Nr. 5. 1904. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIX. Jahrg. 55 



diesen beiden Namen, die dasselbe Stammwort ent- 

 halten", fährt er fort, „lassen sich sämtliche wün- 

 schenswerten und notwendigen Begriffe im Zeugungs- 

 kreis der Protisten wie der höheren Pflanzen und 

 Tiere ableiten." Seine neuen Bezeichnungen wendet 

 der Verf. dann auf andere naheliegende Begriffe an, 

 von denen hier nur einige gebräuchlichere hervor- 

 gehoben seien. Sind z. B. die zur Kopulation ge- 

 langenden Gameten nicht von gleicher Größe, so wird 

 man sie Heterogameten, Isogameten und An- 

 isogameten nennen. Die letzteren sind als Makro- 

 und Makrogameten (eventuell Eier und Sperma- 

 tozoon) zu unterscheiden. Ihre Bildung erfolgt in 

 Makrogametangien (Eierstock der Metazoen) und 

 Mikrogametangien (Hoden der Metazoen). Das Ko- 

 pulationsprodukt heißt Zygocyte, kürzer Zygote 

 (Oocyste, Ookinet, befruchtetes Ei). Bei der Gamo- 

 gonie der Protozoen ist es von Vorteil, progameti- 

 sche, d. h. spezifische Teilungen, die der Befruch- 

 tung vorausgehen, von den metagametischen Tei- 

 lungen zu unterscheiden, die ihr folgen. 



Der Verf. kommt dann noch auf den Begriff des 

 Generationswechsels zu sprechen und untersucht, wie 

 sich dieser mit den von ihm gegebenen Definitionen 

 der Fortpflanzungsarten vereinigen läßt. Der erste 

 ursprüngliche Wechsel von Generationen ist der von 

 Agamogonie und Gamogonie bei Protozoen ; er wird 

 als primärer Generationswechsel bezeichnet. 

 Als sekundärer Generationswechsel würde 

 ihm der Wechsel von vegetativer Propagation und 

 Gamogonie (Metagenesis), sowie derjenige von 

 Parthenogenesis und Gamogonie (Heterogonie) 

 gegenüberstehen. „Einen primären Generations- 

 wechsel finden wir außer bei Protozoen noch bei den 

 meisten Pflanzen und bei einer einzigen vielzelligen 

 Tiergruppe, den Dicyemiden (und wohl auch bei den 

 Orthonektiden); alle höheren Tiere haben die Aga- 

 mogonie verloren. Wenn bei ihnen ein Generations- 

 wechsel vorkommt, so ist es stets ein sekundärer 

 Generationswechsel, also echte Metagenesis oder He- 

 terogonie." 



Herr Hartmann wendet seine Nomenklatur auf 

 einige niedere ein- und vielzellige Organismen an, 

 die er zum Teil aus eigenen Untersuchungen kennt. 

 Es handelt sich um das besonders durch Schaudinn 

 in seiner Fortpflanzungsweise genauer bekannt ge- 

 wordene Trichosphaerium sieboldi, ein Rhizopod, sowie 

 Coccidium schubergi und zwei Volvocineen, Stephano- 

 sphaera pluvialis und Volvox, endlich die Dicyemiden. 



Trichosphaerium pflanzt sich einmal in der Weise 

 fort, daß es durch „Zerfallteilung" in eine größere 

 Anzahl von Agameten zerfällt, und während der Aus- 

 gangspunkt dieser Teilung (der Agamont) durch den 

 Besitz einer Stäbchenhülle ausgezeichnet ist, wachsen 

 die Agameten zu einer Form ohne solche Stäbchen 

 heran, dem Gamonten. Dieser erzeugt Isogameten, 

 welche kopulieren und dann zu den Agamonten her- 

 anwachsen. Auf die vom Verf. gezogenen Vergleiche 

 seiner Benennungen mit denjenigen anderer Autoren 

 kann hier nicht eingegangen werden. 



