Nr. 26. 1904. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIX. Jahrg. 331 



und weiter mit einem Gefäß, das mit Glaswolle gefüllt 

 ist, und schließlich mit einem isolierten Metallzylinder, 

 in den ein Metallstab isoliert hineinragt, kommuniziert; 

 eine Verbindung mit Luftpumpe und Manometer ge- 

 stattet, den Druck in den einzelnen Behältern beliebig 

 meßbar zu ändern. Metallzylinder und Stab sind mit 

 einem Elektrometer verbunden, das, gegen äußere 

 Wirkungen durch Schirme geschützt, die Ladung der 

 enthaltenen Luft messen kann. Zwischen den einzelnen 

 Behältern angebrachte Hähne gestatten folgende Ope- 

 rationen. Während die Emanation die Luft der ersten 

 Glocke erfüllt, werden die anderen Behälter evakuiert 

 und dann die mit Emanation geschwängerte Luft in den 

 Metallzylinder gelassen, woselbst ihre Ladung am Elektro- 

 meter gemessen werden kann. Daß die in den Metall- 

 zylinder eindringende Luft Emanation enthält und 

 wieviel, konnte in bekannter Weise durch den Ioni- 

 sationssättigungsstrom nachgewiesen werden. Durch 

 einen Versuch wurde eine etwaige Ladung, welche die 

 Emanation mit sich führt, gemessen, durch einen zweiten 

 das Ionisationsvermögen dieser Emanation. 



Eine große Anzahl von Messungen lehrten überein- 

 stimmend, daß die Emanation enthaltende Luft beim 

 Eindringen in den Metallzylinder nur eine so geringe 

 Ablenkung des Elektrometers erzeugt, wie sie auch durch 

 frische, keine Emanation enthaltende Luft hervorgebracht 

 wird. Die Diskussion der Versuche und ihre Ergänzung 

 durch noch feinere führten übereinstimmend zu dem 

 Schluß, daß die Emanation nicht geladen ist. „Diese 

 Tatsache — daß die Emanation nicht geladen ist — hat 

 eine wichtige Bedeutung für unsere Vorstellung von der 

 Art, wie das Radiumatom zerfällt. Das Radiumatom gibt 

 sicherlich positiv geladene Teilchen ab — die «-Strahlen. 

 Die Emanationsteilchen können nicht das sein, was vom 

 Atom nach der Emission eines oder mehrerer «-Strahlen 

 zurückbleibt, weil es in diesem Falle negativ geladen 

 sein müßte. Das Atom muß also eine gleiche negative 

 Ladung abgeben , entweder durch Emission negativer 

 Teilchen oder in irgend einer anderen Weise." 



A. Kossei und H. D. Dakin: Über dieArginase. 

 (Zeitschr. f. physiol. Chemie 1904, Bd. XLI, S. 321— 331.) 



Durch neuere Untersuchungen , namentlich von E. 

 Fischer, ist sichergestellt, daß die Eiweißkörper aus 

 Kohlenstoffketten gebildet werden, welche durch Imid- 

 gruppen [=NH] unterbrochen sind. Eine Bindungsart 

 der Kohlenstoffketten im Eiweißmolekül ist demnach 

 nach dem Typus . . . CO — NH — C . . . gebildet, wie es 

 uns auch in der Curtiusschen Base und den Fischer- 

 schen Polypeptiden entgegentritt. Eine zweite Bindungs- 

 weise, die nach den Untersuchungen von E. Schulze 

 über die Konstitution von Arginin anzunehmen ist, be- 

 steht aus einem Guanidinrest [ — NH — C(NH) — NH — ], wel- 

 cher zwei Kohlenstoffketten mit einander verbindet und 

 auf der einen Seite dem Carbonyl benachbart ist: 

 . . . CO— NH-C(NH)— NH— C . . . Durch Spaltung mit 

 Säuren wird die Verbindung der NH- Gruppe mit der 

 Carbonylgruppe gelöst, während die anderen Verbin- 

 dungen bestehen bleiben. Man beobachtet demnach 

 unter Wasseraustritt folgenden Zerfall: COOH, NH 2 — C . . . 

 bei der ersten Bindungsart und COOH, NH 2 — C(NH)— 

 NH— C . . . bei der zweiten Bindungsart. Ebenso wirken 

 die bisher bekannten „imidolytischen" Fermente im tieri- 

 schen Organismus , z. B. Trypsin und Erepsin , die also 

 die Imidogruppe nur von dem benachbarten Carbonyl 

 ablösen. 



