No. 1. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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formen etwa zweckmässiger wären als die unbe- 

 stimmten , ist nicht einzusehen. Nach den jetzigen 

 Kenntnissen ist vielmehr das Umgekehrte der Fall, 

 denn die sogenannten Nebenfruchtformen sind viel 

 ergiebiger und befördern die Verbreitung der Pilze 

 viel energischer. Es dürfte also bei den Pilzen das 

 Nützlichkeitspriucip nicht allein das maassgebende 

 Entwickelungsgesetz sein, sondern es scheinen noch 

 andere vorzuliegen, als wir sie bei den grünen Pflanzen 

 und Thieren anzuwenden gewohnt sind. 



Bemerkenswerth ist endlich die Klarheit, mit 

 welcher die polyphyletische Abstammung der höheren 

 Pilze im vorliegenden System zur Anschauung kommt. 

 Sie stellen zwei Hauptreihen dar, von denen jede sich 

 wieder aus mindestens zwei solchen zusammensetzt, 

 und es wäre leicht zu zeigen , wie eine jede dieser 

 Reihen nach oben immer wieder in andere sich spaltet. 

 Diese Thatsache gewinnt noch dadurch an Werth, dass 

 diese Reihen nach unten zurückverfolgt werden können 

 bis zum Punkt, wo sie zusammentreffen. Hier, in 

 den niederen Pilzen ist deutlich zu sehen, wie durch 

 Differeuzirung die verschiedenen Fruchtformen aus 

 einer einzigen entstehen und wie sie durch Spaltung 

 selbständig werden , um für sich allein sich weiter 

 zu entwickeln. 



Benjamin W. Snow: Ueber das ultrarothe 

 Emissionsspectrum der Alkalien. 

 (Wiedemann's Annalcn der Physik, 1892, Bd. XLVII, 

 S. 208.) 



In Untersuchungen über die Spectren der Ele- 

 mente hatten die Herren Kayser und Runge ge- 

 funden , dass die Spectrallinien eines Metalles der 

 Alkaligruppe sich durch eine Formel darstellen lassen, 

 deren Constanten sie aus den Messungen im sichtbaren 

 und im ultravioletten Theile gewonnen hatten. Da 

 die Formel nach den Autoren allgemeine Gültigkeit 

 haben sollte, berechnete Herr Snow die sich aus 

 derselben ergebenden Linien im ultrarothen Ab- 

 schnitte des Spectrums und verglich sie mit den 

 bisher vorliegenden Messungen dieser Linien ; die 

 mangelhafte Uebereinstimmnng zwischen diesen beiden 

 Grössenreihen konnte sehr wohl durch die unge- 

 nügende Genauigkeit der Messungen bedingt sein 

 und Hess es wünschenswerth erscheinen, das ultra- 

 rothe Spectrum der Alkalien einer neuen eingehenden 

 Untersuchung zu unterziehen. 



Verf. bediente sich hierbei eines Bolometers aus 

 Platin und eines sehr empfindlichen Galvanometers, 

 in dem ein Strom von 1,5 X 10 — u Amp. einen Aus- 

 schlag von 1mm hervorbrachte, während von der 

 Empfindlichkeit des Bolometers der Umstand ein 

 Bild giebt, dass eine Normalkerze in 1 m Entfernung 

 einen Ausschlag von 150 mm hervorbrachte. Die 

 Spectra wurden durch ein Spectrometer mit grossem, 

 stark zerstreuendem Flintgias- Prisma erzeugt, für 

 welches die den einzelnen Ablenkungen entsprechenden 

 Wellenlängen bis zur Länge von 2,668 (l genau er- 

 mittelt wurden. Für die Energie an den einzelnen 



Punkten des Spectrums wurde als Maass der erste 

 Ausschlag der Galvanometernadel genommen. 



Nachdem es sich herausgestellt, dass weder durch 

 Verbrennen der Alkalien in demBunsen'schenBrenner, 

 noch durch Verbrennen in dem Knallgasgebläse Spuren 

 von Linien im ultrarothen Spectrum zu gewinnen 

 sind, musste zum elektrischen Kohlenbogeu als Energie- 

 quelle gegriffen werden, und dieser Umstand er- 

 heischte als Vorbedingung die eingehende Unter- 

 suchung des infrarothen Spectrums des Kohlenbogens. 

 Indem dasselbe bis zur Wellenlänge 2,062 ft erforscht 

 wurde, konnte festgestellt werden, dass die höchste 

 Erhebung der Energiecurve im Spectrum des elek- 

 trischen Kohlenbogens zwischen den Wellenlängen 

 k = 0,385 fi und k = 0,388 (i liegt und ein zweites 

 Maximum sich von k = 0,411 fi bis k = 0,420 JA 

 erstreckt. Im sichtbaren Theile des Spectrums zeigten 

 sich nur einige unscharfe Banden geringer Energie, 

 während stark ausgeprägte Maxima und Minima erst 

 wieder im Ultraroth auftraten , wo das Bolometer 

 fünf äusserst kräftige Banden nachwies, die sich von 

 den Banden im Violett dadurch unterschieden, dass 

 ihre scharfen Kanten dem sichtbaren Gebiete zuge- 

 kehrt waren, während sie nach der Richtung wachsen- 

 der Wellenlänge verwaschen erschienen (die Orte die- 

 ser fünf Banden waren: 1.1 = 0,700 ;t bis k = 0,770, 

 2. k = 0,785 bis k = 0,860, 3. k = 0,900 bis k = 

 1,000, 4. k = 1,075 bis k = 1,160, 5. k = 1,370 

 bis k = 1,500). Und nachdem so mit grosser Schärfe 

 das Spectrum des elektrischen Kohlenbogens fest- 

 gelegt war, ging Verf. an die Untersuchung der Spectra 

 der Alkalien. 



Als beste Methode, ein möglichst stetiges und 

 gleichmässiges Leuchten der Metalle zu erhalten , er- 

 wies sich die, die Kohlen mit einer Bohrung zu ver- 

 sehen, in welcher das zu verbrennende Salz wie der 

 Docht in einer Kerze eingebettet war. Die untere 

 positive Kohle von 8 mm Durchmesser wurde mit 

 einer axialen Bohrung von 3 mm Durchmesser ver- 

 sehen, und das trockene, fein pulverisirte Salz mit 

 einem Hammer zu einem festen Kern eingestampft; 

 die obere negative Kohle erhielt ein ähnliches Bohr- 

 loch von 1,5 mm Durchmesser. Wurde die Bogen- 

 lampe in Thätigkeit gesetzt , so erhielt man das 

 Bogenlicht des betreffenden Metalldampfes, dessen 

 Spectrum keine Spur von dem Spectrum des Kohlen- 

 bogens erkennen liess; durch das Einbringen des 

 Metallsalzes in die Kohlen war das Kohlenspectrum 

 vollkommen verdrängt und an dessen Stelle das reine 

 Metallspectram getreten. Untersucht wurden NaCl, 

 KCl, LiCl, CsCl und RbCl. Die gemessenen Wärme- 

 intensitäten (die Empfindlichkeit der Anordnung in 

 den einzelnen Versuchsreihen lag zwischen Vmooo 

 und V135000 C.) sind in Tabellen nach den Wellen- 

 längen zusammengestellt und graphisch in Curven 

 wiedergegeben, die jedoch nicht den Anspruch er- 

 heben können, die Energievertheilung des Normal- 

 spectrums darzustellen, da sich die Linien theilweise 

 überdecken und in Folge dessen in den Zeichnungen 

 | selbst die gelbe Natriumlinie nicht doppelt erscheint. 



