Nr. 51. 1904. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIX. Jahrg. 653 



wie bei den Bienen , die mittleren Partien des Ento- 

 dertns vom Dotter, die vorderen und hinteren von 

 eingestülpten Zellen gebildet werden. 



Es wird weiterer Untersuchungen bedürfen , um 

 die hier von neuem aufgeworfenen Fragen endgültig 

 zu lösen. — Mitteilungen über den weiteren Verlauf 

 der Bienenentwickelung behält Verf. sich für später 

 vor. R. v. Hanstein. 



Sir James Dewar : Die Absorption und Wärme- 

 eDtwickelung von Gasen, die in Kohle ein- 

 geschlossen sind, bei niedrigen Tempera- 

 turen. (Hroceedings of the Royal Society 1904, vol. 

 LXX1V, p. 122—127.) 

 Bereits vor einer langen Reihe von Jahren hatte 

 Herr De war die Absorption der Gase durch dichte 

 Kohle zur Verbesserung der Vakua zu verwenden ge- 

 sucht. Wird dichte Nußkohle erhitzt und das entwickelte 

 Gas entfernt, dann bildet sie beim Abkühlen ein vorzüg- 

 liches Absorbens für die Spuren von Gas, die noch in 

 dem abgeschlossenen Räume vorhanden sein können, und 

 im Entladungsraume wird leicht das Stadium der Ver- 

 dünnung erreicht, bei welchem die Entladung nur mittels 

 längster Funken von statten geht. Nachdem nun die 

 Herstellung hoher Vakua durch die niedrigen Tempera- 

 turen der flüssigen Luft und des flüssigen Wasserstoffs 

 als sehr bequemes Verfahren erkannt war (Rdsch. 1899, 

 XIV, 131) suchte Herr De war zu ermitteln, welches die 

 Absorption und die Wärmeentwickelung der Kohle bei 

 der Temperatur der flüssigen Luft sein werde. 



Eine kleine Glaskugel, die 0,5 bis 1 g Kohle enthielt, 

 war an einem langen, engen Rohre angeschmolzen, so 

 daß sie bequem in den flüssigen Sauerstoff oder die 

 flüssige Luft des Kalorimeters gestellt werden konnte 

 und ein Teil der Röhre noch aus dem Kalorimeter heraus - 

 ragte; durch ein Gummirohr konnte die Röhre mit einem 

 Reservoir verbunden werden, das 40cm 3 des trockenen 

 und kalten Gases enthielt. Die Kohle wurde in die 

 Kugel gebracht, auf niedere Rotglut erhitzt und gleich- 

 zeitig evakuiert; nachdem alles Gas entfernt worden, 

 wurde die Röhre der Kugel mit einem Hahn abgeschlos- 

 sen, die Kugel in das Kalorimeter gestellt und die Ver- 

 bindung mit dem Gasbehälter hergestellt. Das Gas 

 wurde von der Kohle absorbiert und die hierbei ent- 

 wickelte Wärme durch Messung der abdestillierten, flüssi- 

 gen Luft bestimmt. Außer der entwickelten Wärme 

 wurden auch die Volumina der absorbierten Gase bei 

 0° und bei — 185° gemessen. Es wurden folgende Werte 

 erhalten : 



Absorbiert Wärme- 



bei 0° bei — 185° entwickelung 

 Wasserstoff. . . . 4cm 3 135cm 3 9,3 gr. cal. 



Stickstoff .... 15 „ 155 „ 25.5 „ 



Sauerstoff .... 18 „ 230 „ 34,0 „ 



Argon 12 „ 175 „ 25,0 „ 



Helium 2 „ 15 „ 2,0 „ 



Elektrolytisches Gas 12 „ 150 „ 17,0 „ 



Kohlenoxyd und 



Sauerstoff ... 30 „ 195 „ 34,5 „ 



Kohlenoxyd ... 21 „ 190 „ 27,5 „ 



In allen Fällen zeigte Bich eine bedeutende Zunahme 

 der Absorption bei tiefer Temperatur. Unter den noch 

 weiter zu verfolgenden Ergebnissen ist das auffallendste 

 das Verhalten des Heliums; während es wie die anderen 

 Gase bei der Temperatur der flüssigen Luft eine be- 

 deutend gesteigerte Absorption zeigt, ist die absolute 

 Menge des eingeschlossenen Gases nur etwa ein Zehntel 

 von der der anderen Gase bei derselben Temperatur. 

 Zweifellos wird bei der Temperatur des flüssigen Wasser- 

 stoffs die Absorption noch weiter gesteigert und der des 

 Wasserstoffs in dem obigen Versuch vergleichbar, so daß 

 die Kohle bei dem Siedepunkt des Wasserstoffs ein wirk- 

 sames Kondensationsmittel für Helium bilden wird. 



