422 XIX. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1904. Nr. 33. 



der Atome seien, welche «-Strahlen ausgesandt haben; 

 sie müßten danach negative elektrische Ladung besitzen. 

 Hingegen hatte Rutherford experimentell, wenn auch 

 nur auf indirektem Wege gefunden, daß die Emanationen 

 des Thoriums und Radiums keine elektrischen Ladungen 

 führen; Becquerel anderseits war durch seine Versuche 

 zur Hypothese gelangt,, daß die Emanationen aus direkt 

 von den radioaktiven Körpern ausgesandten positiven 

 Ionen beständen. Es schien daher wichtig, diese Frage 

 durch direkte Versuche zur Entscheidung zu bringen. 

 Während nun die Verff. mit entsprechenden Versuchen be- 

 schäftigt waren, erschien die Abhandlung von McClel- 

 land (Rdsch. 1904, XIX, 330), der in direkten Messungen 

 der etwaigen elektrischen Ladungen von in größeren Be- 

 hältern angesammelten Emanationen zu dem Schlüsse 

 kam, daß die Emanationen nicht elektrisiert sind. Da 

 die Versuche der italienischen Physiker mit anderem Ma- 

 terial und nach zuverlässigerer Methode ausgeführt sind, 

 sollen sie hier gleichfalls in Kürze besprochen werden. 



In eine Kugel, welche eine Lösung von 3 dg eines 

 radioaktiven Salzes enthielt, konnte ein Strom von Stick- 

 stoff geleitet werden , der die Emanation durch zwei 

 Trockenröhren und eine mit Glaswolle gefüllte Kugel in 

 eine vertikale metallische Röhre führte, in welche isoliert 

 ein Metallrohr hineinragte. Dieses innere Rohr trug 

 eine gefirnißte Metallscheibe und kommunizierte durch 

 Glaswolle und zwei Trockenröhren mit der Luftpumpe. 

 Man konnte so beliebig lange Emanationen der radio- 

 aktiven Lösung durch die Doppelröhre hindurchleiten, 

 und wenn sie elektrisch waren, mußten sie die kleine 

 Metallscheibe elektrisieren. Ein dem Blondlot sehen 

 Elektroskop ähnliches Instrument gestattete, mittels eines- 

 beweglichen Scheibchens von ähnlicher Beschaffenheit 

 wie das der inneren Röhre die Ladung des letzteren, 

 auch wenn sie sehr gering war, zu messen; die Empfind- 

 lichkeit der Vorrichtung erreichte 3.10 -13 elektromag- 

 netische Einheiten. 



Die Messungen, welche abwechselnd mit Emanation 

 im Doppelrohre und ohne Emanation ausgeführt wurden, 

 ergaben stets ein gleiches Verhalten des Elektrometers. 

 Somit war es wahrscheinlich, daß die Emanationen der 

 radioaktiven Lösung keine elektrische Ladung mit sich 

 führten. Eine zweite Versuchsreihe wurde mit einem 

 Gramm der sogenannten Gieselschen Emanationssub- 

 stanz ausgeführt. Aber auch die Emanationen dieser 

 Substanz, die wegen ihrer pulverförmigen Beschaffenheit 

 ein Weglassen der Trockenröhren aus dem Apparat ge- 

 stattete, zeigten kein Fortführen elektrischer Ladungen. 



„Aus diesen Versuchen folgt somit, daß die Emana- 

 tionen der radioaktiven Substanzen wahrscheinlich weder 

 die Reste der Atome sind , die positive Ionen abgegeben 

 haben, noch aus positiven Ionen bestehen." 



E. Goldstein: Über die Emissionsspektra aro- 

 matischer Verbindungen. (Verh. d. deutsch, 

 physik. Gesellsch. 1904, Jahrg. VI, S. 185—190.) 



Verf. hatte kürzlich (Rdsch. 1904, XIX, 360) die Er- 

 scheinung beschrieben, daß feste organische Körper aus 

 der aromatischen Reihe unter der Einwirkung der 

 Kathodenstrahlen diskontinuierliche Emissionsspektren 

 geben. Es konnte gezeigt werden, daß im allgemeinen 

 eine Struktur mit doppeltem oder dreifachem Ring die 

 Disposition zu dem Auftreten eines diskontinuierlichen 

 Spektrums erhöht, daß aber das Vorhandensein nur eines 

 Ringes ein diskontinuierliches Spektrum nicht ausschließt. 

 Seitdem sind diese Versuche weitergeführt worden, und 

 Herr Goldstein gibt nun eine kurze Übersicht über 

 solche diskontinuierliche Spektren von aromatischen 

 Körpern mit einem Ring. Die betreffenden Stoffe kamen, 

 durch flüssige Luft gekühlt, als feste Körper zur Unter- 

 suchung. Feste Präparate, sofern sie die Herstellung eines 

 Vakuums auch bei gewöhnlicher Temperatur gestatteten, 

 wurden außerdem bei Zimmertemperatur geprüft. 



