Nr. 32. 1904. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIX. Jahrg. 411 



das Durchtreiben von Luft durch eine Flüssigkeit, hat 

 gleichzeitig Lord Kelvin (Rdsch. X, 353) als Elektrizitäts- 

 quelle nachgewiesen. In beiden Fällen war das Wasser 

 positiv, die Luft negativ geladen, und das so erhaltene 

 Potential war um so höher , je reiner das Wasser. 

 Fischer (Rdsch. XVIII, 293) hat sodann die Versuchs- 

 bedingungen aufgesucht, welche die Intensität der Er- 

 scheinung erhöhen und fand eine Zunahme mit steigen- 

 der Temperatur des Wassers. Endlich hat Alessandrini 

 (Rdsch. XVIII, 293) zu ermitteln gesucht, oh bei der 

 Elektrisierung ein Grenzpotential vorhanden sei. Thom- 

 son hatte in seiner Arbeit summarisch das Verhalten 

 von Lösungen verschiedener Substanzen untersucht und 

 hat drei Typen von Kurven für den Gang der Elektri- 

 sierung mit der Konzentration gefunden; die größten 

 Anomalien waren zum großen Teil bei Lösungen färben- 

 der Substanzen gefunden. Herr P a c i n i stellte sich die 

 Aufgabe, genau für den Fall des Durchblasens die Art zu 

 studieren, wie sich verschiedene Substanzen und besonders 

 farbige Lösungen verhalten. Gleichzeitig wollte er den 

 elektrischen Widerstand der Stoffe messen, um zu sehen, 

 ob eine Beziehung des letzteren zur Elektrisierung beim 

 Durchblasen besteht. Über diese Untersuchung will 

 Verf. besonders Bericht erstatten. 



Wesentlich war für die ganze Untersuchung das Her- 

 stellen und die Konservierung von ganz reinem Wasser; 

 hierbei waren die Vorschriften von Kohlrausch maß- 

 gebend. Der Apparat bestand aus einem Glasbehälter 

 von 14 cm Höhe, der oben zwei Zuleitungen enthielt, 

 eine zum Eintritt der Luft, die andere zu ihrem Ent- 

 weichen. Die Zuleitungsröhre war am Boden des Be- 

 hälters nach oben gekrümmt. Im Behälter, in etwa '/, 

 der Höhe , waren zwei platinierte Platinelektroden an- 

 gebracht, die 1 cm von einander abstanden und zur 

 Messung des elektrischen Widerstandes der Lösung 

 dienten. In dem sorgfältig isolierten Behälter wurde 

 das Wasser bis etwa zur Hälfte der Höhe eingefüllt. Die 

 von einem Blasebalg zugeführte Luft war vor dem Durch - 

 perlen getrocknet, kohlensäurefrei und durch ein elektri- 

 sches Filter gegangen. Der Druck wurde reguliert und 

 am Manometer gemessen; in der Abzugröhre befand sich 

 ein zur Erde abgeleitetes elektrisches Filter. Bei der 

 Messung der durch das Durchperlen erzeugten Elektri- 

 zität waren die beiden Elektroden mit einem Draht 

 verbunden, der zu dem sehr empfindichen Quadrant- 

 elektrometer führte. Der Rezipient war mit einem 

 Farad ayschen Käfig bedeckt und der zum Elektrometer 

 führende Draht sorgfältig isoliert. Die erhaltenen Poten- 

 tiale waren nicht groß wegen der Kleinheit des Apparates. 



Aus der großen Reihe der färbenden Substanzen wur- 

 den einige ausgewählt, die zu verschiedenen Gruppen ge- 

 hörten. Zunächst wurde von jeder Substanz eine Lösung 

 von einigen Milligramm in 200 cm 8 reinen Wassers her- 

 gestellt und von dieser nach und nach Tropfen dem 

 Wasser des Behälters zugesetzt. Für jede Zunahme der 

 Konzentration wurde das Potential gemessen, nachdem 

 die trockene Luft eine Minute lang durchgepreßt war. 

 Der Druck des Gebläses wurde möglichst konstant ge- 

 halten. Die Messungen wurden mit jeder Substanz so 

 lange fortgesetzt, bis eine weitere Steigerung der Kon- 

 zentration der Lösung keine merkliche Änderung des 

 Potentials veranlaßte. Zur Verwendung kamen von Nitro- 

 derivaten: Pikrinsäure und Naphtolgelb; von Nitroso- 

 derivaten: Naphtolgrün; Derivate des Triphenylmethan : 

 Eosingelb, Rosanilin, Methylviolett, Fuchsin, Malachit- 

 grün; Azofarbstoffe : Resorcin , Ponceau 3 R; Hydrazo- 

 farben: Tartrazin; Azine: Safranin; Gruppe der Tiazine: 

 Methylenblau. 



