No. 2. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



'21 



Diese Anlagerung von rLO ans CO-Radieal giebt 

 der Verbindung die Eigenschaften einer starken Säure, 

 die Lakmus röthet und sich ohne Veränderung in 

 ätzenden und kohlensauren Alkalien löst. 



Beim Erhitzen geht es unter Wasserabgabe ins 

 Mesoxanilid selbst über 



C 6 H 5 N=C— OH 



Nco , 



C 6 H 5 N=C— OH 

 einen Körper, der vermöge seiner CO-Gruppe mit 

 Phenylhydrazin, C^H-, NH— NIL,, zu reagiren vermag 

 und zwar merkwürdiger Weise zunächst unter ein- 

 facher Addition. Das so erhaltene Mesoxanilidphenyl- 

 hydrazonhydrat spaltet bei 100" H 2 ab und giebt 

 das Hydrazon: 



-OH 



säure, CgHs— CO— COOH, erhalten werden, womit auch 

 die Constitution dieses Additionsproductes klar ist. 



: s h 5 n=c- 



C=N— NHC fi H, 



/ 



Der Beweis , dass in dem Additionsproduct des 

 COCl 2 an ein Phenylisocyanid thatsächlich ein 

 Derivat der Mesoxalsäure vorliegt, wurde dadurch 

 geliefert, dass sich das Mesoxanilidhydrat beim Er- 

 hitzen mit Na OH in Anilin und Mesoxalsäure spaltet. 



6. Wie Phosgen addiren die Isocyanide auch ener- 

 gisch Acetylchlorid. Die entstehende ebenfalls der 

 Gruppe der Imidchloride zugehörende Verbindung 

 leitet sich von dem Anilid der Brenztraubensäure ab, 



,C1 



-CH S ' 



+ CH3COCI = C 6 H 5 -N=C<£ _ 

 in das sie durch Wasser übergeführt wird: 



XI /OH 



C A -N=C< co _ 



■CH, 



4 HÖH : 



<: 



I 

 CH 3 — C— NH— NHC„H 6 



C 6 H 5 N=C-OH 



I 

 = CH,-C=N-NHC„H, 



C 6 H 1 (CH) 3 -N=C = + 



N CO-CH 3 

 4 C1H, 

 während verdünnte Natronlauge sie gleich dem Mesox- 

 anilidimidchlorid hauptsächlich wieder in die Aus- 

 gangskörper, in Isocyanid und Essigsäure scheidet. 

 Das Brenztraubensäureanilid giebt bei Zerlegungs- 

 versuchen bloss Anilin, keine Brenztraubensäure. Be- 

 handelt man es indessen mit Phenylhydrazin , so er- 

 hält man, wie beim Mesoxanilid, zunächst ein einfaches 

 Additionsproduct, ein Hydrazonhydrat, das sehr leicht 

 durch H 2 0-Abgabe ins Hydrazon selber übergeht, 



OH 

 und durch Natronlauge in Anilin und Brenztraubeu- 

 säurehydrazon gespalten wird. 



7. Gleich dem Acetylchlorid lagert sich auch das 

 Benzoylchlorid an Phenylisocyanid, allerdings unter 

 starker Verharzung, an o-Tolylisocyanid bei 100° lang- 

 sam zu Benzoylameisensäure-o-toluidimidchlorid an 



ci 

 ci I 



= C 6 H,(CH 3 )-N=C 

 CO-C 6 H ä I 



CO-C 6 H ä . 



Dasselbe wird durch Wasser ins o-Toluid überge- 

 führt, welches mit Phenylhydrazin zuerst ein Hydr- 

 azonhydrat, dann das Pheuylhydiazon giebt. Aus 

 ersterem konnte das Hydrazon der Benzoylauieisen- 



Was nun die Natur der Blausäure betrifft , so 

 scheint derselben nach den oben mitgetheilten Ver- 

 suchen sowie aus anderen hier nicht näher zu er- 

 örternden Gründen die Formel HN=C= zuzukommen. 

 Auch ihre physikalischen Eigenschaften, ihr Siede- 

 punkt (26,2°), ihr spec. Gewicht (0,697), desgleichen 

 ihre Giftigkeit, sprechen dafür, dass sie das Anfangs- 

 glied der Isocyanide R— N~ C— ist. 



Den blausauren Salzen käme demnach die Formel 

 Me— N=C= zu, worin das Metall an N gebunden ist. 

 Cyankalium reagirt nun mit Alkyljodüren hauptsäch- 

 lich unter Addition und nachheriger Abspaltung von 

 Jodkalium : , 



K— N=C= + JR = K— N=C/ = N=C— R 4 JK. 



Daneben aber entsteht immer durch direcie Er- 

 setzung des Kaliums Alkylisocyanid, R— N=C=. Be- 

 kanntermaassen reagirt Cyansilber mit Jodalkylen in 

 anderer Weise. Herr Nef führt dies darauf zurück, 

 dass Kalium positiver sei als Silber , also auch das 

 zweiwerthige C-Atom reactiver erscheinen lasse, und 

 dass zweitens eine directe Ersetzung des Metalles im 

 Cyansilber durch Alkyle viel leichter als im Cyan- 

 kalium stattfinden wird. Dass auch das Cyansilber 

 nicht immer unter directer Ersetzung des Metalles 

 reagirt, beweist die Bildung von Acetylcyanid, CH 3 =: 

 CO 4- C=N, und Benzoylcyanid, C 6 H 5 -CO-C=N, 

 aus Cyansilber und Acetyl- bezw. Benzoylchlorid. 

 Bi. 



H. Schenck: Beiträge zur Biologie und Ana- 

 tomie der Lianen, im Besonderen der in 

 Brasilien einheimischen Arten. Theil I. 

 Beiträge zur Biologie der Lianen. Mit 



7 Tafeln. (Jena 1892, Gustav Fischöl. I 

 Dies 253 Seiten starke Werk bildet zugleich das 

 vierte Heft der von Herrn A. F. W. Schi 111 per her- 

 ausgegebenen „Botanischen Mittheilungen aus den 

 Tropen", deren erste drei Hefte wir ihrer Zeit be- 

 sprochen haben (Rdsch. III, 330; IV, 187; VI, 538). 

 Die Anregung zu seiner Arbeit erhielt der Verf. durch 

 Beobachtungen , die er auf seiner in Gemeinschaft 

 mit Herrn Schimper 1886 — 87 in Brasilien unter- 

 nommeneu Reise gemacht hat. In dem vorliegenden 

 ersten Theil hat Herr Schenck die wichtigsten 

 biologischen Eigenthümlichkeiten der verschie- 

 denen Lianengruppen nach dem jetzigen Standpunkt 

 unserer Kenntnisse und unter Benutzung jener Beob- 

 achtungen dargestellt. Bei der Natur des Werkes 

 können wir hier den Inhalt desselben nur in seinen 

 Hauptzügen andeuten. 



Die Lianen oder Kletterpflanzen, welche eine Vege- 

 tationsform für sich bilden, charakterisiren sich als 

 Gewächse, die im Erdboden wurzeln und mit lang- 

 gliedrigen Stengeln sich anderer Gewächse als Stützen 

 bedienen, um ihr Laubwerk und ihre Blüthen vom 

 Boden zu erheben und in eine zum Liebt günstige 



