Nr. 16. 1904. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIX. Jahrg. 203 



sion des letzteren in drehende Schwingungen versetzt: 

 die Schwingungsdauer in der Oberfläche, im Innern der 

 Flüssigkeit und in der Luft gab die Daten zur Messung 

 der Zähigkeit und Festigkeit der Flüssigkeitsoberfläehe. 

 Zur Beobachtung gelangten Glasscheiben in Wasser 

 (Leitungs- und destilliertem), in Kochsalzlösung, Mischun- 

 gen aus Wasser mit Glycerin und Wasser mit Alkohol, 

 Petroleum, Quecksilber, Schwefelsäure uud Glycerinseifen- 

 lösungen, aus denen die leicht herstellbaren Lamellen ein- 

 gehender Untersuchung auf ihre Veränderung und ihren 

 Bau unterworfen wurden. Weiter wurde die Zerreißung 

 der Oberflächenschicht durch eine am tordierten Faden 

 häugende Scheibe zur Messung der Scherungsfestigkeit 

 der Oberflächen von Quecksilber , Zinkamalgamen, Albu- 

 min, Eisenacetat und Saponin benutzt. 



Die Ergebnisse waren folgende : „Eine Oberflächen- 

 zähigkeit im Sinne Plateaus (d. h. das Vorhandensein 

 einer oberflächlichen Schicht von besonderer Zähigkeit, 

 welche die Lamellen bekleidet, so daß sich diese wie 

 zwischen zwei schwer beweglichen Wänden befindet) 

 wurde bei keiner Flüssigkeit gefunden. Es zeigte sich 

 jedoch, daß eine Reihe von Flüssigkeiten sich mit einer 

 festen Haut bekleiden, die Scherungsfestigkeit zeigt. Mit 

 der Drehwage wurde die Größe des Torsionsmoduls und 

 der Torsionsfestigkeit bestimmt und daraus ein Grenz- 

 wert für die Dicke der festen Schicht (der Grenzwert 

 der molekularen Wirkungssphäre) berechnet. 



Das Vorhandensein einer festen Oberfläche konnte 

 jedoch keine Erklärung für die Haltbarkeit einer Lamelle 

 bilden , wie die besondere Untersuchung von Lamellen 

 aus Glycerinseifenlösung zeigte. Das Dünnerwerden einer 

 solchen Lamelle geht nämlich in ganz anderer Weise vor 

 sich, als man es sich gewöhnlich vorstellt: Die Flüssig- 

 keit fließt nur am Rande der Lamelle nach unten, da- 

 durch bilden sich dünnere Teile aus, die nun nach oben 

 steigen und sich im oberen Teile der Lamelle sammeln. 

 Im Laufe dieser Untersuchung ergab es sich , daß die 

 Glycerinseifenlösung keine homogene Flüssigkeit, sondern 

 ein Gemisch aus drei Substanzen ist. Die eine derselben, 

 die gallertartigen Teilchen, die sich, begünstigt durch den 

 Einfluß der atmosphärischen Luft, in der Glycerinseifen- 

 lösung ausbilden , ist außerordentlich zähe. Die zweite, 

 die sogenannte „schwarze Substanz" kam für sich allein 

 nur als äußerst dünnes Häutchen vor, dessen einzelne 

 Teile sehr beweglich waren". 



Heinrich Freiherr Rausch von Tranbenberg: Über 

 die Gültigkeit des Daltonschen bzw. Henry- 

 schen Gesetzes bei der Absorption der Ema- 

 nation des Freiburger Leitungswassers und 

 der Radiumemanation durch verschiedene 

 Flüssigkeiten. (Physikalische Zeitschrift 1904, Jahrg. V, 

 S. 130—134.) 

 Für die starke Ionisierung der Luft, die durch Wasser 

 geblasen wird, hatte Herr Hirns tedt zwei Erklärungen 

 für möglich gehalten : entweder handele es sich um das 

 Vorhandensein radioaktiver Substanzen im Wasser, oder 

 um eine dissoziierende Wirkung des Wassers auf die ge- 

 löste Luft (vgl. Rdsch. 1903 , XVIII , 421). Eine experi- 

 mentelle Entscheidung zwischen diesen beiden Erklärungs- 

 möglichkeiten übertrug er dem Verfasser, welcher zunächst 

 untersuchte , ob ein und dasselbe Wasserquantum die 

 Fähigkeit, ionisierend zu wirken, verlieren kann oder 

 nicht. 



Die Luft eines etwa 20 Liter fassenden Glasgefäßes, 

 in welchem sich ein Elster-Geitelscher Zerstreuungs- 

 apparat befand , wurde durch ein kleines Wasserstrahl- 

 gebläse angesogen und wieder zurückgeblasen, zirkulierte 

 also fortwährend durch Wasser, das aus dem Gebläse ab- 

 geflossen und stets wieder oben eingefüllt wurde. Eine 

 abgemessene Menge frisch der Wasserleitung entnomme- 

 nen Wassers erhöhte die Leitfähigkeit so , daß die Zer- 

 streuung eines Elektroskop-Skalenteils von 19 Minuten auf 

 8 Minuten sank. Ließ man nun dasselbe Quantum Wasser 



zum zweiten Male auf Zimmerluft von der Zerstreuung 

 20 Minuten einwirken , dann beschleunigte sich die Zer- 

 streuung nur auf 19 Minuten; das Wasser hatte offenbar 

 seine Fähigkeit zu ionisieren verloren. Dies machte das 

 Vorhandensein einer ionisierend wirkenden Substanz im 

 Wasser äußerst wahrscheinlich. 