Abgesehen von dem charakteristischen Verhalten 

 jeder einzelnen untersuchten Substanz lassen sich nach 

 den Kurven, welche den Gang der Erscheinung darstellen, 

 die Substanzen in zwei Gruppen scheiden. Zur ersten 

 Gruppe gehören die Farbkörper, welche das Vorzeichen 

 der Elektrisierung des Wassers nicht verändern, wenn 



die Konzentration erhöht wird: Pikrinsäure, Eosingelb, 

 Naphtolgelb, Resorcin, Tartrazin, Naphtolgrün, Ponceau 

 3 R. Zur zweiten Gruppe gehören die Farbstoffe, welche 

 das Zeichen der Elektrisierung bei zunehmender Kon- 

 zentration ändern : Rosanilin , Methylviolett , Fuchsin, 

 Malachitgrün, Safranin, Methylenblau. Mit dieser Ein- 

 teilung fällt die zusammen, die man von chemischer Seite 

 machen kann: diejenigen der ersten Gruppe haben sämt- 

 lich einen saureu Charakter, während alle Substanzen 

 der zweiten Gruppe basisch sind. 



Em. Bourquelot und H. Herissey: Neue Unter- 

 suchungen über das Aucubin. (Comptes rendus 

 1904, t. CXXXVIII, p. 1114—1116.) 

 Die Verfasser hatten schon vor zwei Jahren in den 

 Samen der bekannten Blattzierpflanze Aucuba japonica 

 ein neues Glykosid entdeckt, dem sie den Namen Aucubin 

 beigelegt hatten. Sie geben jetzt weitere Mitteilungen 

 über die physikalischen und chemischen Eigenschaften 

 dieses Körpers. Das Aucubin löst sich in Wasser, Äthyl- 

 und Methylalkohol , ist aber unlöslich in Äther und 

 Chloroform. Die wässerigen Lösungen bleiben lange Zeit 

 unverändert. Säuren spalten es aber schon in der Kälte 

 und in sehr verdünnter Lösung unter Bildung von Dex- 

 trose, nach der Gleichung: 



C 13 H 19 B + H 2 = C 6 H 12 6 + C 7 H 9 3 



Aucubin Dextrose Aucubigenin. 



Ebenso wie verdünnte Säuren wirkt das Emulsin der 

 bitteren Mandeln. Aus den Blättern von Aucuba konnten 

 die Verff. ein Enzym gewinnen, das sowohl das Aucubin 

 wie das Amygdalin der Mandeln spaltet und also jeden- 

 falls Emulsin ist. 



Das Aucubin scheint nicht giftig zu sein, da es auf 

 Kaninchen nach subcutaner Injektion keine schädliche 

 Wirkung ausübte. Auch das Aucubigenin scheint keine 

 toxischen Eigenschaften zu haben. 



Außer in den Samen kommt Aucubin auch in den 

 Blättern, dem Stengel und der Wurzel von Aucuba ja- 

 ponica in beträchtlicher Menge vor. Überall wird es von 

 Rohrzucker begleitet. Man findet es auch noch in Blättern 

 die bei 30° bis 33° getrocknet worden sind, und es ist daraus 

 in kristallisiertem Zustande gewonnen worden. F. M. 



(.'. l.ullot : Künstliche Parthenogenese und regel- 

 mäßige Furchung bei ei nerAnnelide (Ophelia). 

 (Arch. f. Entwickelungsmeclianik 1904, Bd. XVIII, S. 161 

 —170.) 

 E.Bataillon: Neue Versuche über experimentelle 

 Parthenogenese bei niederen Wirbeltieren 

 (Rana fusca und Petromyzon planeri). Mit 4 Tafeln. 

 (Ibid., S. 1—56.) 

 Beobachtungen von Loeb und Lillie an Chaetopterus 

 und von Fischer an Amphitrite und Nereis hatten die 

 genannten Beobachter zu dem Schluß geführt, daß die 

 Larven dieser Arten , welche durch künstlich herbei- 

 geführte Parthenogenesis gezüchtet wurden, vielfach aus 

 Eiern hervorgingen, welche sich nicht teilten, ja in eini- 

 gen Fällen (Lillie) war sogar der Kern ungeteilt ge- 

 blieben. Die vorliegende Arbeit des Herrn B u 1 1 o t beweist, 

 daß dies jedenfalls nicht für alle Anneliden gilt. Verf. 

 experimentierte mit Eiern von Ophelia, welche er durch 

 Zusatz von 20 % 2'/ s n-K Cl zum Seewasser zu partheno- 

 genetischer Entwickelung brachte. Bereits nach zwei 

 Stunden begannen einige derselben sich zu teilen, nach 

 10 Stunden waren die ersten schwimmenden Blastulae 

 entwickelt, deren Zahl sich dann vermehrte. Doch hielten 

 sich dieselben, abweichend von den auf normalem Wege 

 entwickelten , immer am Boden der Zuchtgefäße und 

 lebten höchstens zwei Tage , ohne daß dieses vorzeitige 

 Absterben etwa auf Bakterien zurückgeführt werden 

 könnte. Etwa 60 bis 80 % aller Eier teilten sich , 20 

 bis 60% — letztere Zahl wurde nur einmal erreicht, meist 

 waren es 25 bis 40 % — wurden zu schwimmenden 

 Larven. 



