604 XIX. Jahrg. 



Natur wissenschaftliche Rundschau. 



1904. Nr. 47. 



erklärbare Tatsachen ihre rein physiologische Deutung 

 fiüden können. 



Auf Grund dieser Prinzipien erörtert nun Verf. die 

 Tatsachen der direkten Anpassung, zunächst für die Bak- 

 terien, die Schimmelpilze, die Rostpilze (biologische For- 

 men oder Gewohnheitsrassen) und bei Euglena gracilis, 

 und demnächst für die höheren Pflanzen. Es würde zu 

 weit führen, wollten wir hier seine Darlegungen im ein- 

 zelnen verfolgen. Erwähnt sei nur, daß die Ausführungen 

 über die höheren Pflanzen gesondert sind in einen Ab- 

 schnitt über physiologische Anpassungen (ernährungs- 

 physiologische Rassen, wie Galmei-, Serpentin-, Kalk- 

 pflanzen; klimatische „Anpassung" der Yegetationsdauer) 

 und einen zweiten, bedeutend umfangreicheren über struk- 

 turelle Anpassungen. Hier werden speziell die Xerophy- 

 ten, Hygrophyten und Hydrophyten behandelt. Verände- 

 rungen der Struktur, in denen sich Annäherungen an 

 einen anderen Typus zeigen, bezeichnet Verf. als „Para- 

 variauten", wobei ihr ökologischer Wert ganz außer 

 Betracht bleibt. Unter progressiven Paravarianten ver- 

 steht er die Veränderungen in der Richtung zum 

 xerophilen, unter regressiven Paravarianten die Verän- 

 derungen zum hydrophilen Typus, weil erstere eine Zu- 

 nahme, letztere einen Verlust von Strukturmerkmalen 

 bedeuten. Verf. kommt zu dem Schluß , daß alle Para- 

 varianten deutbar seien entweder als Regulationseffekte 

 (Einstellungen eines Ökologismus) oder als Funktions- 

 effekte (Resultate der funktionellen Anpassung) oder als 

 Hemmungs- und Rückschlagserscheinungen oder als Äuße- 

 rungen der ökologischen bzw. physiologischen Variations- 

 breite. (Die faktische ökologische Variationsbreite ist 

 ein Regulationsökologismus , die potentielle eine Forde- 

 rung der kausalen Forschungsmethode, weil sonst Zweck- 

 ursachen postuliert würden). 



Onkogenesen, die auf direkter Anpassung beruhen, 

 gibt es mitbin nicht. Die Zweckmäßigkeit einer Verän- 

 derung ist unabhängig von den Außenbedingungen; ihr 

 Wert ergibt sich erst aus zufälliger Übereiustimmung 

 mit der für die Existenz geforderten Qualität. „Diese 

 Unabhängigkeit ist es allein, welche eine kausale (physi- 

 kalische) Deutung derÖkogeuese gewährleistet, sie macht 

 das Wesen der indirekten Ökogenese aus. Der Zufall also 

 entscheidet über Sein und Nichtsein; dieser „Zufall" ist 

 das logische Postulat einer wissenschaftlichen Deutung 

 des Entstehens organischer Zweckmäßigkeit, und in 

 diesem Zufalle liegt die philosophische Kraft der Selek- 

 tionstheorie, des Darwinschen Gedankens." 



Niemand wird bei einem so kritischen Gegenstande 

 erwarten können , daß die Rechnung des Verf. restlos 

 aufgeht; es bleiben seiner Auffassung der Einzelerschei- 

 nungen gegenüber manche Zweifel und Bedenken be- 

 stehen, und in gewissen Fällen (wie der Deutung der 

 von Czapek beobachteten Hadromase-Abscheidung durch 

 Penicillium glaucum auf Holz) scheint er auch selbst nur 

 schwer über die Schwierigkeiten hinwegzukommen. Aber 

 seiner Schrift bleibt trotzdem das große Verdienst, mit 

 aller Schärfe auf die Unvereinbarkeit der Annahme direk- 

 ter Anpassung mit der physikalischen Grundlegung der 

 Biologie hingewiesen und die Prinzipien klargelegt zu 

 haben, die unter Ausschluß jedes teleologischen Moments 

 eine Deutung der fraglichen Erscheinungen erlauben. 

 Das Buch trägt daher ganz wesentlich zur Klärung der 

 Anschauungen bei, und die künftigen ökologischen Ar- 

 beiten der Botaniker werden sich seinem Einfluß nicht 

 entziehen können. F. M. 