Weiter ist die Absorption von Luft, also eines Gas- 

 gemisches, durch Kohle untersucht worden, die nach 

 dem Erhitzen und Evakuieren bei —185° einem Strome 

 Luft exponiert war. Erst wurden in etwa 10 Minuten 

 von 50 g Kohle etwa 5 bis 6 Liter Luft aufgenommen, 

 und das Manometer zeigte keinen meßbaren Druck. So- 

 wie die Absorption beendet war, ging ein Luftstrom 

 langsam über die Kohle, und die entweichende Luft zeigte 

 98 Proz. Stickstoff; nach einer halben Stunde wurde 

 das absorbierte Gas durch Erwärmen der Kohle auf 15° 

 ausgetrieben. Seine Menge betrug 5,7 Liter, und es ent- 

 hielt 56 Proz. Sauerstoff. Änderung des Luftdruckes, 

 unter dem die Absorption der Luft vor sich ging, hatte 

 weder auf die Menge noch auf die Zusammensetzung 

 der absorbierten Luft Einfluß. Wurde die bei — 185° 

 gesättigte Kohle nicht mit einem Male erwärmt, sondern 

 sehr allmählich, so daß man die nach und nach ab- 

 gegebenen Liter Gas sammeln und gesondert analysieren 

 konnte, dann enthielt das erste Liter 18,5 Proz. Sauer- 

 stoff, das zweite 30,6 Proz., das dritte 53 Proz., das 

 vierte 72 Proz. , das fünfte 79 Proz. und das sechste 

 84 Proz.; das Mittel aller 6 Liter war wieder 56 Proz. 

 Sauerstoff. Auf diesem Wege kann man also durch 

 Kohle bei tiefer Temperatur einen hohen Prozentsatz 

 Sauerstoff der Atmosphäre entziehen. 



Einige Versuche mit anders zusammengesetzten Ge- 

 mischen von Sauerstoff und Stickstoff ergaben Werte, 

 die weiter verfolgt werden sollen. 



H. GUlot: Ein Beitrag zum Studium der Eigen- 

 schaften der Gemische: Der Schmelzpunkt 

 einiger Zuckermischungen. (Bulletin de l'Aca- 

 demie Beige des Sciences 1904, p. 834 — 854.) 

 Vielfach sind die Änderungen der physikalischen 

 Eigenschaften der verschiedenen Stoffe bei ihren 

 ! Mischungen mit anderen Substanzen untersucht und 

 ' interessante Gesetzmäßigkeiten , besonders bei den viel 

 studierten Mischungen der Metalle, aufgedeckt worden. 

 Herr Gillot hat sich der Untersuchung des Schmelz- 

 punktes bei Mischungen verschiedener Zuckerarten zu- 

 gewendet und gibt zunächst die Werte, welche er für 

 die nach der üblichen Methode bestimmten Schmelz- 

 punkte binärer Mischungen von folgenden, fünf ver- 

 schiedenen Gruppen angehörenden Zuckern: Mannit, Dul- 

 cit, Glukose, Laktose und Saccharose gefunden. Jeder 

 Zucker war vorher sorgfältig untersucht, dann wurden zwei 

 in den verschiedensten Verhältnissen mit einander gemischt 

 und die Änderungen des Schmelzpunktes des ersten durch 

 den Zusatz des zweiten Bestandteiles ermittelt. Im ganzen 

 hat Verf. 500 Schmelzpunktsbestimmungen ausgeführt, die 

 numerischen Ergebnisse sind in Tabellen und Kurven 

 wiedergegeben und aus denselben folgende Tatsachen ab- 

 geleitet. 



Der Zusatz einer kleinen Menge eines Zuckers zu 

 einem anderen, mag er leichter oder schwerer schmelz- 

 bar sein, erniedrigt bedeutend den Schmelzpunkt des 

 zweiten. Welches auch die Differenz zwischen den 

 Schmelzpunkten der Bestandteile des Gemisches sei, der 

 Zusatz einer kleinen Menge eines wenig schmelzbaren 

 Elementes zu einem anderen, das viel schmelzbarer ist, 

 erniedrigt stets den Schmelzpunkt des Gemisches auf 

 eine niedrigere Temperatur als die des Schmelzens des 

 leichter schmelzbaren Bestandteiles. 



Wenn die Bestandteile in reinem Zustande identische 

 oder sehr nahe Schmelzpunkte besitzen, dann ist der 

 Schmelzpunkt eines binären Gemisches der Zucker stets 

 bedeutend niedriger als der Schmelzpunkt des leichter 

 schmelzbaren Bestandteils; in keinem Falle ist er höher. 

 W r elches auch die Differenz zwischen den Schmelzpunkten 

 der Bestandteile sein mag, der Schmelzpunkt eines be- 

 liebigen Gemisches ist niemals gleich gewesen dem 

 Mittel der Schmelzpunkte der enthaltenen Bestandteile. 

 Die Schmelzbarkeitskurven der binären Gemische 

 scheinen für alle untersuchten Paare (ausgenommen sind 



