Nr. 43 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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Stickstoffwasserstoffsure. Wohl als die be- 

 deutsamste neue Mittheilung auf chemischem Gebiete 

 schreibt Ed. R. mit Recht die Pharmazeutische Zeitung" 

 (Berlin) - niuss diejenige von Prof. Dr. Curt ins- Kiel 

 ber eine neue Sure, die Stickstoffwasserstoffsure 



N 3 H I Azoimid 



h-n(ii 

 x n/ 



betrachtet werden, welche den Gegenstand eines in der 

 chemischen Sektion der diesjhrigen Naturforscherver- 

 sammlung gehaltenen Vortrags bildete. 



Die Stickstoffwasserstoffsure zeigt in ihren Eigen- 

 schaften ein auffallendes Uebereinstimmen mit denjenigen 

 der Halogen wasserstoffsuren. Sie ist ein stechend riechendes 

 Gas, welches sieh leicht in Wasser lst und stark sauer 

 reagirt. Wie durch Salzsure entstehen durch Stickstoff- 

 wasserstoffsure mit Ammoniak weisse Nebel, welche aus 

 Stickstoffammonium N 4 H 4 bestehen. Metalle werden unter 

 Wasserstoffentwicklung von der Sure rasch aufgelst. 



Von Salzen wurde unter anderen das Stickstoffbaryum 

 N 6 Ba, das Stickstoffquecksilberoxydul N 6 Hg 2 und das 

 Stickstoffsilber N 3 Ag hergestellt. Namentlich die beiden 

 letzten Verbindungen besitzen eine grosse Explosionsfhig- 

 keit, f mgrni Stickstoffsilber mit einem heissen Glasstabe 

 berhrt, erzeugte einen scharfen, heftigen Knall und in 

 dem Eisenbleche, auf welchem es explodirte, eine starke 

 Vertiefung; 



Curtius erhielt die Stickstoffwasserstoffsure auf fol- 

 gende Weise: Lsst man 2 Molekle Hydrazinhydrat auf 

 Benzoylglycolsure einwirken, so zerfllt letztere in Ben- 

 zoylhydrazin und Hydrazinessigsure, indem Wasser ab- 

 gespalten wird. 



C HjCO 0-CH 2 COOH + 2N,H 4 



Benzoylglycolsure Hydrazinhydrat 



= C 6 H 5 CONHNH 2 + NHNhJcHoCOOH + H,0 

 Benzoylhydrazin + Hydrazinessigsure. 



Lsst man auf Benzoylhydrazin salpetrige Sure ein- 

 wirken, so entsteht zuerst als Zwischenprodukt Nitroso- 



benzoylhydrazin C ti H s C()N ^ welches alsbald unter 



/N 

 Wasserabspaltung' in Benzoylazoimid C 6 H CO N s ! ber- 



geht. 



\N 



>N 



C 6 H b CO-N<^ b = C 6 H 5 CO-N^il - H 2 0. 



Nitrosobenzoylhydrazin Benzoylazoimid. 

 Benzoylazoimid mit Natronlauge gekocht, liefert benzo- 

 saures und stickstoffwasserstoffsaures Natrium in folgender 



/N 

 Weise: C B H 5 CO N, ll 



\ N 



Benzoylazoimid 



2NaOH = C 6 H 5 COONa 



benzoesaures Natrium 



+ NaN' 



Stf. 

 Stickstoffnatrium. 



Aus Stickstoffnatrium entwickelt sich dann bei der Be- 

 handlung mit Schwefelsure gasfrmige Stickstoffwasser- 



/N 

 stoffsure HN II 

 \N. 

 Da Curtius glaubt, dass es auch noch Krper giebt, 

 welche Stickstoffatome in noch grsserer Zahl in ring- 

 frmiger Bindung enthalten; so ist seinen weiteren Unter- 

 suchungen mit Spannung entgegenzusehen. 



Ueber die Natur der sogenannten Kontakt- 

 wirkungen usserte sieh unser Mitarbeiter, Herr Dr. Ed. 

