Nr. 52. 1910. 



Natur wissenschaftliche Rundschau. 



XXV. Jahrg. 669 



zu beobachten, wenn keine Aluminiumfolien eingeschoben 

 waren und selbst auch noch bei Einschalten einer Alu- 

 miniumfolie. Wurden aber zwei oder drei Aluminium- 

 folien in den Strahlengang gebracht, so daß alle «-Strahlen 

 absorbiert, die ß- und y- Strahlen jedoch durchgelassen 

 wurden, so konnte keine Wärmeentwickelung mehr beob- 

 achtet werden. 



Diese Resultate beweisen, daß die ß- und y-Strahlen 

 keine merkliche Wärmeentwickeluug hervorrufen; ferner, 

 daß die durch die «-Strahlen erzeugte Wärme nicht durch 

 Leitung in das Kalorimeter gelangt, sondern daselbst nur 

 merkbar wird, wenn die «-Strahlen hineinkommen, und 

 daß die « - Strahlen auch noch gegen Ende ihrer Reich- 

 weite eine meßbare Energiemenge mitführen. Der Verf. 

 beabsichtigt die Energie der «-Strahlen längs ihrer Reich- 

 weite zu bestimmen und hofft auch, die Energie der ß- 

 und y-Strahlen messen zu können, falls sie nicht weniger 

 als 1% der Totalenergie der «-Strahlen beträgt. 



Meitner. 



C. G. Barkla und J. Nicol: Über Spektra der Röntgen- 

 strahlen. (Nature 1910, vol. 84, p. 139.) 

 Barkla und Sadler hatten vor längerer Zeit gezeigt, 

 daß eine große Anzahl von Elementen, wenn sie von 

 Röntgenstrahlen getroffen werden, homogene sekundäre 

 Röntgenstrahlen aussenden, deren Durchdringungsvermögen 

 für das betreffende Element charakteristisch ist (vgl. 

 Rdsch. XXV, 306). Herr Barkla konnte weiter fest- 

 stellen, daß die untersuchten Elemente nicht nur eine, 

 sondern mehrere Gruppen homogener Sekundärstrahlen 

 aussenden, je nach der Art der Primärstrahlen, und daß 

 vermutlich jedes Element ein Linienspektrum von Röntgen- 

 strahlen emittiert, indem mit wachsendem Atomgewicht 

 die Linien nach der Seite der durchdringenderen Strahlen 

 rücken. Doch war es vorläufig nicht möglich gewesen, 

 die Homogenität der Sekundärstrahlen für mehr als eine 

 Gruppe (Linie) nachzuweisen und deren Durchdringungs- 

 vermögen zu bestimmen. Die Verff. haben nun in der 

 vorstehenden Arbeit die Lösung dieser Frage unter- 

 nommen. 



Sie ließen sehr durchdringende (harte) Röntgen- 

 strahlen auf das zu untersuchende Element auffallen und 

 erhielten dadurch mehrere charakteristische Gruppen 

 von Sekundärstrahlen. Indem die weicheren dieser Strahlen 

 durch Absorption entfernt wurden, konnte ein homogenes 

 Strahlenbündel durchdringender, homogener Strahlen er- 

 halten werden, deren Homogenität und Absorptions- 

 koeffizient in Aluminium festgestellt wurde. Um die 

 weichen Sekundärstrahlen gleichfalls für sich zur Unter- 

 suchung zu bringen, wurden sehr weiche Primärstrahlen 

 verwendet, durch welche die harten Sekundärstrahlen 

 nicht ausgelöst werden. Auch für diese weichen Sekundär- 

 strahlen wurde die Homogenität bestätigt und hierauf 

 ihre Absorption in Aluminium gemessen. Die Verff. be- 

 zeichnen die weichen Strahlen als Gruppe A, die durch- 

 dringenden als Gruppe B. Für beide Strahlenarten wurde 

 aus den Absorptionskurven, die nach einem Exponential- 

 gesetz verliefen (Beweis der Homogenität der Strahlen), 

 der Absorptionskoeffizient >., und zwar für die Elemente 

 Antimon, Jod und Baryum als Sekundärstrahler, bestimmt, 

 bezogen auf die Dichte q des Aluminiums. Nachstehend 

 die für A/o erhaltenen Werte: 



Sb: (Gruppe B) 1,21; (Gruppe A) 435 

 J: „ „ 0,92; „ „ 306 



Ba: „ „ 0,8 ; „ „ 224 



Die Verff. fanden auch beim Silber zwei Strahlen- 

 gruppen, deren Absorptionskoeffizienten der Gruppe A bzw. 

 B entsprechen; außerdem erhielten sie indirekte Anzeichen, 

 daß außer diesen Strahlengruppen noch andere vorhanden 

 sind; ob Strahlen von noch geringerer Durchdringuugs- 

 fähigkeit als die der Gruppe A noch die Eigenschaften 

 gewöhnlicher Röntgenstrahlen besitzen, muß erst experi- 

 mentell entschieden werden. Meitner. 