J. Schmidt: Die Alkaloidchemie in den Jahren 

 1900 bis 1904. VI und 114 Seiten. (Stuttgart 1904, 

 F. Enke.) 



Die vorliegende Schrift bildet eine Ergänzung und 

 Fortsetzung des Anfang 1900 erschienenen Buches von 

 demselben Verf. „Über die Erforschung und Konstitution 

 und die Versuche zur Synthese wichtiger Pflanzenalkaloide" 

 (vgl. Rdsch. 1900, XV, 412), in welchem die Literatur nur 



bis Ende 1899 berücksichtigt werden konnte. Man wird 

 Verf. für die übersichtliche und klare Zusammenfassung der 

 vielen Arbeiten auf diesem Gebiet, das nicht bloß für 

 den Chemiker, sondern in gleicher Weise auch für den 

 Pharmakologen und Physiologen von großem Interesse 

 ist, Dank wissen, zumal der Grundsatz des Verf., dem er 

 bei der Abfassung der Schrift folgte, nur solche Tat- 

 sachen und Hypothesen zu behandeln, die allgemeinere Be- 

 deutung besitzen, durchaus zu billigen ist. Nach einer 

 Einleitung über allgemeine Methoden zur Konstitutions- 

 erforschung von Alkaloiden werden nach einander die 

 neueren Arbeiten über die Alkaloide der Pyridin-, 

 Pyrolidin-, Chinolin-, Isochinolin-, Morpholin-, Phenan- 

 thren- und der Puringruppe besprochen. Ein Register 

 fehlt leider. P. R. 



R. Brauns: Das Mineralreich. (Stuttgart 1904, 

 Fr. Lehmann.) 

 Auch die weiteren bisher uns zugegangenen Liefe- 

 rungen 15 bis 20 des schönen Werkes bieten textlich 

 wie in ihren Tafeln viel Schönes. Mit Schluß der 14. 

 Lieferung begann der zweite größere Abschnitt über die 

 Edelsteine. Verf. bespricht zunächst die Art ihres Schlei- 

 fens und erörtert ihre Bestimmung und die Erkennung 

 von Verfälschungen. Ein geschichtlicher Rückblick zeigt 

 die Art ihrer Verwendung von den ältesten Völkern und 

 den frühesten Epochen an. Auch die Einzelbeschreibung 

 der verschiedenen Edelsteine und ihrer Varietäten bietet 

 viel des Interessanten. Neben der wissenschaftlichen Be- 

 schreibung derselben finden wir Erörterungen über ihre 

 künstliche Darstellung und Nachahmung, sowie eingehende 

 Angaben über ihr natürliches Vorkommen und ihre 

 Gewinnung und Verwendung. Ganz prächtig wiederum 

 sind die beigegebenen Tafeln. Gerade das Durchsichtige 

 oder Durchscheinende der einzelnen Edelsteine kommt 

 sehr gut zum Ausdruck. In der Veranschaulichung der 

 einzelnen Mineralien ist hier wirklich das Höchste ge- 

 leistet. Unter den Tafeln seien besonders genannt die 

 von Korund, Beryll, Granat, Achat, Cyanit, Staurolith 

 und Axinit. A. Klautzsch. 



Alexander Williamson t- 



Nachruf. 



Alexander Williams Williamson wurde am 

 1. Mai 1824 zu Wandsworth, einer damals südwestlich 

 bei London gelegenen, heute zu diesem gehörenden Ge- 

 meinde, geboren. Er studierte erst bei Leopold Gmelin 

 in Heidelberg und wandte sich hierauf nach Gießen, um 

 in den berühmten Kreis junger Forscher, die sich dort 

 um Lieb ig scharten, einzutreten. Hier erwarb er sich 

 die Doktorwürde und ging dann zur Vollendung seiner 

 Studien nach Paris, wo er sich besonders mit höherer 

 Mathematik befaßte. Nachdem Anfang 1849 der Professor 

 der praktischen Chemie am University College in London, 

 George Fownes, gestorben war, wurde Williamson 

 an dessen Stelle berufen. Und als 1S55 Sir John 

 H e r s c h e 1 sein Amt als Direktor des Münzwesens von 

 England niederlegte und Thomas Graham an seiner 

 Statt zum „Master of the Mint" ernannt wurde, erhielt 

 Williamson zugleich die Professur der Chemie am 

 University College, die letzterer bis dahin innegehabt 

 hatte. 1887 zog sich Williamson von der öffentlichen 

 Tätigkeit zurück, ohne jedoch seiner Wissenschaft des- 

 halb untreu zu werden. Er starb am 6. Mai dieses Jahres 

 zu London. 



Seine Haupttätigkeit fällt in die Zeit von 1850 bis 

 1860, wo er sich sehr lebhaft an dem Ausbau der 

 organischen Chemie beteiligte; gehört er doch zu jener 

 Reihe hervorragender Forscher, welche um die Mitte 

 des vergangenen Jahrhunderts die Grundlagen geschaffen 

 haben, auf denen sich die heute geltenden Anschauungen 

 über die Struktur der organischen Verbindungen auf- 

 bauen. 



