306 XIX. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1904. Nr. 24. 



Maximum von 700m erreicht, sonst aber etwa 500m 

 ausmacht. 



7. Die thermische Begünstigung der zentralen Ge- 

 biete stützt sich nicht nur auf begünstigte Einstrahlung, 

 sondern ebensosehr auf eine durch die Natur der Massen- 

 erhebung bedingte, prinzipielle Hinderung dynamischer 

 Abkühlungen und Begünstigung dynamischer Erwär- 

 mungen. 



. . . Was wir hier für die Schweizer Alpen mit 

 ihrer Massenerhebung von etwa 2000 m abgeleitet haben, 

 wird nach Maßgabe der betreffenden Massenerhehung 

 auch für andere Gebiete qualitativ und quantitativ zu- 

 treffen, soweit sich mit der geographischen Breite nicht 

 die Voraussetzungen ändern. 



Vergleichen wir nun die Monatskärtchen, die unsere 

 wesentlichen Resultate zusammenfassen , mit der Karte 

 der mittleren Massenerhebung, mit den Karten der 

 Schneeisohypsen („Isochionen" nach Penck) und der 

 Waldisohypsen („Isohylen") : Die Übereinstimmung mit 

 unseren Isothermen für Mittag, zunächst das örtliche 

 Zusammentreffen , fällt ohne weiteres in die Augen. In 

 allen Karten scharen sich um die Gebiete der größten 

 Massenerhebung sowohl die Isohylen und Isochionen, 

 wie auch unsere Isothermen. Schon diese örtliche Über- 

 einstimmung weist darauf hin, daß tatsächlich in der 

 nachgewiesenen Wärmeverteilung ein wesentlicher Faktor 

 für den Verlauf der Höhengrenzen erblickt werden muß. 

 Auch quantitativ besitzt die Hebung der Isothermen- 

 flächen einen Betrag, der mit einem Maximum von 

 800 m die Hebung der Höhengrenzen nicht nur erreicht, 

 sondern sogar merklich übertrifft, allerdings nicht im 

 Tagesmittel, sondern nur um die Mittagsstunden .... 

 Daß der Verlauf der Waldgrenze demnach in unmittel- 

 barer Beziehung zur Temperaturverteilung stehe , wird 

 unzweifelhaft. Es ergibt sich die interessante Tatsache, 

 daß an der Waldgrenze die Mittagstemperaturen im 

 ganzen Gebiete dieselben sind, und zwar leiten sich aus 

 unseren Aufstellungen folgende annähernde Werte (für 

 die Monate Februar bis November) ab: —2°, — 0,5°, 3,5°, 

 6,5°, 10,5°, 13,2°, 13°, 10,5°, 6°, 2,5°." 



Bezüglich der Schneegrenze sind die Schlüsse we- 

 niger sicher, weil sie 1000 bis 1600m über dem Niveau 

 verläuft, dessen Temperaturverteilung untersucht worden 

 ist. Gleichwohl ist ihr Einfluß unverkennbar und wird 

 nach Berücksichtigung der Niederschlagsverteilung noch 

 klarer hervortreten. 



A. Pictet und A. Kotschy: Synthese des Nicotins. 



(Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch. 1904, Jahrg. XXXVII, 



S. 1225—1235.) 



In der vorliegenden Mitteilung berichten Verff. über 

 die vollständige Synthese des Nicotins , durch welche die 

 Formel für das Nicotin 



\ 



CH.-CHj 

 CH CH 2 



\/ 



N.CH, 



die Pin n er vor 11 Jahren aufgestellt hat, ihre endgültige 

 Bestätigung erhalten hat. — In früheren Arbeiten in 

 dieser Richtung, die Herr A. Pictet gemeinschaftlich mit 

 Herrn P. Crepieux ausgeführt hat, ging er von /S-Amino- 

 pyridin aus und stellte durch trockene Destillation seines 

 schleimsauren Salzes das N - ß - Pyridilpyrrol (I) dar, das 

 beim Durchleiten seiner Dämpfe durch ein schwach 

 rotglühendes Rohr eine Umwandlung in das isomere 

 «-^-Pyridilpyrrol (II) erleidet. Das Kaliumsalz des letz- 

 teren mit Jodmethyl gibt das ß-/5-Pyridyl-N-methylpyrrol- 

 jodmethylat (III), welches identisch ist mit dem Jod- 

 methylat des durch gemäßigte Oxydation von Nicotin 

 bereits dargestellten Nicotyrins (II): 