Man kann bei der Prüfung der Spektren dieser 



Gruppe drei Klassen unterscheiden, die aber nicht mit 

 chemischen Gruppen zusammenfallen. Die erste Ab- 

 teilung, zu der unter anderem Salicylsäure, Phtalsäure, 

 Resorcin usw. gehören, liefert nur kontinuierliche Spektren. 

 Die zweite Abteilung (z. B. Benzoesäure, Anissäure, Phe- 

 nol, Terephtalsäure) gibt nacheinander ein kontinuier- 

 liches und ein diskontinuierliches Spektrum. Zahlreiche 

 Substanzen leuchten nämlich sowohl während der Be- 

 strahlung mit dem Kathodenlicht, als auch nach Unter- 

 brechung der Entladung, und dann beobachtet man 

 häufig, daß das während der Bestrahlung auftretende 

 Licht ein kontinuierliches, das Nachleuchten ein dis- 

 kontinuierliches Spektrum lieferte. Fast immer war die 

 Farbe des Nach- und die des primären Leuchtens ver- 

 schieden. — Eine dritte Abteilung von Substanzen (eine 

 Reihe aromatischer Kohlenwasserstoffe, Phenole, Nitrite, 

 Ketone usw.) lieferte nur ein diskontinuierliches Spek- 

 trum. Die Vermutung, daß bei den organischen Sub- 

 stanzen — wie nach früheren Untersuchungen des Verf. 

 bei anorganischen — das zweifarbige Leuchten auf Ver- 

 unreinigungen , etwa durch Retention von Lösungs- 

 mitteln zurückzuführen sei, wird weiter untersucht 

 werden; es ist aber auch denkbar, daß chemisch reine 

 Substanzen durch die Kathodenstrahlen Modifikationen 

 erleiden (vgl. Rdsch. 1903, XVIII, 505), denen dann die 

 Emission andersfarbigen Lichtes entspricht. 



Zum Schluß gibt Verf. an, in welchen Gruppen ein- 

 kerniger aromatischer Substanzen bisher diskontinuier- 

 liche Spektren erkennbar waren. Die schon früher, bei 

 den mehrkernigen Substanzen gemachte Erfahrung, daß 

 für stellungsisomere Verbindungen der Spektraltypus 

 identisch ist, konnte auch hier beobachtet werden. P. R. 



£. Fischer: Synthese von Polypeptiden II. (Ber. d. 

 deutsch, ehem. Gesell. 1904, Jahrg. XXXVII, S. 2486— 

 2511.) 



In der vorliegenden Abhandlung wird über weitere 

 Erfolge in der Verknüpfung der in den Proteiustoffen 

 vorkommenden Aminosäuren berichtet. Da in den Eiweiß- 

 körpern die Aminosäuren in derselben Weise — anhydrid- 

 artig — verbunden sind wie in diesen künstlichen syn- 

 thetischen Produkten, den Polypeptiden, so bedeutet jeder 

 weitere Schritt in diesen Synthesen ein Näherkommen 

 an das erhoffte Ziel, den künstlichen Aufbau der Eiweiß- 

 körper. Ohne auf die zahlreichen interessanten experi- 

 mentellen Einzelheiten der Arbeit einzugehen , sei hier 

 nur erwähnt, daß die in der ersten Mitteilung (Rdsch. 

 1903, XVIII, 474) angeführte Methode, die darin besteht, 

 daß die betreffenden Aminosäuren mit halogenhaltigen 

 Säureradikalen kombiniert werden und dann das Halogen 

 durch Ammoniak ersetzt wird , sich auch weiterhin als 

 sehr brauchbar erwies ; der Verlauf der Reaktion war 

 bei den komplizierten Gliedern der Peptide sogar günsti- 

 ger als in den einfachen Fällen. 



Dargestellt wurden in dieser Arbeit Polypeptide des 

 Glykokolls, des inaktiven Alanins , Leucins und des akti- 

 ven 1-Tyrosins, gewonnen durch Kombination mit Chlor- 

 essigsäure und inaktiver «-Bromisocapronsäure, und zwar 

 Dipeptide (Glycylalanin , Leucylleucin , Glycyl-1-Tyrosin, 

 Leucyl-1-Tyrosin), Tripeptide (Diglycylglycin), Tetrapeptide 

 (Triglycylglyciu , Dileucylglycylglycin) und Pentapeptide 

 (Tetraglycylglycin). Über weitere Kombinationen mit 

 auderen Aminosäuren, wie Phenylalanin, Cystin, Asparagin- 

 säure, Glutaminsäure usw., mit Chloressig-, Brompropion- 

 und Bromisocapronsäure wie über Versuche mit Diamino- 

 und Oxyaminosäuren wird später berichtet werden. Einige 

 künstliche Polypeptide werden wie die natürlichen Pro- 

 teide von Trypsin in Aminosäuren gespalten ; so zerfällt 

 Glycyl-1-Tyrosin durch das Enzym rasch in seine Kom- 

 ponenten , während das racemische Leucylleucin oder 

 Leucylalanin asymmetrisch gespalten werden. Auch über 

 diese Versuche wird noch ausführlicher berichtet werden. 



Über die Natur der bisher dargestellten Polypeptide 

 äußert sich Herr Fischer folgendermaßen. „Nach 



