654 XIX. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Kundschau. 



1904. Nr. 51. 



die Paare Saccharose — Laktose und Saccharose — Dulcit) 

 anzudeuten, daß die gemischten Zucker bestimmte che- 

 mische Verbindungen bilden können. Alle diese Mischungen 

 würden sich also verhalten wie diejenigen unter den Me- 

 tallegierungen, bei denen man gleichfalls die Bildung be- 

 stimmter Verbindungen nachweist. Das Paar Saccharose — 

 Laktose verhält sich hingegen anders, denn die Schmelz- 

 kurve besteht nur aus zwei Ästen, von denen der eine 

 vom Schmelzpunkt der Saccharose , der andere vom 

 Schmelzpunkt der Laktose ausgeht, die sich an ihrem 

 Treffpunkt begrenzen, entsprechend dem Schmelzpunkte 

 der eutektischen Mischung. 



Die Ergebnisse der ternären Gemische und weitere 

 Schlußfolgerungen sollen später mitgeteilt werden. 



J. Loeb: Weitere Versuche über heterogene 

 Hybridisation bei Echinodermen. (Prtügers 

 Archiv für Physiologie 1904, Bd. 104, S. 325—350.) 



In einer früheren Mitteilung (Rdsch. 1904, XIX, 215) 

 hatte Verf. über die erfolgreiche Kreuzung der Vertreter 

 verschiedener Familien von Echinodermen berichtet, bei 

 der es ihm gelang, durch Vermischung der Geschlechts- 

 zellen eines Seeigels (Strongylocentrotus purpuratus) und 

 eiues Seesternes (Asterias ochracea) lebende Larven zu 

 erzeugen. In der vorliegenden Arbeit sind die Versuche 

 mitgeteilt, die zeigen, daß die Eier des betreffenden See- 

 igels mit dem Samen jedes beliebigen Seesternes und 

 außerdem mit dem Samen eines Vertreters einer anderen 

 Echinodermenfamilie, der Schlangensterne, mit Erfolg 

 befruchtet werden können. 



Diese Hybridisation der Vertreter verschiedener Fa- 

 milien — vom Verf. heterogene Hybridisation genannt 



— erreicht man durch eine geringe Änderung der 

 Reaktion des umgebenden Mediums: während die Be- 

 fruchtung des Seeigeleies durch den Samen von Aste- 

 rias usw. in normalem Seewasser nur ausnahmsweise er- 

 folgt, gelingt diese in alkalisch gemachter v an' t Hoff- 

 scher Lösung oder in alkalisch gemachtem Seewasser. 

 Die mit allen Vorsichtsmaßregeln ausgeführten Versuche 

 (um die möglichen Irrtümer, wie Infektion der Eier mit 

 Samen der eigenen Art, künstliche Membranbildung in- 

 folge der Änderung der chemischen Natur der Lösung 

 und künstliche Parthenogenese der Seeigeleier , auszu- 

 schließen) wurden so ausgeführt, daß zu je 100 cm 3 steri- 

 lisiertem Seewasser je 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,5, 1,75 

 und 2,0, '/ 10 n-NaOH zugefügt wurden; je vier bis sechs 

 Tropfen Seeigeleier wurden in jede Lösung gebracht und 

 dann der Same von beziehungsweise Asterias capitata, 

 von Asterias ochracea, von Pycnopodia spuria und von 

 Asterina zugefügt. 



Als allgemeines Resultat dieser Versuche kann man 

 bezeichnen, daß, wenn man 1 bis 2cm 3 '/n-NaOH zu 

 100 cm 3 normalem Seewasser fügt, die Eier vom Strongylo- 

 centrotus durch den Samen mehrerer (vielleicht aller) 

 Seesterne in etwa 10 bis 30 Minuten befruchtet werden 



— so bei der Befruchtung mit den Samen von Asterias 

 capitata über 50 Proz. der Seeigeleier — während niedri- 

 gere und höhere Grade der Alkalien ungünstig wir- 

 ken. In neutralem und saurem Seewasser ist die Hybri- 

 disation auch möglich, doch ist die Zahl der Eier, die 

 unter diesen Umständen befruchtet werden, immer sehr 

 klein, wohl nie mehr als ein Ei unter 10 000, auch erfolgt 

 sie relativ spät, meist viele (30 bis 48) Stunden nachdem 

 Samenzusatz. An den Versuchsergebnissen änderte sich 

 nichts, wenn man statt Na H genügende Menge Natrium- 

 carbonat dem Seewasser zugefügt hatte, so daß man an- 

 nehmen kann, daß „die Konzentration der Hydroxylionen 

 im Seewasser die entscheidende Variable ist, welche die 

 Geschwindigkeit der Befruchtung der Seeigeleier durch 

 Seesternsamen und den Samen der Schlangensterne und 

 die relative Zahl der befruchteten Eier bestimmt". Die 

 vom Verf. angestellten Versuche machen es ferner wahr- 

 scheinlich, daß die alkalische Reaktion des Seewassers in 

 den Samen, nicht in den Eiern, jene Veränderungen her- 



vorruft, die die Vorbedingung für die Möglichkeit der 

 Hybridisation ist, Veränderungen, die bei höherem Grade 

 der Alkalinität in einer eigenartigen Klun.penbildung 

 (Agglutination), Erlöschen der Beweglichkeit und dem 

 damit verbundenen Verlust der Befruchtungsfähigkeit 

 der Spermatozoen bestehen. 