 Ritsert, auf der Naturforscher- Versammlung zu Bremen 

 nach der Pharmaceutischen Zeitung (Berlin) in nach- 

 folgendem Sinne. Wie bekannt, versteht man unter der 

 Kontaktwirkung die Fhigkeit gewisser Krper, (Platin- 

 schwamm, Glaspulver, Holzkohle), durch ihre einfache 

 Gegenwart chemische Verbindungen hervorzurufen, ohne 

 dabei selbst irgend eine Vernderung zu erleiden. So 

 findet man z. 1!., dass Alkohol bei gleichzeitiger Gegen 

 wart von Sauerstoff und Platinschwamm sich zur Essig 

 sure oxydirt, dass ferner ein Gemisch von Wasserstoff- 

 und Sauerstoffgas, welche beiden Gase ohne Weiteres 

 nicht aufeinander einwirken, eine explosionartige Ver- 

 einigung erleidet, sobald man in das Gemisch etwas l'latin- 

 sehwamm hineinbringt. Fr solche Erscheinungen findet 

 sich in den Lehrbchern entweder gar keine Erklrung, 

 oder man sagt, der Sauerstoff verdichtet sich auf der 

 Oberflche des Platins, wodurch die Verbindung zu 

 Stande gebracht wird. Redner glaubt aus logischen 

 Folgerungen einen anderen Schluss auf das Wesen 

 der sogenannten Kontaktwirkungen ziehen zu drfen. 

 Wie man einerseits nach einander Wrme, Licht 

 und Elektrizitt als eine Form von Bewegungsenergie er- 

 kannt hat, so sehreibt man nach Clausius, Heimholt/, und 

 Anderen den kleinsten Krpertheilchen eine stete Bewe- 

 gung zu, jedes Krpertheilchen befindet sieh in einer 

 seiner Natur entsprechenden Schwingungsbewegung. Wh- 

 rend die Gase frei nach allen Seiten hin schwingen, fin- 

 det dieses freie Umherschwingen bei Flssigkeiten schon 

 in viel beschrnkterem Masse statt und in festen Kr- 

 pern sind die kleinsten Teilchen mit ihren Schwingungen 

 an einen bestimmten Ort gebunden. 



Wenn nun alle kleinsten Theilchen der Krper sieh in 

 einem gewissen Schwingungszustande befinden, aber nach 

 der vmi Bjerknes durch mathematische Analyse berechne- 

 ten und durch Versuche besttigten Thatsache, dass zur An- 

 ziehung oder Abstossung zweier Krper der Bewegungszu- 

 stand derselben allein schon gengende Ursache bietet, 

 so muss eben in dem Bewegimgszustand der Krper 

 auch die Erklrung fr die Erscheinung der sogenannten 

 Kontaktwirkung zu suchen sein. Bei dem Knallgase 

 z. B. kann man sich die Sauerstoffmolekle und Wasser- 

 stoffmolekle jedes in einem besonderen Schwingungs- 

 zustand befindlich denken und so zwar, dass ihre Schwin- 

 gungen keine gleichzeitigen entgegengesetzt gerichteten 

 sind, denn nach dem von Bjerknes aufgestellten Satz 

 ziehen gleichzeitig entgegengesetzt oscillirende Kugeln 

 einander au, whrend gleichzeitige und gleichgerichtete 

 Oscillation eine Abstossung der Kugeln verursacht. Kommt 

 nun aber in dieses Gasgemenge ein dritter, ein fester 

 Krper, dessen Molekle sich in einem anderen Schwin- 

 gungsaustande befinden, so werden die Schwingungen der 

 in einer gewissen Gleichgewichtslage schwingenden festen 

 Molekle auf die Schwingungen der Gasmolekle modi- 

 ficirend einwirken. Die Sauerstoff- und Wasserstoffmole- 

 kle halten sich auch in der Gasmischung in ihrer Be- 

 wegung in einem gewissen labilen Gleichgewichte, in 

 welchem vielleicht ein Sauerstoffatom sich um 3 oder 

 mehr Wasserstoffmolekle herumdreht; kommt aber nun 

 das um die Wasserstoffmolekle rotirende oder neben 

 den Wasserstoffmoleklen herschwingende Sauerstoff 

 molckl mit der Oberflche des Platins in Berhrung, so 

 wird es durch die Schwingungen der Platinmolekle aus 

 seiner seitherigen Bewegung umgedreht, es erhlt eine 

 andere Schwingungsrichtung. Dieses gerichtete Sauer- 

 stoffatom wirkt nun seinerseits wieder richtend auf die 

 anderen Gasmolekle ein und dadurch werden solche 

 Schwingungsverhltnisse geschaffen, dass die Schwin- 



