448 XIX. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1904. Nr. 35. 



Chloroforms auf verschiedene Typen lebender Zellen 

 studieren wollen, beschreiben sie in der umfangreichen, 

 vorläufigen Mitteilung die bisher mit Proteiden ge- 

 machten Erfahrungen, welche zu beweisen scheinen, daß 

 sich zwischen Proteid und Chloroform eine leicht disso- 

 ziierbare Verbindung bilde. Die angestellten Versuche 

 werden in vier Gruppen geteilt: 1. über die sichtbaren 

 physikalischen und chemischen Änderungen, die in 

 Serum- und Hämoglobinlösungen durch Zusatz von 

 Chloroform hervorgebracht werden; 2. über die relative 

 Löslichkeit von Chloroform in Wasser, normaler Salz- 

 lösung, Serum- und Hämoglobinlösung; 3. über die rela- 

 tiven Dampfdrucke des Chloroforms, wenn es gelöst ist 

 in bzw. Wasser, Salz-, Serum- und Hämoglobinlösungen, 

 und über die Schwankungen der Verteilungskoeffizienten 

 in diesen Lösungen; 4. über die Löslichkeiten der Gase 

 in den Lösungen bei Anwesenheit von Chloroform. 



Im nachstehenden sollen, unter Hinweis auf die 

 Originalmitteilung bezüglich der angestellten Experi- 

 mente, nur die Ergebnisse und die aus ihnen abgeleiteten 

 Schlüsse mitgeteilt werden. 



Nach Ansicht der Verff. rechtfertigen die mit- 

 geteilten Versuche den Schluß, daß Chloroform eine un- 

 beständige chemische Verbindung oder eine physikalische 

 Vereinigung mit den untersuchten Proteiden bildet, und 

 daß es in einem solchen Zustande von Verbindung im 

 Blute kreist. Da die Proteide das Protoplasma der 

 lebenden Zellen aufbauet), erscheint es wahrscheinlich, 

 daß Chloroform und andere Anästhetika ähnliche Ver- 

 bindungen mit dem Protoplasma bilden müssen und daß 

 die Anästhesie herrührt von der Bildung solcher Ver- 

 bindungen, welche die chemischen Aktivitäten des Proto- 

 plasmas beschränken. Diese Verbindungen sind unbeständig 

 und bleiben nur so lange bestehen, als der Druck des 

 Anästhetikums in der Lösung erhalten bleibt. Solche 

 Verbindungen werden nicht allein vom Hämoglobin ge- 

 bildet, sondern auch vom Serumeiweiß, und deshalb ist 

 die Stellung, welche das Anästhetikum zum Hämoglobin 

 einnimmt, nicht die des Atmungssauerstoffs. Dies wird 

 ferner gezeigt durch die Tatsache, daß die Fähigkeit, 

 Sauerstoff mit sich zu führen, im Hämoglobin nicht be- 

 einträchtigt wird durch die Anwesenheit von Chloro- 

 form. 



Die Tatsachen, welche als Beweise für die Bildung 

 einer Verbindung oder Anlagerung zwischen Serum- 

 proteid oder Hämoglobin und Chloroform dienen, sind 

 die folgenden: a) Chloroform ist viel leichter löslich in 

 Serum- oder Hämoglobinlösungen als in Salzen oder 

 Wasser, b) Selbst in verdünnten Lösungen ist bei 

 gleichem Druck die Menge des in Serum- oder Hämo- 

 globinlösung gelösten Chloroforms beträchtlich höher 

 als in Salz oder Wasser, c) Die Kurve der Drucke und 

 Konzentrationen ist für Wasser und Salze eine gerade 

 Linie, während sie für Serum- und Hämoglobinlösung 

 eine gekrümmte ist, die bei den höheren Drucken Asso- 

 ziation anzeigt, d) Im Serum erzeugt Chloroform eine aus- 

 gesprochene Trübung und selbst ein langsames Ausfällen 

 bei Zimmertemperatur (15° C), sowie bei Körpertempe- 

 ratur (40° C) einen schnellen, wenn auch unvollkommenen 

 Niederschlag. Beim Hämoglobin veranlassen 1,5 bis 2 % 

 Chloroform eine Änderung der Farbe und beginnendes 

 Fällen bei Zimmertemperatur, das fast ein vollständiges 

 wird im Thermostaten bei 40° C, während 5 % und 

 darüber einen vollständigen Niederschlag selbst bei 0° 

 veranlassen. 



Die Beziehungen zwischen Druck und Konzentration 

 des Chloroforms in Lösungen ist in weitem Umfange 

 untersucht worden von unterhalb der anästhesierenden 

 Werte (8 bis 10mm) bis nahe zur Sättigung in Wasser, 

 Salz und Serum. Praktisch ist von Wichtigkeit, daß bei 

 dem leiben Prozentgehalt von Chloroform in der geatmeten 

 Luft, das Serum oder Hämoglobin und somit das Blut 

 viel mehr Chloroform aufnehmen kann als Wasser oder 

 Salz uuter gleichen Bedingungen. Nach den Versuchen 



ist beim anästhesierenden Druck und bei 40° C der 

 Verteilungskoeffizient im Wasser und Salz annähernd 4,6, 

 während er im Serum 7,3 ist; bei Zimmertemperatur 

 werden diese Koeffizienten bzw. 8,8 und 17,3. 