Was die Entwickelung und Lebensfähigkeit der Ba- 

 stardlarven anlangt, so sind, verglichen mit Seeigellarven 

 reiner Zucht, große Unterschiede vorhanden, die meist 

 erst vom zweiten oder dritten Tage an hervortreten und 

 sich vor allem in der außerordentlich viel größeren Sterb- 

 lichkeit der ersteren äußern. „Wenn man die ersten 

 Furchuugsstadien der heterogenen Bastardlarven (Strongy- 

 locentrotuseier und Asteriassamen) verfolgt, so verläuft 

 die Furchung anfangs fast in der gleichen Weise mor- 

 phologisch und zeitlich wie bei mit Samen der eigenen 

 Art befruchteten Strongylocentrotuseiern. Der wesent- 

 liche Unterschied ist vielleicht der, daß bei den letzteren 

 alle Eier derselben Zucht sich gewöhnlich in demselben 

 Furchungsstadium befinden, während bei den heteroge- 

 nen Bastarden meist große Verschiedenheiten bestehen, 

 indem nicht alle Eier gleichzeitig befruchtet werdeu und 

 sich auch vielleicht nicht gleich rasch entwickeln. Nach 

 24 Stunden ist der Unterschied zwischen den heterogen 

 und reiu befruchteten Eiern viel ausgesprochener. Die 

 Larven der letzteren schwimmen gewöhnlich bereits 

 umher, während die ersteren erst im Übergang zum 

 Blastulastadium sich befinden. Ferner sind viele , viel- 

 leicht die Mehrzahl, der heterogen befruchteten Eier 

 bereits abgestorben oder in sehr frühem Furchungs- 

 stadium stehen geblieben, während in der Regel die rein 

 befruchteten Strongylocentroten alle am Leben und im 

 gleichen Entwickelungsstadium sind. Nach zwei Tagen 

 gehen die reinen Strongylocentrotuslarven meist ins 

 Pluteusstadium, während die heterogenen Larven selbst 

 im besten Falle im Übergang zur Gastrula sich befinden. 

 Die letzteren Larven schwimmen auch meist am Boden, 

 während die Strongylocentrotuslarven der reinen Zucht 

 in großer Zahl an der Oberfläche schwimmen oder sich 

 vom Boden erheben. Nach drei Tagen ist der Unter- 

 schied der Kulturen völlig überraschend: Die heterogenen 

 Bastarde sind fast alle tot, die reinen Larven fast alle 

 am Leben." Eine kleine Zahl der Bastardlarven bleibt 

 jedoch am Leben und entwickelt sich langsam (vom 

 vierten oder fünften Tage an) zu eiuem frühen Pluteus- 

 stadium. Ob diese „heterogenen" Plutei einer Entwicke- 

 lung in eine weitere Entwickelungsstufe fähig sind, 

 müssen weitere Züchtungsversuche lehren. P. R. 



Georg Bitter: Dichroismus und Pleochroismus als 



Rassencharaktere. (Sonderabdruck aus der Fest- 

 schrift zu F. Aschersons siebzigstem Geburtstage, Berlin 

 1904, 10 S.) 

 D e 1 p i n o hat zwei auffällig verschieden gefärbte 

 Formen von Euphorbia Peplis L. beobachtet, die durch- 

 einander wuchsen. Die eine („erythrocaulis") war in 

 allen dem Licht ausgesetzten Teilen rot überlaufen, be- 

 sonders an den Stengeln, den Honigdrüsen, den Frucht- 

 knotenstielen, den Blatträndern, etwas auch an den 

 Antheren, den Narben und den Kapseln. Die andere 

 („xanthocaulis") hatte an Stengeln und Zweigen eine 

 schwefelgelbe, an den übrigen Teilen eine schwächer 

 gelbliche Farbe. 



Ein solches geselliges Auftreten zusammengehöriger 

 Dichroisten hat nun, wie Herr Bitter ausführt, eine 

 weite Verbreitung unter den höheren Pflanzen. So 

 existiert von Xanthium italicum in den botanischen 

 Gärten ein dichroistisches Rassenpaar, das Verf. als ru- 

 bricaule und viridicaule charakterisiert. Beide Rassen 

 sind, wenn sie isoliert wachsen, konstant. Wo sie zu- 

 sammen vorkommen, bilden sie Bastarde. Reines ru- 

 bricaule hat rote Stengel und Äste, auch die Frucht- 

 hüllen haben vor der völligen Reife eine rote Farbe; 

 viridicaule aber hat grüne oder nur sehr schwach röt- 



