22 XIX. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1904. Nr. 2. 



zierte. Die Polstücke standen einander sehr nahe, so 

 daß es leicht war, zwischen ihnen den Lichthogen zu er- 

 zeugen ; freilich konnte nur kurze Zeit beohachtet wer- 

 den, weil die Pole schnell wegbrannten und ein Nieder- 

 schlag an dem Glase sich absetzte; gleichwohl war es 

 möglich, nach jeder Herrichtung des Apparates zwei oder 

 drei Photographien zu erhalten. Die Verdünnung wurde 

 möglichst weit getrieben, gewöhnlich war der Druck bei 

 Begiun des Bogens 1 bis 2 mm. 



Untersucht wurden die Spektren von Magnesium, 

 Zink, Cadmium und Eisen, und die im Vakuum stärker 

 auftretenden, sowie die neu erscheinenden Linien wurden 

 im Gegensatz zu den Spektren derselben Metalle, wenn 

 der Bogen in der atmosphärischen Luft brennt, beschrie- 

 ben. Die Verff. zogen aus ihren Messungen den folgen- 

 den Schluß: „Soweit die Experimente reichen, scheinen 

 sie dafür zu sprechen, daß die Änderungen der Bogen- 

 spektra in einer evakuierten Kugel von der Anwesenheit 

 des Wasserstoffs herrühren möger, der aus den erhitzten 

 Polen frei gemacht worden. Es ist bereits hervorgehoben, 

 daß eine der Wirkungen einer Wasserstoffatmosphäre 

 auf einen Metall-Bogen darin besteht, in das Spektrum 

 verstärkte Linien einzuführen, und die Anwesenheit des 

 Wasserstoffs unter den neuen Versuchsbedingungen ist 

 beim Magnesium und Zink angezeigt durch das Auftreten 

 der Linie H-i und im Magnesium, Zink und Cadmium 

 durch die Kannelierungen, die bekanntlich bei Anwesen- 

 heit von Wasserstoff erscheinen. 



Wie bekannt, ist der Wasserstoff in vielen Metallen 

 okkludiert, und Versuche, die relativen Gasmengen zu 

 bestimmen, welche beim Erhitzen im Vakuum abge- 

 geben werden, zeigen, daß diese Mengen ungefähr pro- 

 portional sind den relativen Helligkeiten der verstärkten 

 Linien, welche auftreten, wenn der Bogen in der evakuier- 

 ten Kugel sich entwickelt; das heißt, Magnesium und 

 Zink geben die größten Mengen von Gas ab, Cadmium 

 die kleinsten und Eisen eine mittlere Menge. Die schein- 

 bare Abwesenheit der Linie F in den Spektren des Cad- 

 miums und Eisens in einer evakuierten Kugel kann somit 

 herrühren von ihrer geringen Intensität wegen der klei- 

 neren Menge von Gas, die ausgetrieben wird, während 

 das Eehlen der »Hydrid«-Streifen beim Eisen vielleicht 

 erklärt werden kann durch die Annahme, daß der Wasser- 

 stoff sich nicht mit dem Eisen verbindet." 



J. C. Blake: Die Farben des allotropen Silbers. 



(American Journal of Science 1903, ser. 4, vol. XVI, 



p. 282—288.) 



Über die Allotropie des Silbers sind schon viele 

 Untersuchungen veröffentlicht, unter deren Ergebnissen 

 wohl zu den interessantesten die schönen Farbeneffekte 

 gehören, welche Carey Lea beschrieben hat. Eine Er- 

 klärung dieser Erscheinungen ist bisher noch nicht ge- 

 geben, weshalb Verf. eine Wiederholung der meisten in 

 der Literatur angegebenen Versuche sowohl über ätio- 

 tropes, wie über kolloidales Silber vorgenommen, die ihn 

 zu ganz bestimmten Schlüssen geführt. Er fand, daß 

 alle beobachteten Farbeneffekte erklärt werden können 

 durch die Aunahme von drei oder vielleicht vier allo- 

 tropen Formen des Silbers. Daß die Farbeneffekte viel 

 mannigfaltiger sind, erklärt sich einerseits dadurch, daß 

 das reflektierte und das durchgegangene Licht einander 

 komplementär sind, daß sich verschiedene allotrope 

 Formen des Silbers miteinander mischen können und daß 

 stärkere odei geringere Verunreinigung des Silbers durch 

 fremde farbige Körper verändernd wirken kann. 



Diese vier Formen des Silbers sind das „weiße" Sil- 

 ber (im reflektierten Lichte fast weiß, im durchgehenden 

 fast undurchsichtig, selbst in dünnster Schicht), das 

 „blaue" Silber (im reflektierten Licht goldgelb, im durch- 

 gehenden blau), das rote Silber (im reflektierten Licht 

 indigoblau, im durchgehenden rot) und das „gelbe" Sil- 

 ber (im reflektierten Licht indigoblau, im durchgehen- 

 den gelb). Alle vier Modifikationen des Silbers wurden 



im Wasser suspendiert erhalten, aber nur das blaue und 

 das rote Silber waren beständig und bildeten kolloidale 

 Lösungen. 



