No. 2. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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ihnen die Nebenkerne fehlten und in Folge dessen 

 die Conjugation durch eine Einwirkung von Haupt- 

 kern auf Hauptkern , sowie einen Austausch von 

 Protoplasma stattfände (Plate). 



Stellt man den Conjugationsvorgang der Infusorien 

 in directen Vergleich mit der Befruchtung, so 

 ergiebt sich zwar im Ganzen eine grosse Ueberein- 

 stimmung, im Einzelnen machen sich aber doch ge- 

 wisse Differenzen geltend. Wie vom Ei durch zwei- 

 malige Theilung die Richtungskörper gebildet werden, 

 so entstehen beim Infusor durch zweimalige Theilung 

 des Nebenkernes die bald zu Grunde gehenden Neben- 

 spindeln. Bei der Eireife resultirt nunmehr direct 

 der weibliche Vorkern (Eikern), bei den Infusorien 

 hingegen ein Kern, der sich noch in den männlichen 

 und weiblichen Kern theilen muss, d. h. es findet 

 sich bei den Infusorien eine Theilung mehr, ehe die 

 functionell vergleichbaren Kerne erhalten werden. 

 Noch stärker sind die Differenzen bei einem Ver- 

 gleich der Ausbildung des männlichen Kernes mit 

 den Stadien der Spermatogenese. Vollkommene 

 Uebereinstiinmung herrscht dagegen zwischen Infu- 

 sorien und Metazoen im Befruchtungsprocess selbst. 

 Wie Ei- und Spermakern gemeinschaftlich den Fur- 

 chungskern liefern , so ergeben die weibliche und 

 männliche Spindel der Infusorien die Theilspindel. 

 Wie von dem Furchungskern sämmtliche Kerne des 

 vielzelligen Organismus abstammen, die Kerne der 

 Geschlechtszellen und der Gewebszellen, so rühren 

 von der Theilspindel der Infusorien Geschlechts- und 

 Stoffwechselkern her. 



(Schluss folgt.) 



J. U. Nef: Ueber das zweiwertbige Kohlen- 

 stoffatom. I.Abhandlung. Mittheilung aus 

 dem ehem. Laboratorium der Clark -Universität 

 Worcester, Mass. U. S. A. (Liebig's Ann. der Chemie, 

 1892, IM. -21V, S. 267.) 

 Unter sämmtlichen Kohlenstoffverbindungen ist 

 mit Sicherheit nur ein Körper bekannt, in welchem 

 das Kohlenstoffatom zweiwerthig auftritt, das Kohlen- 

 oxyd , =C=0. Allein dieses zeigt trotz seiner zwei 

 freien Affinitäten eine auffallend geringe Reactions- 

 fähigkeit; es verbindet sich nur schwer mit Chlor 

 und Brom, gar nicht mit Jod und den Ilalogeu- 

 wasserstoffsäuren , steht also den Olefiuen in dieser 

 Hinsicht bedeutend nach. Herr Nef erklärt diese 

 eigenthümliche Erscheinung durch die Annahme, dass 

 eine ungesättigte Verbindung um so schwerer Addi- 

 tiousproducte bilde, je negativer sie sei. Daher müsse 

 das Aethylen , CH.,=('H, , welches nur und II 

 enthalte , reactionsfähiger sein als das Kohlenoxyd, 

 =C=0, dessen Molecül durch die Gegenwart von 

 negativer werde. 



Ist diese Ansicht richtig, so werden auch die- 

 jenigen Derivate des =C=0, in denen das Sauerstoff- 

 atom durch 2 II, oder die zweiwerthige Gruppe =CH 2 , 

 oder durch die weniger negativen zweiwerthigen 

 Reste =N— R oder =N— H ersetzt ist, also die Ver- 

 bindungen der Formeln CH 2 =C=, H a C=, R-N=C=, 



H— N=C= viel activer sein, als das Kohlenoxyd selbst 

 und zwar in absteigender Linie, vorausgesetzt, dass 

 in ihnen ebenfalls ein zweiwerthiges C - Atom vor- 

 handen ist. 



