, daß das Oxy- 

 hämoglobin die Substanz zu Chinon oxydiert und selbst 

 in Hämoglobin übergeht, und daß weiterhin unter Regene- 

 ration der Substanz das Hämoglobin zu Methämoglobin 

 oxydiert wird. Die Methämoglobinbildner wirken daher 

 nach Art von Katalysatoren. Bei der Wirkung im Tier- 

 körper treten Artunterschiede zutage; o- und p-Amido- 

 phenol wirken z. B. beim Hunde im lebenden Körper 

 wie in vitro Methämoglobin bildend, lassen dagegen 

 im Kaninchenkörper keine derartige Wirkung er- 

 kennen , trotzdem in vitro auch im Kaninchenblut 

 durch jene Substanzen Methämoglobin gebildet wird. Hier 

 handelt es sich um prinzipielle Stoffwechselunterschiede. 

 Für eine weitere Reihe von Substanzen kommt jedoch 

 die Chinontheorie nicht in Betracht, insbesondere für 

 manche N-haltige. Hier nimmt Verf. eine Oxydation nach 



dem Schema r. >N .OH an , so daß die Methämoglobin- 

 bildung durch diese Substanzen in eine Reihe mit der be- 

 kannten Wirkung der salpetrigen Säure und des Hydroxyla- 

 mins gehört. In dieser Hinsicht interessiert ein Versuch an 

 der Katze, in deren Blut kurz nach Eingabe von 0,4 g 

 Trichloranilin Methämoglobin erschien. Eine Chinonbil- 

 dung ist hier, angesichts der bekannten Widerstandsfähig- 

 keit der im Kern stehenden Cl-Atome nicht anzunehmen. 

 Andererseits war beim Dichloranilin, bei dem eine Chinon- 

 bildung ja eintreten kann, die Wirkung beträchtlich inten- 

 siver. Daß mit diesen beiden Theorien der Methämoglo- 

 binbildung — Übergang in Chinon und Oxydation zum 

 Hydroxylamin usw. — die Frage noch nicht erschöpft 

 ist, geht schon daraus hervor, daß Dimethylanilin, das 

 a priori genau wie Dichloranilin wirken sollte, im Tier- 

 körper kein Methämoglobin bildet. Für die Wirkungs- 

 losigkeit der methylierten Substanzen, insbesondere 

 also auch des o - o - Dimethylphenacetins, im Gegen- 

 satz zum Phenacetin, sind wohl noch Besonderheiten 

 der Oxydationswirkung, durch die Gegenwart der Me- 

 thylgruppen bedingt, denkbar und zu erforschen. — 

 4. Herr R. von den Velden (Düsseldorf): „Zur Jodausschei- 

 dung unter normalen und pathologischen Verhältnissen." 

 Das Studium der Jodausscheidung im Harn und Kot bei Zu- 

 fuhr verschiedener Jodkörper unter normalen und patho- 

 logischen Verhältnissen ist von Interesse , da man daraus 

 einen Anhaltspunkt gewinnen kann für die Resorbierbar- 

 keit und Verweildauer im Organismus. Bei Zufuhr von 

 Jodalkalien findet sich, abgesehen von motorischen Funk- 



tionsstörungen des Magens, eine Verlangsamung der Aus- 

 scheidung im Harn mäßigen Grades, wenn größere Ge- 

 webskomplexe pathologisch verändert sind. Es ist dieser 

 Befund der Ausdruck einer veränderten Verteilung des 

 Jods unter pathologischen Verhältnissen im tierischen 

 Organismus (0. Loeb). Bei Zufuhr von organisch ge- 

 bundenem Jod liegen die Verhältnisse anders. Vortragender 

 hat die hier eigentlich alloin in Betracht kommenden Jod- 

 fettkörper untersucht (Jod - valeriansäure , -behensäure, 

 -brassidinsäure usw.). Sie zeigen alle eine im Vergleich 

 zum Jodalkali verlangsamte Ausscheidung, am wenigsten 

 die Jodvaleriansäure, die wiederum am besten resorbiert 

 wird. Diese Körper zeigen eine ganz andere Verteilung 

 im Organismus, da sie mehr oder weniger lipotrop sind. 