Den Verff. ist es nun gelungen, eine zweite Art von 

 imidolytischem Ferment — die Arginase — im tieri- 

 schen Organismus, in der Darmschleimhaut und Leber 

 vom Hund nachzuweisen. Sie bedienten sich bei ihren 

 UnterBuchungen der Protamine, die als relativ einfache 

 Eiweißkörper übersichtlichere Verhältnisse zeigen. Na- 

 mentlich die oben erwähnte Guanidinverkettung nimmt 

 einen breiten Raum innerhalb des Protaminmoleküls ein; 



so ist etwa s /s des gesamten Stickstoffs von Salmin in 

 der Gruppe NH— C(NH)— NH vorhanden. Während durch 

 Trypsin und Erepsin die Zersetzung des Protamins in 

 den angeführten Weisen erfolgt, d. h. die Imidgruppe 

 nur von der CO-Gruppe losgelöst wird, der Guanidin- 

 rest erhalten bleibt und freie Amidosäuren neben Ar- 

 ginin (der Verbindung des Guanidins mit «-Amidovale- 

 riansäure) entstehen, verläuft die fermentative Zersetzung 

 hei der „Arginase" ganz anders. Der größte Teil des 

 Arcinins wird dabei in Ornithin und Harnstoff zerlegt 

 nach dem Schema: 



NH 2 . C(NH) . NH . C 3 H • CHNH 2 . COOH -f H 2 



Arginin 



= NH 2 . CO . NH 2 + NH 2 . C 3 H 6 . CHNH 2 . COOH. 



Harnstoff Ornithin 



Eine Reihe von Versuchen zeigte, daß die Arginase 

 durch Extraktion mit Wasser und mit verdünnter Essig- 

 säure — wenn auch unvollständig — auch aus der 

 Lebersubstanz gewonnen werden kann. Die Untersuchun- 

 gen werden fortgesetzt. P. R. 



Marcel Baudouiji: Histologie und Bakteriologie 

 des in 10m Tiefe aus einem gallo-römischen 

 Schachtgrabe in der Nekropole des Bernard 

 (Vendee) entnommenen Schlammes. (Comptes 

 rentlus 1904, t. CXXXVIII, p. 1001—1003.) 



Im Verein mit Herrn G. Lacouloumere entdeckte 

 der Verf. in der seit 1859 bekannten gallo-römischen 

 Schachtgräbernekropole von Troussepoil in der Vendee 

 ein neues schachtförmiges Grab (das 32.), das sie unter 

 Beobachtung der neuesten Methoden nach allen natur- 

 wissenschaftlichen Gesichtspunkten untersuchten. 



Der Schacht mißt 10,40 m Tiefe, wovon sich etwa 

 9 m in zerreiblichem und blättrigem Schiefergestein mit 

 horizontalen Schichten befinden. Der Inhalt war in 

 seiner ganzen Tiefe unberührt; nach den aufgefundenen 

 Beigaben gehört das Grab — ein Brandgrab — spätestens 

 dem 2. Jahrhundert n. Chr. an. 



Unterhalb 3,50 m Tiefe war die gebrannte Erde, 

 welche die Zwischenräume zwischen den reihenweise in 

 dem Schachte angeordneten Begräbnisgegenständen aus- 

 füllte, durch eine beträchtliche Menge Wasser, die ent- 

 weder von der Oberfläche stammte oder seitlich durch 

 die Schieferschichten filtriert war, in Schlamm umge- 

 wandelt. Von diesem Schlamm wurde eine gewisse 

 Menge völlig aseptisch in 10,10 m Tiefe an einer Stelle 

 gesammelt, wo die Skelette von Haustieren lagen, die 

 unverbrannt in das Grab und die Urnen gelegt waren. 



Wie die Untersuchung ergab, hatte der Schlamm 

 seiner Zusammensetzung nach mit dem natürlichen 

 Schlamm der benachbarten Moräste nichts zu tun. Er 

 bestand einfach aus einer Mischung von Wasser und 

 Sand, die eine beträchtliche Menge von Pflanzenresten 

 enthielt. Auch fanden sich in ihm die Reste tierischer 

 Häute und Borsten, die nur von parasitischen Milben, 

 wahrscheinlich den Bewohnern des Felles der in das 

 Grab gelegten Haustiere, herrühren konnten. 



Mit einer Kleinigkeit des Schlammes, die mitten aus 

 einer großen, in geschlossenem Gefäße aufbewahrten 

 Masse herausgenommen war, wurden nun Kulturen in 

 verschiedenen Nährmedien (Bouillon, Gelatine, Gelose, 

 Kartoffeln) angestellt. Alle Kulturen wurden nach den 

 gewöhnlichen Methoden, besonders mit Kühneschem 

 Blau, gefärbt und unter dem Mikroskop untersucht, 

 wobei sich die Anwesenheit einer beträchtlichen Menge 

 Bakterien feststellen ließ. Es wurde darauf zu suc- 

 cessiven Aussaaten auf denselben Nährmedien ge- 

 schritten und gefunden, daß die große Mehrzahl der 

 Mikroben aus Colibazillen bestand; daneben traten 

 namentlich zahlreiche Ketten von Streptokokken und 

 Staphylokokken auf. 



Zur Erklärung der Anwesenheit dieser Bakterien 

 in so großer Tiefe (gewöhnlich ist der Boden schon in 



