Nr. 17. 1904. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIX. Jahrg. 215 



dissertation des Verf. und im Auszuge an oben an- 

 gegebener Stelle veröffentlicht. 



Die Versuche wurden mit einfachen Apparaten aus- 

 geführt; zunächst ist die Absorption des elektrolytisch 

 gewonnenen, getrockneten Wasserstoffs durch ein Platin- 

 röhrchen, das mittels eines Sandbades auf bestimmte durch 

 ein Thermoelement gemessene Temperaturen erwärmt 

 war, bei verschiedenen Druckdifferenzen ermittelt worden; 

 meist wurde bei etwa 300° die Messung begonnen und 

 dann bei den tieferen Temperaturen fortgesetzt. Ähnlich 

 wurde die Diffusion des Wasserstoffs durch das Palla- 

 diumröhrchen gegen eine Wasserstoffatmosphäre von 

 niedrigerem Druck bei verschiedenen Temperaturen ge- 

 messen. Die Gesamtresultate werden vom Verf. wie folgt 

 angegeben: 



„Die Absorption des Wasserstoffgases durch Palladium 

 verläuft über 140° C analog den meisten anderen Absorp- 

 tionserscheinungen, d. h. sie nimmt mit dem Drucke zu 

 und mit der Temperatur ab. Die Diffusion nimmt mit 

 der Temperatur und dem Drucke zu, und zwar mit der 

 ersteren höchstwahrscheinlich quadratisch , mit dem 

 letzteren linear. 



Unter 140° C gilt dies nicht. Hier treten Unregel- 

 mäßigkeiten ein. Da mau sich den Verlauf der Diffu- 

 sion eines Gases durch einen festen Körper so zu 

 denken hat, daß zuerst Adsorption stattfindet, dann 

 Absorption und schließlieh Diffusion folgt, so kann 

 überhaupt Diffusion nur dann stattfinden, wenn das Gas 

 von dem festen Körper vorher adsorbiert worden ist; 

 dies tritt nur ein, wenn zwischen beiden eine gewisse 

 Affinität besteht. Diese tritt erst bei höherer Temperatur 

 auf und mit ihr Adsorption. Analoga hierfür finden wir 

 in der Chemie, so z. B. lagern Kohlenstoff und Stickstoff 

 bei gewöhnlicher Temperatur ruhig neben einander, ohne 

 sich gegenseitig merklich zu beeinflussen, während sie 

 sich bei höherer Temperatur zu CN vereinigen. 



Herr Winkelmann hat in seinen beiden Arbeiten 

 über die Diffusion des Wasserstoffs durch Palladium 

 und Platin gefunden , daß die diffundierten Gasmengen 

 nicht proportional dem Drucke sind , sondern mit ab- 

 nehmendem Druck relativ größer werden. Er erklärt 

 dies durch die Annahme , daß bei der Diffusion eine 

 Dissoziation des Wasserstoffmoleküls eintritt und daß 

 nur die Wasserstoffatome diffundieren , was eine Ver- 

 ringerung des wirksamen Druckes bedinge. Der 

 treibende Druck ist nun aber von der Differenz der auf 

 beiden Seiten des durchlässigen Körpers adsorbierten 

 Gasmeugen abhängig. Die diffundierenden Mengen sind 

 dieser Differenz proportional. Da aber überhaupt noch 

 nicht nachgewiesen ist, daß diese Differenz dem Drucke 

 genau proportional ist, sondern alle Beobachtungen da- 

 für sprechen , daß sie mehr oder weniger abweiche , so 

 ergibt sich notwendig, daß die diffundierten Mengen 

 auch dem Drucke nicht genau proportional sind. Es 

 scheint demnach die Annahme, daß durch Dissoziation 

 des Wasserstoffmoleküles der treibende Druck sich ver- 

 ändere, zur Erklärung der erwähnten Unregelmäßigkeiten 

 nicht nötig." 



A. Coehn: Über das elektrochemische Verhalten 

 des Radiums. (Ber. d. deutsch, ehem. Gesell. 1904, 

 Jahrg. XXXVII, S. 811—816.) 



In dieser vorläufigen Mitteilung berichtet Verf. über 

 den Versuch, Radium und Baryum auf elektrolytischem 

 Wege zu trennen. Die Methode beruht auf einer elektro- 

 lytischen Amalgambildung, die zur Trennung wasser- 

 zersetzender Metalle dann anwendbar ist, wenn die Ten- 

 denz zur Amalgambildung der zu trennenden Metalle 

 eine genügend große Differenz aufweist. Ob eine solche 

 Trennung möglich ist, prüft man in der Weise, daß das 

 Entladungspotential des (wasserzersetzenden) Metalles an 

 einer Quecksilberkathode gemessen wird. 