 Nach Fixierung der Ausscheidung unter normalen Ver- 

 hältnissen zeigte sich bei Störungen der Fettverdauung 

 eine schlechte Resorption und bei Vorhandensein größerer 

 erkrankter Gewebskomplexe eine Beschleunigung der 

 Ausscheidung (an der Jodvaleriansäure untersucht). Es muß 

 dies auf eine beschleunigte Abspaltung unter diesen patho- 

 logischen Verhältnissen bezogen werden. — 5. Herr 

 J. Wohlgemuth und Herr E. Massone (vorgetragen von 

 J. Wohlgemuth): „Experimenteller Beitrag zur Frage 

 von der Herkunft des Fruchtwassers." Entgegen der neuer- 

 dings mit besonderem Eifer verfochtenen Anschauung, daß 

 das Fruchtwasser ausschließlich ein fötales Produkt ist, 

 an dessen Bildung der mütterliche Organismus keinen 

 Anteil hat, wird der Nachweis geführt, daß Substanzen, 

 die sieh normaliter im mütterlichen Blut finden, direkt iu 

 das Fruchtwasser übertreten können, ohne den fötalen 

 Kreislauf passiert zu haben. Der Beweis hierfür wurde 

 in der Weise erbracht, daß Kaninchen bzw. Hunden am 

 Ende der Schwangerschaft der Pankreasgang unterbunden, 

 ein Uterushorn mitsamt den Flöten exstirpiert und die in 

 dem anderen, zurückbleibenden Uterushorn enthaltenen 

 Föten durch Injektion von Sublimat in die Schädelhöhle 

 getötet wurden. Dann wurde im mütterlichen Blut, im 

 Blut der herausgenommenen Föten und deren Frucht- 

 wasser die Diastase quantitativ bestimmt, nach Verlauf 

 von 24 bzw. 48 Stunden das zurückgebliebene Uterushorn 

 mit den getöteten Föten herausgenommen und in deren 

 Blut, im Fruchtwasser und dergleichen auch im mütter- 

 lichen Blut die Diastase bestimmt. Stets ergab sich neben 

 einer gewaltigen Vermehrung der Diastase im mütterlichen 

 Blut eine solche auch im Fruchtwasser, dagegen war 

 die Diastasemenge im Blut der F'öten unverändert ge- 

 blieben. Mithin mußte die Diastase aus dem mütter- 

 lichen Blut direkt in das FYuchtwasser übergetreten 

 sein, ohne den fötalen Kreislauf passiert zu habeu. 

 Hieraus folgt, daß das mütterliche Blut an der Zu- 

 sammensetzung des Fruchtwassers direkt beteiligt ist. — 

 6. Herr J. Kotake (Osaka, Japan): „Beiträge zur Lehre 

 vom Abbau der Aminosäuren im Tierkörper." Neubauer 

 hat aus seinen Untersuchungen den Schluß gezogen, daß 

 die Amidosäuren im Tierkörper durch oxydative Des- 

 amidierung zunächst in die entsprechenden Ketousäuren 

 übergehen und sodann weiter abgebaut werden. Dem- 

 entsprechend geht der Tyrosinabbau nach Neubauer 

 über die Paraoxyphenylbrenztraubensäure. Diese Theorie 

 war aus Versuchen am Alkoptonuriker hervorgegangen, 

 bei denen es sich erwies, daß die Oxyphenylbrenztrauben- 

 säure Homogentisinsäure bildet, die Oxyphenylmilchsäure 

 dagegen, die man früher als erstes Zwischenprodukt des 

 Tyrosinabbaues angenommen hatte, nicht. Vortragender 

 hat nunmehr Versuche am Kaninchen mit synthetischer 

 Oxyphenylbrenztraubensäure, synthetischer, racemischer 

 Oxyphenylmilchsäure und endlich mit der von ihm aus 

 Tyrosin dargestellten optisch - aktiven 1 -Oxyphenylmilch- 

 säure unternommen. Es ergab sich, daß die Brenztrauben- 

 säure selbst in großem Überschuß subkutan als Na-Satz 

 injiziert, Mb auf höchst geringe Reste im Tierkörper ab- 

 gebaut wird, während sowohl die racemische wie die 

 optisch- aktive 1- Oxyphenylmilchsäure fast quantitativ 

 wieder ausgeschieden wurden und in reinem Zustande 

 aus dem Harn isoliert werden konnten. Die Versuche 

 sprechen daher sehr fürdieNeubauerschen Anschauungen 

 über den Abbau des Tyrosius. — In der Diskussion weist 

 Herr A. Ellinger (Königsberg) im Anschluß an Herrn 

 Kotakes Versuche darauf hin, daß zwischen den Oxy- 

 phenylamidosäuren und den Phenylamidosäuren bzw. ihren 

 nächsten Derivaten sich charakteristische Unterschiede 

 hinsichtlich ihres Verhaltens im Tierkörper ergeben haben. 

 Man soll deshalb in der Verallgemeinerung von Ergeh- 