Sehr übereinstimmend mit dem Zeugungskreis des 

 Trichosphaerium ist derjenige von Stephanosphaera. 

 Die acht Individuen dieser Flagellatenkolonie teilen 

 sich als Agamonten in je acht Agameten, die wieder 

 zu Agamontenkolonien heranwachsen. Zu gewissen 

 Zeiten allerdings tritt dann die Geschlechtsgeneration 

 auf, indem von den acht Individuen (als Gamouten) 

 je 16 bis 32 Gameten gebildet werden. Die spindel- 

 förmig gestalteten Isogameten kopulieren, bilden eine 

 Cystozygote, die später als Agamont wieder eine Ko- 

 lonie von acht Agamonten liefert. 



Etwas kompliziertere Verhältnisse zeigt eine an- 

 dere Volvocinee, Eudorina, indem bei ihr Mikro- und 

 Makrogameten in verschiedenen Kolonien gebildet 

 werden, wobei die Individuen der Makrogameten- 

 kolonie direkt zu den Makrogameten heranwachsen, 

 die sonst übliche und bei der Bildung der Mikro- 

 gameten stattfindende Vermehrung also unterbleibt. 

 Wenn sich hierin bereits eine weiter fortgeschrittene 

 Differenzierung zu erkennen gibt, so ist dies in noch 

 höherem Maße bei Volvox der Fall, bei dem inner- 

 halb ein und derselben Kolonie somatische und (als 

 Mikro- und Makrogameten differenzierte) Propagations- 

 zellen vorhanden sind. 



Die Ausführungen des Verfassers über die Fort- 

 pflanzungsverhältnisse von Volvox bieten noch inso- 

 fern besonderes Interesse, als er hierüber neue Tat- 

 sachen beizubringen vermag. Gewöhnlich erfolgt die 

 Fortpflanzung des Volvox durch Agameten. Es sind 

 dies jene in der Volvoxkolonie auftretenden größeren 

 Zellen, die durch eine Anzahl von Teilungen die so- 

 genannten Tochterkolonien oder „Parthenogonidien" 

 bilden. Diese letztere Bezeichnung ist nach Herrn 

 Hartmanns Untersuchungen direkt unrichtig, da bei 

 der Anfangsteilung dieser Zellen Reifungserscheinuu- 

 gen fehlen, die der Verf. bei den Eizellen (Makro- 

 gameten) in ähnlicher Weise wie bei den Eiern der 

 Metazoen nachweisen konnte. Somit sind die zur 

 Bildung der sog. Parthenogonidien führenden Zellen 

 bloße Agameten. 



Den Volvox selbst faßt Herr Hartmann nicht 

 als Kolonie einzelliger Tiere, sondern (mit Bütschli 

 und Klein) als vielzelliges Individuum auf. Diese 

 Auffassung begründet er nicht , wie man erwarten 

 sollte, damit, daß die Zellen des Volvox durch Plas- 

 maverbindungen untereinander im Zusammenhang 

 stehen, auch legt er nicht das größere Gewicht auf diw 

 Tatsache, daß diese Zellen sich als somatische Zellen 

 gegenüber den Propagationszellen differenziert habeu, 

 sondern er findet die größte Bedeutung darin, daß 

 diese Zellen im Gegensatz zu den Zellen einer Kolo- 

 nie einzelliger Individuen die Fähigkeit der Fort- 

 pflanzung verloren haben. „Diese Zellen sind also 

 keine Individuen, da ihnen eine der wichtigsten 

 Funktionen der Individualität fehlt." Ob man so 

 weit gehen darf, erscheint fraglich, da doch die Zel- 

 len des Volvox in hohem Maße die Fähigkeit der 

 Teilung besitzen. Ehe der junge Volvox zu der 

 großen, außerordentlich zellenreichen Kolonie her- 

 anwächst, erfolgt eine große Zahl von Teilungen, und 



