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brigens schon Darwin bekannt war, da bei Kreuzung gehrnter 

 Dorset-Schafe mit einer ungehrnten Rasse in F x die $ gehrnt, die $ 

 hornlos sind. In F 2 sind dann 3 / 4 der g wieder gehrnt, y 4 hornlos, 

 dagegen 3 / 4 der hornlos und V 4 gehrnt. Zur Erklrung mute man 

 annehmen, da die Eigenschaft gehrnt immer beim <$ dominant, beim 

 $ rezessiv ist, also geschlechtsbedingter Dominanzwechsel eintritt. Die 

 Wiederholung dieser Versuche durch die genannten Autoren gab das gleiche 

 Resultat, fhrte aber bei Beachtung der verschiedenen Grentypen 

 der Hrner zu einer anderen Interpretation. Auch hier wird ein in dem 

 A'-Chromosom gelegener Hemmungsfaktor angenommen, /, der bei den 

 hornlosen Rassen vorhanden ist, den gehrnten aber fehlt. Da hier 

 das $ heterogametisch ist (Drosophila-Typ), so kann dies infolgedessen 

 nur ein I haben. Das Hornwachstum wird aber durch den Faktor H 

 bedingt, den wir dann ruhig im Z-Chromosom lokalisieren knnen. Die 

 Rassen heien dann in ihrem Geschlechtschromosomenbestand 



Gehrnt. 



Hornlos. 



.1/ 

 A 

 II 



M 

 A 



II 



F 



G 



M 

 A 



h 



M 



A 



II 



Zwischen diesen Faktoren wird dann ein ganz hnliches Potenzverhltnis 

 angenommen, wie wir es fr die Faktoren der sekundren Geschlechts- 

 charaktere bei den Lymantria-Kreuzungen taten, nmlich / kann H 

 nicht ganz unterdrcken, // nicht HH, dagegen II wohl ein H. Damit 

 lt sich dann der ganze Fall leicht erklren. Vielleicht wird brigens 

 die Erklrung noch vereinfacht und wird auch den Fllen gerecht, in 

 denen normalerweise nur das $ gehrnt ist, wenn wir ihn ebenso wie 

 bei Papilio memnon interpretieren, also durch Mutation an G bei den 

 nur weiblich hornlosen Rassen und an G und A bei den in beiden Ge- 

 schlechtern hornlosen. Doch sei das hier nicht weiter ausgefhrt. 