Das Methylen =CH>, konnte trotz mannigfacher 

 Versuche ebenso wenig wie das Bichlormethylen 

 =CC1 2 oder ein Homologes bis jetzt erhalten werden. 

 Herr Nef hat sich darum zunächst dem Studium der 

 Isonitrile , der Körper von der Formel R— N=C=, 

 und der Blausäure H— N=C= zugewandt und „mit 

 aller Schärfe" den Nachweis zu führen vermocht, 

 dass diesen Verbindungen in der That ein zwei- 

 werthiges C-Atom zukommt. Die Isonitrile zeigen 

 eine Additionsfähigkeit, welche diejenige der Olefine 

 und Acetylene weit übertrifft ; gleiches gilt von der 

 Blausäure, deren Activität sich nicht viel von der- 

 jenigen ungesättigter Körper unterscheidet. 



Die Versuche mit Isonitrilen (Isocyaniden) wurden 

 an Phenylisocyanid, C 6 H,— N, =C= und o- und p-Tolyl- 

 isoeyanid, C 6 H 4 (CH 3 )— N=C= angestellt, welche nach 

 Hof mann aus den entsprechenden Aminen mit 

 Chloroform und alkoholischem Kali erhalten wurden 



C 6 H 6 NH 2 -f CHCI 3 -|- 3KOH 



= C 2 H 6 N=C= + 3 KCl + 3 HÖH. 



Vom unverändert gebliebenen Amin sind sie sehr 

 leicht durch verdünnte Salzsäure zu trennen, da 

 nach Nef die Isonitrile durchaus nicht die stark 

 basischen Eigenschaften haben , die ihr Entdecker 

 Gautier ihnen zuschreibt. Die Energie, mit 

 welcher dieselben Halogenwasserstoffsäuren anlagern, 

 beruht vielmehr auf der Additionsfähigkeit des 

 zweiwerthigen C -Atoms. Die Formel dieser Körper 

 ist daher nicht R— N=C, sondern R— N=C= zu 

 schreiben, der ihnen von Gautier eben wegen ihrer 

 vermeintlichen Basicität gegebene Name „Carbyl- 

 amin" aufzugeben. Phenylisocyanid ist ausserordent- 

 lich unbeständig und erleidet leicht Polymerisirung; 

 die Tolylisocyanide hingegen können ohne Veränderung 

 aufbewahrt werden. Ihre giftigen Eigenschaften sind 

 genügend bekannt. Durch Wasserstoff im Entste- 

 hungszustande werden sie ziemlich glatt in seeundäre 

 Amine übergeführt: 



C 6 Hg— N=C= 4- 4H = C„H 6 — NHCH 3 . 



Aus Phenylisocyanid wirdMonomethylanilin. Beim 

 Erhitzen auf höhere Temperatur und ,unter Druck 

 lagern sich sowohl Phenyl - wie o - Tolylisocyanid 

 in die isomeren Nitrile, C 6 H,CN und C 6 H 4 (CH 3 )CN, 

 um. Mit primären Aminen verbinden sie sich bei 

 180° bis 220° zu Dialkylderivaten des Formamidins, 



/NH 2 

 HC/ , eines Körpers, der sich vom Formamid, 



^NH 

 dem Amid der Ameisensäure, H— CONH 2 , durch Er- 

 setzung des 0- Atoms mittelst der NH-Gruppe ab- 

 leitet. Phenylisocyanid giebt mit Anilin Diphenyl- 

 formamidin (Weith): 



C 6 H 6 -N=C= + C 6 H 5 NH 2 = C„H B N=0 



=r/ 



\ 



NHC 6 H 5 

 H 



1. Chlor in die gut gekühlte Lösung des Isoni- 

 trils in Chloroform geleitet, wird augenblicklich ab- 