L. Liebermann: Beiträge zur Kenntnis der Fer- 

 mentwirkungen. (Berichte der deutschen ehem. Ge- 

 sellschaft 1904, Jahrg. 37, S. 1519— 1524.) 



Verf. teilt in dieser vorläufigen Mitteilung die Er- 

 gebnisse von Versuchen mit, die er über die Wasser- 

 stoffsuperoxydkatalyse durch kolloidale Platinlösuugen 

 einerseits uud durch organische Fermente anderseits an- 

 gestellt hat. Bezüglich der H 2 2 -Katalyse durch kolloi- 

 dale Platinlösungen konnte er feststellen, daß die Lösungen 

 aktiven Sauerstoff enthalten, der sich mit Jodkali-Stärke- 

 lösung, p-Phenylendiamin oder Indigolösuug nachweisen 

 läßt, und dessen Menge sich unter Einwirkung von 

 Wasserstoff- oder Stickstoffgas verringert. Unter ge- 

 wissen Umständen können jedoch die mit diesen Gasen 

 behandelten kolloidalen Platin lösungen gegen H 2 2 eine 

 beträchtlich gesteigerte Aktivität erlangen, ähnlich wie 

 dies G. Bredig und M. Fortner (Rdsch. 1904, XIX, 204) 

 bei der Palladiumkatalyse des H 2 2 für Wasserstoff ge- 

 funden haben. Werden kolloidale Platinlösungen durch 

 Aufkochen ihres aktiven Sauerstoffs beraubt, so wird ihre 

 katalytische Wirkung auf H 2 2 beträchtlich geschädigt, 

 ohne jedoch die Fähigkeit, sich langsam zu erholen, zu 

 verlieren. Teilt man aufgekochte Platinlösungen noch 

 heiß in drei gleiche Portionen, von denen die eine in 

 einem Sauerstoff- oder Luftstrome, die zweite in einem 

 Strome von Wasserstoff, die dritte in einem Stickstoff- 

 strome erkaltet, so zeigen die einzelnen Partien be- 

 deutende Unterschiede in der katalytischen Kraft: 

 Lösungen in Berührung mit Luft oder Sauerstoff zer- 

 setzen in der gleichen Zeit mehr H 2 O s als solche, die 

 mit Wasserstoff oder Stickstoff behandelt waren. 



Aus diesen Versuchsergebnissen zieht Verf. den Schluß, 

 daß der Sauerstoff bei der Platinkatalyse des H 2 2 eine 

 wichtige Rolle spielt. „Es ist gestattet, anzunehmen, daß 

 dem kolloidalen Platin die Fähigkeit zukommt, den 

 molekularen Sauerstoff der Luft zu aktivieren, und daß 

 es dieser aktive Sauerstoff ist, welcher die 

 Katalyse einleitet, worauf dann die Reaktion weiter- 

 geht, ohne einer anderen Sauerstoffquelle als des Wasser- 

 stoffsuperoxyds selbst zu bedürfen . . . Das Wesent- 

 lichste bei dieser Katalyse besteht, wie ich meine, eben 

 darin, wie der Anstoß zur Reaktion gegeben wird, 

 also in der ersten Phase der Reaktion; alles 

 Übrige läuft einfach auf die bekannte Reduzierbarkeit 

 von gewissen Oxyden oder Superoxyden durch Wasser- 

 stoffsuperoxyd hinaus." Die erste Phase wäre also etwa 

 nach dem Schema nPt -4- y0 2 = xPtmOz darstellbar; 

 dann erst käme die H 2 2 - Wirkung, bei welcher unter 

 Entstehung von Wasser und molekularem Sauerstoff die 

 Platinsauerstoffverbindung reduziert wird. Der mole- 

 kulare Sauerstoff dient dann wieder zur Aktivierung des 

 Platins. 



In den Versuchen über Wasserstoffsuperoxydkatalyse 

 durch organische Fermente bediente sich Verf. Fermente 

 pflanzlichen und tierischen Ursprungs, wie Diastase, frisch 

 bereitete Malzauszüge, Auszüge aus Fettgewebe, Gehirn, 

 Knorpel usw. Diese enthielten nun niemals aktiven 

 Sauerstoff und hatten auch nicht die Fähigkeit, ein- 

 geleiteten Sauerstoff zu aktivieren; die meisten besitzen 

 jedoch die Eigenschaft, aktiven Sauerstoff aufzunehmen 

 und ihn kurze Zeit zu binden. Wichtig ist die Tatsache, 

 daß Luft, Sauerstoff, Wasserstoff und Stickstoff bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur auf die katalytische Kraft dieser 

 Fermente ohne Wirkung sind; bei höherer Temperatur 

 wirken Luft wie Sauerstoff schädigend. Im Gegensatz 

 zu der Platiukatalyse muß also in diesen Fällen eine 

 direkte Wirkung des Fermentes auf Wasserstoffsuper- 

 oxyd angenommen werden. „Für die erste Phase der 

 Reaktion kann also ein dem auch von Bredig für die 