Schon früher gelang es Verf. , Strontium , Calcium 

 und Baryum auf elektrolytischem Wege durch Amalgam- 



bildung zu trennen. Strontium scheidet sich am Queck- 

 silber um 0,2 Volt höher ab als Baryum, und Calcium 

 um 0,25 Volt höher als Strontium. Der Spielraum von 

 0,2 Volt erweist sich zur Trennung vollkommen aus- 

 reichend. 



Nach der Stellung des Radiums im periodischen 

 System lag die Vermutung nahe , daß die Abscheidung 

 des Radiums am Quecksilber um mehr als 0,25 Volt 

 leichter erfolgen würde, als die des Baryums. Diese Zahl 

 gilt aber für gesättigte Lösungen; bei Verdünnung der 

 Lösung steigt die Entladuugsspannung um 0,029 Volt für 

 die Verdünnung um eine Zehnerpotenz. In der für Ra- 

 dium sehr verdünnten, für Baryum stärker konzentrier- 

 ten Lösung des angewandten Präparates rückt daher der 

 Entladungspunkt des Radiums in die Nähe des Ent- 

 ladungspunktes von Baryum. Will man das Radium vor 

 dem Baryum am Quecksilber abscheiden, so ist es daher 

 erforderlich, mit außerordentlich schwachen Strömen zu 

 arbeiten. 



Die Versuche ergaben in der Tat , daß Radium am 

 Quecksilber leichter herausgeht als Baryum. Als Kathode 

 wandte Verf. am vorteilhaftesten amalgamiertes Zink an, 

 als Anode ein feinmaschiges Silberdrahtnetz. Kathode 

 wie Anode waren stets nach der Elektrolyse stärker aktiv 

 als die Ausgangssubstanz ; während aber die Aktivität 

 der Kathode mehrere Tage lang bis zu ihrem Maximum 

 anstieg, sank die Aktivität der Anode in etwa 24 Stunden 

 bis zum Verschwinden: an der Kathode war Radium ab- 

 geschieden, an der Anode nur induzierte Aktivität. Von 

 den versuchten Lösungsmitteln war Methylalkohol am 

 geeignetsten. Wegen der erwähnten ungünstigen Kon- 

 zentrationsverhältnisse konnte bisher im Niederschlag 

 wohl ein Überwiegen des Radiums gegenüber dem Ba- 

 ryum, nicht aber eine vollkommene elektrolytische Tren- 

 nung beider Metalle erreicht werden. 



In einer früheren Arbeit bat Verf. bereits nach- 

 gewiesen, daß die Ausbeute an Amalgam außer von dem 

 Entladungspotential noch von der Zersetzungsgeschwindig- 

 keit des Amalgams abhängt. Dieselben Verhältnisse lagen 

 auch hier vor. War aber die kritische Spannung über- 

 schritten , bei welcher die Abscheidungsgeschwindigkeit 

 größer wurde als die Zersetzungsgeschwindigkeit , so 

 zeigte sich mit großer Genauigkeit Proportionalität 

 zwischen Aktivität der AbBcheidung und durchgegangener 

 Strommenge. P. R. 



J. Loeb: Befruchtung von Seeigeleiern mit dem 

 Sperma des Seesterns. (University of California 

 Publications. Physiology. 1903, vol. I, pp. 39 — 53.) 

 Eines der wichtigsten Probleme, die die Biologie zu 

 lösen hat, ist das von der Um wandelbarkeit der Arten. 

 Für das Studium dieser Frage eignet sich am besten die 

 Methode der Bastardierung, da auf diesem Wege am 

 sichersten hereditäre Abweichungen hervorgerufen werden 

 können. Da man aber nur nahe verwandte Arten sich 

 kreuzen lassen kann, so sind auch die so gewonnenen 

 Variationen nur gering, und will man bedeutendere er- 

 zielen , so ist es notwendig , eine Methode zu finden, 

 mittels welcher Formen, die in keiner nahen Verwand- 

 schaft zueinander stehen, sich kreuzen können. Nach 

 vielen mißglückten Versuchen gelang es nun dem Verf., 

 durch Veränderung der Zusammensetzung des Seewassers 

 die Eier von Seeigeln (Strongylocentrotus purpuratus 

 und S. franciscanus) durch die. Samen vom Seestern 

 (Asterias ochracea) zu befruchten. 



Zunächst stellte er genau die Zusammensetzung der 

 Flüssigkeiten fest, in welchen Seeigeleier vom Sperma 

 der eigenen Art befruchtet werden können; es waren: 

 normales Seewasser, das nicht, wie allgemein angenommen, 

 alkalische, sondern neutrale Reaktion besitzt, und eine 

 künstliche Lösung von neutraler Reaktion, wenn sie Chlor- 

 natrium und Chlorcalcium in bestimmten Verhältnissen 

 enthält. Zunächst wurde nun bei den Versuchen, die See- 

 igeleier durch das Sperma des Seesterns zu befruchten, 