Wenn dies richtig war, mußte es möglich sein, dem 

 Wasser, das die ionisierende Eigenschaft verloren, dieselbe 

 künstlich wieder zu verleihen. In der Tat wurde auch 

 inaktives W'asser, in welches man stark aktive Gebläse- 

 luft einleitete, sofort wieder ionisierend und wirkte wie 

 frisches Leitungswasser. 



Einige Flüssigkeiten, welchellerr Himstedt bei seiner 

 Untersuchung inaktiv gefunden hatte , und zwar Petro- 

 leum, Alkohol und Benzol, konnten gleichfalls künstlich 

 mittels Wasserstrahlgebläseluft aktiviert werden und er- 

 langten eine etwa 20 mal größere Aktivität als Wasser. 

 Ferner zeigte sich hierbei ein Einfluß der Temperatur — 

 Petroleum ließ sich bei — 16° etwa 6 mal stärker akti- 

 vieren als bei -4- 70° — und inaktives Benzol konnte, mit 

 aktivem Wasser geschüttelt , diesem seine ionisierende 

 Fähigkeit fast vollständig entziehen. 



Durch diese Versuche wurde die Wahrscheinlichkeit, 

 daß im Wasser eine radioaktive Emanation vorkomme 

 wesentlich gestützt, und Verfasser suchte nun die Methode 

 so zu verbessern , daß ein zahlenmäßiges Verfolgen und 

 Vergleichen möglich war. Er erreichte diesen Zweck 

 durch Anwendung einer Saug- und Druckpumpe, welche 

 die Luft des Zerstreuungs.ipparates beliebig oft durch 

 eine bestimmte Menge Flüssigkeit zirkulieren zu lassen 

 gestattete. Hierbei zeigte sich nun, daß Zimmerluft nicht 

 gleich beim einmaligen Durchblasen durch Wasserleitungs- 

 wasser den vollen Wert ihrer Leitfähigkeit erreicht, son- 

 dern ein Gleichgewichtszustand erst nach mehrmaligem 

 Zirkulieren der Luft durch die Flüssigkeit eintritt. Die 

 Zerstreuungszahlen (in Volts pro Stunde) nahmen anfangs 

 mit der Anzahl der Pumpentouren Bchnell, dann aber lang- 

 samer zu und näherten sich offenbar asymptotisch einem 

 Grenzwerte. 



War das Wasser nicht mehr imstande, die im Zer- 

 streuungsapparate befindliche Luft erheblicti zu aktivieren, 

 so vermochte sie gleichwohl auf frische Zimmerluft ioni- 

 sierend einzuwirken, wenn auch schwächer als beim ersten 

 Versuche. Verfasser hat dann messende Versuche mit ver- 

 schiedenen Quantitäten Wasserleitungswasser und mit 

 gegebenen Mengen Luft bis zum Eintritt der Sättigung 

 ausgeführt und diskutiert die Zahlenwerte unter dem Ge- 

 sichtspunkte, daß man es mit einer radioaktiven Emanation 

 zu tun habe, welche wie ein Gas dem Henry- oder Dalton- 

 schen Gesetze folgt; denn in den Versuchen nimmt die Luft 

 bei inniger Berührung mit dem Wasser so lange Emanation 

 aus demselben auf, bis Gleichgewicht zwischen dem Par- 

 tialdruck an Emanation in Luft und Wasser im Sinne 

 des Henry - Daltonschen Gesetzes eingetreten ist. Die 

 hiernach berechneten Werte stimmten mit den beobach- 

 teten auch für die zweite Aktivierung frischer Luft durch 

 dasselbe Wasser der Größenordnung nach überein. 



Verfasser bestimmte sodann für eine Reihe verschie- 

 dener inaktiver Flüssigkeiten: Kupfersulfatlösung, destil- 

 liertes Wasser, nicht aktiviertes Leitungswasser, Paraffinöl, 

 Alkohol, Petroläther, Nitrobenzol und Kaiseröl, die Zer- 

 streuungen in Volt pro Stunde, die ein Liter nach ein- 

 stündiger künstlicher Aktivierung durch Einleiten von 

 aktiver Wasserstrahlgebläseluft annimmt. Die Kohlen- 

 wasserstoffe zeigten hierbei offenbar ein selektives Ab- 

 sorptionsvermögen für die Emanation des Wasserleitungs- 

 wassers. Auch für Radiumemanation besaß Petroleum 

 eine 25,2 mal so große Absorptionsfähigkeit als das Wasser. 



Die Resultate der Arbeit werden zum Schluß wie 

 folgt zusammengefaßt: 1. Leitungswasser verliert seine 

 ionisierende Eigenschaft. 2. Dieselbe läßt sich ihm wie- 

 der durch Einleiten von Wasserstrahlgebläseluft künstlich 

 erteilen. 3. Alle bis jetzt untersuchten Flüssigkeiten lassen 

 sich künstlich aktivieren , die Kohlenwasserstoffe in her- 



