Nr. 31. 1904. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIX. Jahrg. 393 



Galtonia candicans, welche nur sechs Chromosomen 

 besitzen. Die erste Längsspaltung erfolgt hier 

 während des lockeren Knäuelstadiums, d. h. während 

 die gesamte Chromatinmasse noch in Form eines 

 Kernfadens vereinigt ist, ohne jedoch schon jetzt zu 

 einer völligen Sonderung der beiden Hälften zu 

 führen. Später zerfällt der Kernfaden in sechs 

 Chromosomen, deren jedes sich alsbald nochmals, und 

 zwar der Quere nach durchschnürt, doch so, daß je 

 zwei durch solche Querteilung entstandene Paarlinge 

 noch weiterhin zusammen bleiben. Ferner läßt sich 

 beobachten , wie bei der Bildung der Kernspindel 

 die Glieder eines jeden Paares aus einander gezogen 

 werden und nach den beiden Polen wandern. Jetzt 

 erst erweitert sich der durch die erste Teilung ge- 

 bildete Längsspalt und läßt erkennen, daß jedes der 

 Teilstücke aus zwei der Länge nach mit einander ver- 

 bundenen Hälften besteht. Die Deutung all dieser, 

 hier in allen Phasen gut zu beobachtenden Vorgänge 

 faßt Herr Strasburger kurz so zusammen, daß im 

 ersten Teilungsschritt — der Querteilung — die Re- 

 duktion, im zweiten — der allerdings schon früher 

 vorbereiteten Längsspaltung — die Äquation, d. h. die 

 Zerlegung der Chromosomen in zwei gleichwertige 

 Längshälften eintritt. 



Nicht ganz so übersichtlich liegen die Verhältnisse 

 bei den Pollenmutterzellen von Tradescantia virginica, 

 da hier die bedeutendere Zahl der Chromosomen die 

 Deutung der Befunde erschwert und auch das Fixieren 

 nicht immer gut gelingt. Doch kam Verf. infolge 

 wiederholter Bemühungen schließlich auch hier zu 

 ganz entsprechenden Ergebnissen. Auch die etwas 

 verwickelten Verhältnisse bei Liliumarten lassen sich, 

 wie fortgesetzte Beobachtungen zeigten, im wesent- 

 lichen in gleicher Weis deuten. 



Weitere Beobachtungen an Tradescantia sind ge- 

 eignet, auf einige andere Fragen theoretischer Art 

 Licht zu werfen. Auf Grund einiger Beobachtungen 

 von S u 1 1 o n an den Spermatogonien der Heu- 

 schreckengattung Brachystola, deren Chromosomen 

 sich durch verschiedene Größe unterscheiden und von 

 welchen vor der Reduktionsteüung immer je ein Paar 

 gleich großer mit einander sich vereinigen , hatte 

 Boveri die Vermutung ausgesprochen, daß von je 

 zwei gleich großen Chromosomen je eines väterlichen 

 und eines mütterlichen Ursprungs sei, und daß bei 

 der Reduktionsteilung jede Tochterzelle eines der- 

 selben erhalte, wobei wahrscheinlicherweise auf jede 

 Tochterzelle eine Anzahl mütterlicher und eine An- 

 zahl väterlicher Chromosomen entfalle. Da nun bei 

 Tradescantia die Chromosomen durch Lininfäden ') 

 mit einander verbunden bleiben und so noch im 

 Augenblick der Spindelbildung ihre ursprüngliche 

 Anordnung im Kernfaden erkennen lassen, so konnte 

 Herr Strasburger feststellen, daß meist zwei auf 

 einander folgende Glieder dieser Chromosomenkette 

 in den einen, die folgenden in den anderen Tochter- 



') Linin ist die durch die gewöhnlichen Kernfärbunss- 

 mittel nicht färbbare Substanz, welche das Gerüst des 

 Kernes bildet. 



kern gelangen usw., daß aber auch durch gelegent- 

 liche Umbiegungen der Kette Abweichungen von 

 dieser Regel nicht selten eintreten, daß also eine 

 gewisse Freiheit der Verteilung gewahrt bleibt. Ob 

 nun von je zwei auf einander folgenden Chromosomen 

 wirklich immer eins väterlichen und eins mütterlichen 

 Ursprungs sei, bleibt einstweilen eine offene Frage. 

 Es müßten diese dann schon im Mutterkern mit ein- 

 ander abwechselnd in den Bau des Kernfadens ein- 

 gehen. Verf. erörtert weiterhin die Frage, in welchem 

 Zeitpunkt eine solche Vereinigung väterlicher und 

 mütterlicher Elemente wohl eventuell vor sich gehen 

 könne, und diskutiert die zuerst von Montgomery, 

 später von Cannon, Sutton und Boveri vertretene 

 Meinung, daß die Kopulation der homologen Chromo- 

 somen von beiderlei Herkunft in dem sogenannten 

 Synaspisstadium stattfinde. Auf dieses Synaspis- 

 stadiuin, das Verf. selbst vor etwa 20 Jahren zuerst 

 beschrieb — die Benennung rührt von Moore her 

 und ist späteren Datums — , und das von manchen 

 späteren Autoren als ein Kunstprodukt der Präpara- 

 tion betrachtet wurde, geht nun Herr Strasburger 

 an der Hand neuer Beobachtungen an Thalictrum pur- 

 purascens etwas näher ein. 



Bei den Kernen dieser Pflanze ist deutlich zu 

 beobachten, wie sich Chromatinkörnchen, das Linin- 

 gerüst verlassend, um bestimmte Zentren sammeln, 

 und zwar ist die Zahl dieser Zentren — gleich der 

 der späteren Chromosomen — zwölf. Zunächst 

 lockere Gruppen bildend, vereinigen sich diese 

 Körnchen alsbald zu kleinen Körpern, die sich später 

 strecken , in der Mitte einschnüren und in zwei 

 Hälften sondern. — Bei Galtonia sind solcher Zentren 

 — wiederum im Einklang mit der Zahl der Centro- 

 somenpaare — nur sechs vorhanden, während bei 

 Tradescantia u. a. einzelne Zentren in dem Körner- 

 ballen nicht zu unterscheiden sind. Es handelt sich 

 also in diesem Synaspisstadium nicht um ein An- 

 ein anderlagern individualisierter Centrosomen, son- 

 dern um Vereinigungen kleiner Körner um bestimmte 

 Mittelpunkte. Da die Zahl dieser letzteren der re- 

 duzierten Zahl der Centrosomen entspricht, so er- 

 scheint Herrn Strasburger die Annahme, daß das 

 Chromatin je eines väterlichen und mütterlichen 

 Centrosoma einem solchen „Gamocentrum" zustrebe, 

 wohl gerechtfertigt. Die um ein solches Centrum 

 sich vereinigenden Chromatinkörner nennt Verf. 

 Gamosomen, den von ihnen gebildeten Körper ein 

 Zygosoma. Die Ursachen der Vereinigung homo- 

 loger Gamosomen von beiderlei Herkunft können 

 ähnlich denen sein , welche die Kopulation zweier 

 Gameten bedingen. Im Synaspisstadium wird dem- 

 nach die Individualität der väterlichen und mütter- 

 lichen Chromosomen aufgegeben. Sie vereinigen sich 

 zu einem Zygosoma und die aus diesem wieder hervor- 

 gehenden beiden neuen Chromosomen enthalten eine 

 Mischung väterlicher und mütterlicher Chromatin- 

 elemente. Hieraus erklärt sich die Verschiedenheit 

 der Kinder eines Elternpaares sowie die Spaltung der 

 elterlichen Eigenschaften bei Monohybriden. 