Aus der Beschreibung der verschiedenen Methoden 

 zur Darstellung der einzelnen Silberformen — 48 ver- 

 schiedene Reaktionen und ihre Ergebnisse sind in einer 

 Tabelle übersichtlich zusammengestellt — sei hier nur 

 erwähnt, daß das „weiße" Silber durch Behandlung von 

 rotem und blauem Silber mit großen Mengen starker 

 Säuren gewonnen wird und somit stets sich bildet, wenn 

 Silber aus stark saurer Lösung ausgeschieden wird. Hin- 

 gegen entsteht „blaues" Silber nach sehr verschiedenen 

 Methoden , wenn Silber in neutraler oder alkalischer 

 Lösung reduziert wird bei Anwesenheit kleiner* Mengen 

 von Elektrolyten und wenn nicht zuviel organische Sub- 

 stanz vorhauden ist. Gelbes Silber und rotes Silber wer- 

 den am besten und leichtesten nach Leas Methoden er- 

 halten , ersteres durch Einwirken von Rochellesalz und 

 Feirosulfat auf eine Silbernitratlösung, letzteres durch 

 Reduktion einer Lösung von Silbernitrat durch Ferro- 

 citrat bei Anwesenheit von etwas freiem Alkali. 



Wärme und Druck verwandeln blaues Silber leicht 

 in weißes. Sind die Silberformen als Spiegel auf Glas 

 ausgebreitet, so gehen sie unter dem Einfluß der Wärme 

 und spontan in einander über, besonders gelbes Silber in 

 rotes, und beide in blaues. Diese Umgestaltungen be- 

 wirken, daß in den meisten Fällen der blauen Färbung 

 der Lösung eine rote, braune, grüne oder purpurne Farbe 

 vorausgeht. Ohne Zusatz von organischer Substanz oder 

 typischer unorganischer Kolloide war es nicht möglich, 

 beständige Lösungen von rotem Silber herzustellen, und 

 gelbes Silber konnte überhaupt nicht in stabiler Lösung 

 gewonnen werden, so daß das gelbe Silber wahrschein- 

 lich nur als Varietät des roten aufgefaßt werden muß. 

 Vorläufig können somit nur die drei Formen, das weiße, 

 das blaue und das rote Silber, als hinreichend charak- 

 terisierte Modifikation betrachtet werden. 



0. Colinheim: Die Kohlenhydratverbrennung in 

 den Muskeln und ihre Beeinflussung durch 

 das Pankreas. 1. Mitteilung. (Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie 1903, Bd. XXXIX, S. 336—349.) 

 R. Hirsch: Über die glykolytische Wirkung der 

 Leber. (Beitr. z. ehem. Phys. u. Path. 1903, Bd. IV, 

 S. 535 — 542.) 



Bekanntlich werden in den Muskeln große Mengen 

 von Traubenzucker verbrannt, und diese Verbrennung ist 

 nach den heutigen Anschauungen wohl durch ein in den 

 Muskeln enthaltenes Ferment bewjrkt. Bisher ist in- 

 dessen nur ein äußerst schwaches glykolytisches Ferment 

 in den Muskeln beschrieben worden, und die Glykolyse 

 im Blute ist auch viel zu klein, als daß durch sie die 

 Umsetzung von mehreren hundert Gramm Dextrose im 

 Organismus erklärt werden könnte. Bei der entscheiden- 

 den Rolle, die das Pankreas im Zuckerstoffwechsel spielt, 

 suchte man auch in dieser Drüse nach einem zucker- 

 spaltenden Ferment, jedoch bisher ohne Erfolg. (Die 

 positiven Resultate von Simacek — Rdsch. 1903, XVIII, 

 510 — sind im wesentlichen auf eine Wirkung durch 

 Bakterien zurückzuführen.) 



Herr Co hn heim hat nun versucht, Muskel und 

 Pankreas zu kombinieren und nachzusehen, ob nicht 

 beide Organe zusammen ein glykelytisebes Ferment 

 enthalten, das ihnen getrennt abgeht. Dies war tatsäch- 

 lich der Fall. Aus dem Gemenge von Muskel und 

 Pankreas von Hunden und Katzen konnte Verf. durch 

 sorgfältige Zerkleinerung und Auspressen eine zellfreie 

 Flüssigkeit gewinnen, die zugesetzten Traubenzucker so 

 verändert, daß er nicht mehr durch die Reduktion nach- 

 gewiesen werden kann, während der Saft der einzelnen Or- 

 gane unwirksam ist. Die Versuche wurden so ausgeführt, 

 daß zu dem erhaltenen Preßsaft Traubenzucker in be- 

 kannter Menge zugesetzt und in einem Teil der Zucker- 

 gehalt nach Entfernung des Eiweißes bestimmt wurde; der 