Weitere Mitteilungen derselben Verff. beschäftigten 

 sich mit der Überführung des Nicotyrins in Nicotin 

 durch Hydrierung des Pyrrolkernes, ohne zu gleicher 

 Zeit den Pyridinkern anzugreifen. Ohne auf Einzel- 

 heiten einzugehen, sei erwähnt, daß dies durch die Dar- 

 stellung des Jodnicotyrins (IV) und des Dihydronico- 

 tyrins (V) gelang, dessen Perbromid durch Reduktion 

 mittels Zinn und Salzsäure eine Base lieferte, die größte 

 Ähnlichkeit mit dem Nicotin (VI) zeigte und optisch 

 inaktiv war. 



VI. 

 C H 2 — C H 2 

 CH CH 2 



\/ 



N.CH, 



/\, 



\, 



IV. 



CH-CJ 

 C CH 



\/ 



N.CH, 



'\ 



\, 



Erst in der vorliegenden Mitteilung gelang es jedoch 

 den Verff., eine endgültige Identifizierung des Tetra- 

 hydronicotyrins mit dem inaktiven Nicotin durchzu- 

 führen, wie auch das noch fehlende Glied in der Kette, 

 die Gewinnung des Nicotyrins aus seinem Jodmethylat, 

 den Verff. in sehr befriedigender Weise glückte, indem 

 sie das Jodmethylat mit gebranntem Kalk erhitzten. 



Es erübrigte noch, das inaktive Nicotin in seine 

 optischen Antipoden zu spalten und die linksdrehende 

 Form mit dem natürlichen (linksdrehenden) Alkaloid zu 

 vergleichen. Zur Spaltung des inaktiven Nicotins be- 

 dienten sich Verff. der Weinsäure. Aus dem weinsauren 

 Salz wurde die linksdrehende Base durch Natronlauge 

 in Freiheit gesetzt und ihre physikalischen Konstanten 

 mit denen des natürlichen Nicotins verglichen, wobei 

 eine befriedigende Übereinstimmung gefunden wurde. 

 Die Spaltbase ist somit mit dem natürlichen 1 - Nicotin 

 identisch, und die Synthese kann als abgeschlossen be- 

 trachtet werden. 



Behufs Isolierung des rechtsdrehenden Nicotins 

 wurde die Base aus den sirupösen Mutterlaugen durch 

 Natronlauge freigemacht und in eine konzentrierte 

 wässerige Lösung von Linksweinsäure eingetragen. Aus 

 dem ausgeschiedenen, weißen Salz wurde dann die rechts- 

 drehende Base in gewöhnlicher Weise gewonnen und 

 ihre Eigenschaften mit denen des natürlichen Nicotins 

 verglichen. 



Von großem Interesse ist der Vergleich der physio- 

 logischen Eigenschaften der beiden aktiven Nicotine. 

 Die darauf zielenden Versuche, die — ob man künst- 

 liches oder natürliches anwendet, ist gleichgültig — Herr 

 A. Mayor ausführte, zeigten zunächst, daß Linksnicotin 

 eine zweimal stärkere allgemeine Giftigkeit auf Meer- 

 schweinchen besitzt als Rechtsnico tin; dann ist das Ver- 

 giftungsbild bei den optischen Antipoden ganz bedeutend 

 verschieden. Die Einspritzung des 1- Nicotins scheint 

 sehr schmerzvoll , die des r-Nicotins dagegen schmerzlos 

 zu sein. Nach Vergiftung mit 1 - Nicotin treten bald 

 Lähmungserscheinungen auf. Kleine Zuckungen durch- 

 laufen den Rumpf und die Glieder, und schließlich tritt 

 ein heftiger Krampfanfall auf. Bei tödlichen Dosen lassen 

 die Krampferscheinuugen allmählich nach, das Herz 

 schlägt langsamer, und der Tod tritt durch Stillstand der 

 Atmung ein. — Die gleiche Dosis von r- Nicotin (1mg 

 pro 100 g Versuchstier) bewirkt nur ein Sträuben des 

 Felles und ein leichtes Zittern. Diese geringfügigen 

 Symptome sind auch nur vorübergehend, und das Tier 

 erholt sich bald. Bei Kaninchen konnten die gleichen 

 Erscheinungen beobachtet werden. 



