178 XIX. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1904^ Nr. 14.{? 



Gegen die ältere Annahme Kerners, daß die Wasser- 

 ansammlung ein Schutzmittel der Pflanze gegen un- 

 berufene Blütengäste sei, erhebt der Verf. das Bedenken, 

 daß der Drüsenapparat gerade zu Anfang des Wachs- 

 tums, an den jungen Blättern, in Funktion trete, bei der 

 Entwickeluug der Blüten schon verfalle. Dieser Einwand 

 ist natürlich nur begründet, wenn man die Drüsen als 

 einen integrierenden Bestandteil der Schutzeinrichtung 

 ansieht. Daß die Blüten an dem Schutze partizipieren, 

 bestreitet Verf. übrigens nicht. 



Jedenfalls dürfen die Schlüsse des Verf. nicht ver- 

 allgemeinert werden. Denn einerseits hat Kny (vom 

 Verf. zitiert) für Dipsacus laciniatus und D. Fullonum 

 eine wenn auch geringe Wasseraufnahme aus den 

 Blatttrögen nachgewiesen, anderseits behauptet Kerner 

 (Pflanzenleben 1896, I, 230), daß Silphium perfoliatum, 

 das mit denselben Wasserbecken wie Dipsacus aus- 

 gerüstet ist, durch Aufsaugung des Wassers vor dem 

 Verwelken geschützt sei, wie sich durch den Versuch 

 nachweisen lasse; Kny ist allerdings bei Versuchen mit 

 derselben Pflanze zu negativen Ergebnissen gelangt. 

 Wie Verf. nach Ludwig angibt, hat Silphium in seinen 

 Blatttrögen dieselben Drüsen wie Dipsacus. Bedenkt 

 man nun noch, daß die Drüseu von Dipsacus nicht auf 

 die Tröge beschränkt sind, sondern auch an anderen 

 Teilen der Pflanzen auftreten, so erscheint die ganze 

 Frage doch noch recht der Aufklärung bedürftig. F. M. 



Waldemar Loewenthal: Beiträge zur Kenntnis 

 des Basidiobolus lacertae Eidam. (Archiv 

 für Protistenkunde 1903, Bd. II, S. 366—420.) 



Basidiobolus ist ein eigentümlicher Pilz, den Eidam 

 im Jahre 1S86 in den Exkrementen der Frösche (B. ra- 

 narum) und der Eidechsen (B. lacertae) aufgefunden hat. 

 Die Dauerzellen, die in den Exkrementen dieser Tiere 

 vorkommen, sind in Nährlösungen leicht zum Austreiben 

 zu bringen. Die so entstehenden Pilzfäden erzeugen, 

 wenn sie an die Luft gelangen können, kleine Sporen, 

 die mit großer Gewalt weggeschleudert werden ; unter 

 Wasser entstehen außerdem Dauerzellen (Zysten), und 

 zwar durch eine sonderbare Kopulation zweier neben- 

 einanderliegender Schwesterzellen. Die Gefügigkeit des 

 Pilzes gegenüber verschiedenen Konzentrationen und 

 Mischungen der Nährflüssigkeit hat Raciborski im 

 Jahre 1896 benutzt, um deu Einfluß der äußeren Bedin- 

 gungen auf seine Gestaltungskraft zu studieren ; dann 

 hat Fairchild (1S97) im Strasburgerschen Institut 

 Beobachtungen über das Verhalten der Kerne bei der 

 Kopulation angestellt. 



Herr Loewenthal fand die Darmzellen in Rovigno, 

 als er den Darm der Eidechse auf Protozoen unter- 

 suchte. Er hielt sie zunächst für Amöbenzysten; bei 

 der Kultur aber sproßten sie in hefeartigen Ketten aus 

 oder bildeten Hyphen. 



Die kugelrunden, einkernigen Zellen im Darm be- 

 sitzen eine gelbliche Membran und können ohne Verlust 

 der Keimfähigkeit austrocknen. In neues Wasser gebracht, 

 beginnt jede ohne weiteres, wenn auch keine Ruhezeit 

 vorangegangen ist, zu wachsen. Bei reichlicher Er- 

 nährung teilt sie sich , gewöhnlich durch mehrere , sich 

 schneidende Zellwände; die Tochterzellen wachsen dann 

 zu Hyphen aus. Manchmal teilt sie sich auch nicht, 

 sondern sie bildet sogleich einen langen Keimfaden; 

 dabei fließt das Plasma gewöhnlich in das wachsende 

 Ende und läßt die Membran der Dauerzelle als leere 

 Kugel zurück. An der Luft entstehen drusenartige Ver- 

 zweigungen der Hyphen. 



Am übersichtlichsten ist das Wachstum, wenn man 

 die Darmzellen in möglichst viel destilliertes Wasser 

 bringt, so daß sie wenig Nahrung finden. Sie wachsen 

 dann gar nicht zu Fäden aus, sondern bilden nur wenig 

 Zellen und gehen gleich zu der eigentümlichen Kopulation 

 über. Die vier Zellen in unserer Figur sind alle aus der 

 Teilung einer einzigen Darmzelle entstanden. 