R. Vogel und G. Tainmaiiu: Über die Umwandlung 



von Diamant in Graphit. (Zeitschr. f. physikal. 



Chemie 1909, Bd. 09, S. 598—602.) 

 Von den Modifikationen des Kohlenstoffs ist bekannt- 

 lich die weitaus wertvollste der Diamant, und es hat 

 natürlicherweise nicht an Versuchen gefehlt, diesen 

 kostbaren und dabei so einfach zusammengesetzten Stein 

 künstlich zu erzeugen. Doch ist trotz aller Bemühungen 

 dies Problem noch nicht gelöst, wenigstens nicht in der 

 Weise, da"ß etwa die angeblich erfolgreichen Versuche 

 irgendwie reproduzierbar wären. Von großer Wichtigkeit 

 ist die Tatsache, daß der Diamant keine stabile Modi- 

 fikation des Kohlenstoffs darstellt. Von verschiedenen 

 Seiten wurde festgestellt, daß er beim Erhitzen in Graphit 

 übergeht, und der Zweck der vorliegenden Arbeit war 

 die Feststellung der Temperaturen, in denen diese Um- 

 wandlung sich mit merkbarer Geschwindigkeit vollzieht. 



Zunächst wurden hohe Temperaturen in Anwendung 

 gebracht. Bei 1830" wandelte sich Diamantschleifpulver 

 schon innerhalb weniger Minuten großenteils in Graphit 

 um. Ein Splitter wurde bei 1900° in einer halben Stunde 

 oberflächlich stark geschwärzt. Dasselbe konnte unter 

 Luftabschluß auch bei 1600" schon nach 5 Minuten beob- 

 achtet werden. Auf einer Bruchfläche ließ sich der Gang 

 der Umwandlung gut erkennen: der Graphit zog sich 

 durch den Diamant in Adern hindurch, die untereinander 

 durch Graphitbrücken verbunden waren. Als untere Grenze 

 der Umwandlung kann 1000° betrachtet werden, sofern 

 man lange genug erhitzt. 



Bei dem Mechanismus der Reaktion hat man zwei 

 getrennte Einflüsse zu unterscheiden. Zunächst das spon- 

 tane Umwandlungsvermögen, das ist die Anzahl der 

 Punkte, von denen die Umwandlung ausgeht (analog den 

 Kristallkeimen bei der Kristallisation einer Lösung); 

 dann aber noch die lineare Geschwindigkeit, mit der sich 

 die Umwandlung von diesen Keimen aus in die umgebende 

 Masse fortsetzt. Beide Einflüsse sind Funktionen der 

 Temperatur. Da der Diamant unter gewöhnlichem Druck 

 bei allen Temperaturen instabil ist, so kann auch die 

 Umwandlung nicht nur bei einer bestimmten Temperatur 

 vor sich gehen, sie erfolgt vielmehr innerhalb eines weiten 

 Temperaturbereiches, sobald nämlich Keimbildung wie 

 Wachstumsgeschwindigkeit eine merkbare Größe erreicht 

 haben. Bei 1000° ist die Keimbildung noch recht gering, 

 sie wird aber schon bei 1200° so stark, daß innerhalb 

 von 24 Stunden ein erheblicher Fortschritt der Um- 

 wandlung bemerkt werden kann. Ihre lineare Geschwindig- 

 keit scheint jedoch sehr gering zu bleiben. Hilpert. 



M. Traube Mengariui u. A. Scala: Über die chemische 

 Durchlässigkeit lebender Algen- undProto- 

 zoenzellen für anorganische Salze und die 

 spezifische Wirkung letzterer. 47 S., 2 Tafeln. 

 (Berlin 1909, Julius Springer.) 

 Es war seit längerer Zeit bekannt, daß lebende 

 Zellen unter Umständen auch dann durch Kochsalzlösun- 

 gen geschädigt werden können, wenn diese isotonisch 

 sind, osmotische Druckdifferenz also ausgeschaltet bleibt. 

 Loeb hatte dann gefunden, daß diese Wirkung durch 

 Zusatz einer Reihe von Salzen ausgeglichen werden kann, 

 so durch Calciumsulfat, Baryumchlorid, Caleiumnitrat, und 

 er erklärte deren Einfluß durch die antagonistische Wir- 

 kung der Kationen. Andererseits stellten die Verff. der 

 vorliegenden Arbeit fest, daß auch kohlensaure Salze 

 die Giftwirkung des Kochsalzes aufheben, und daß selbst 

 das kohlensaure Natrium in dieser Weise wirkt; hier 

 kann der Einfluß des Kations nicht in Frage kommen. 

 Die Möglichkeit der Aufhebung der Wirkuug des Na- 

 triumchlorids durch kohlensaure Alkalien oder Erden 

 führte auf die Vermutung, daß das Natriumchlorid in der 

 Zelle eine Säurebildung bewirke, die diese schädige und 

 durch Alkali neutralisiert werden könne. Die Bildung 

 des sauren Mediums alier würde verständlich unter der 

 Annahme, daß das Sulz beim Eindringen sich nicht nur 