Besonders bemüht hat sich Herr Loewenthal, den 

 Bau und die Teilungen des Kernes zu untersuchen. 

 Dieser liegt als ein rundes, auch in der lebenden Zelle 

 sehr deutliches Bläschen in der Mitte; das Auffälligste 

 an ihm ist ein zentrales Kernkörperchen, das von einer 

 helleren Zone umgeben ist. Wie aus seinem Verhalten 

 bei der Kernteilung hervorgeht, ist es nicht dem Nu- 

 cleolus einer Metazoen- oder Metaphytenzelle homolog, 

 sondern es scheint bei dieser Teilung eine ganz eigen- 

 tümliche Rolle zu spielen. Herr Loewenthal bezeichnet 

 es deshalb mit dem indifferenten Namen „Karyosom". 

 Bei der vegetativen Kernteilung zieht sich das Karyosom 

 zu einer Platte auseinander, die der künftigen Quer- 

 wand zwischen beiden Zellen parallel liegt. Diese Platte 

 spaltet sich bald darauf erst einmal und dann dem An- 

 schein nach noch einmal. Schon nach der ersteu Spal- 

 tung rücken die beiden Tochterplatten auseinander, dann 

 scheint erst die zweite Spaltung zu erfolgen. Während 

 des Auseinanderrückens verschmelzen nun die beiden 

 Platten jeder Kernhälfte wieder und runden sich ab. 



Wenn eine Anzahl von Zellen gebildet ist, findet 

 durch Kopulation nebeneinander liegender Zellen eine 

 Bildung von Dauerzysten (Zygoten) statt. Beim redu- 

 zierten Wachstum in destilliertem Wasser beginnt dieser 

 Vorgang schon nach wenigen Zellteilungen, ja es kommt 

 vor, daß die beiden aus der Teilung der Darmzelle eben 

 hervorgegangenen Tochterzellen sogleich zu kopulieren 

 anfangen. Immer sind es aber bei diesem Wachstum 

 Schwesterzellen, die kopulieren; nur bei üppigerem Ge- 

 deihen in Nährlösungen können benachbarte Zellen des- 

 selben Fadens, die durch verschiedene Teilungen von- 

 einander getrennt sind, sich vereinigen. 



Der Kopulation gehen eigentümliche Vorbereitungen 

 voraus (vgl. die Figur). Es entstehen an der Nachhar- 

 wand beider Zellen Ausstülpungen. Die Kerne, die zuerst 

 in der Mitte der Zellen liegen, wandern nach den beiden 

 Ausstülpungen hin und bleiben dort zunächst ruhig liegen. 

 Man sollte nun meinen, daß die Ausstülpungen zum 

 Zwecke der Kernverschmelzung gebildet würden. Statt 

 dessen aber werden die beiden Kerne, die in je einer 

 Ausstülpung liegen, nach einiger Zeit undeutlich, sie 

 teilen sich, nur eine Hälfte bleibt zurück und die andere 

 wandert in ihre Zelle zurück. Gleichzeitig wird die 

 gemeinsame Zell wand in der Mitte aufgelöst, der eine 

 Kern geht durch das Loch in die Nachbarzelle und ver- 

 schmilzt mit dem andern. Die Kernhälften, die oben in 

 den Ausstülpungen zurückgeblieben waren, gehen zu- 

 grunde. 



Die Kernteilung in der Ausstülpung verläuft sonderbar 

 und anders als die vegetative. Zuerst streckt sieh das 

 Karyosom , bis es die Gestalt einer Walze angenommen 

 hat. Um sie herum erscheint plötzlich ein stark färb- 

 barer Ring. Nach einiger Zeit scheint sich dieser Ring 

 zu spalten und die beiden Tochterringe nach den Enden 

 der Walze bin auseinanderzurücken. Beide sind viel- 

 leicht den Kernplatten der karyokinetischen Figur zu 

 vergleichen. Auch die Enden der Walze sind etwas 

 stärker färbbar als ihr mittlerer Ted. Am Ende der 

 Teilung sieht man deshalb an den Polen zwei färbbare 

 Massen, je einen Ring und ein Walzenende, liegen. Beide 

 Gebiete ordnen sich nun zuerst zu Platten an und runden 

 sich dann zu neuen Kernen ab. Der ganze Vorgang 

 spielt sich in wenigen Minuten ab. 



Wenn der eine der beiden zur Paarung bestimmten 

 Kerne durch das Loch in die Nachbarzelle wandert, um 

 sich mit dem dort liegenden Kern zu vereinigen, fließt 

 auch fast sämtliches Plasma gleichzeitig in die Nachbar- 

 zelle und füllt diese als dichte körnige Masse an (vgl. 

 die Figur). Die beiden zur Kopulation bestimmten Kerne 

 scheinen vorher Veränderungen zu erleiden oder gar 

 neugebildet zu werden. Sie sind während der ersten 

 Stadien, die der Vereinigung der beiden Plasmamassen 

 vorangehen, überhaupt nicht in den Zellen nachzu- 

 weisen. Das Loch in der Membran wird nach dem 



